第23讲性别决定和伴性遗传

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1、第23讲性别决定和伴性遗传考试要求1．性别决定（XY型）。举例说明什么叫性染色体；理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。2．伴性遗传。比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。知识整理一、性别决定1．染色体的分类根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。⑴常染色体：雌性个体和雄性个体中相同且与性别的染色体。⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中，且对生物的性别起作用的染色体。2．性别决定方式—XY型⑴染色体组成：雌性：n对常染色体+1对性染色体；雄性：n对常染色体+1对性染色体。⑵性别决定

2、过程（以人的性别决定为例）：见图23—1P男XY女XX×配子F1XY男XX女比例1∶1图23—1⑶常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。二、伴性遗传1．概念：有些性状的遗传常常与相关联，这种现象就是伴性遗传。2．X染色体上的遗传病（以红绿色盲为例）⑴色觉与基因型的关系正常基因B和红绿色盲基因b位于染色体上。女性男性基因型XbXbXBY表现型正常正常（携带者）色盲⑵遗传特点①患者多于患者。②交叉遗传：男性的红绿色盲基因从传来，以后只能传给他的。③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的。命题研究考点搜索

3、出题方向解题策略性别决定（2004年）检测性染色体在形态、结构上的异同点的掌握程度。应注意XY型性染色体在形态、结构上的区别，同时要把碱基、脱氧核苷酸、基因、遗传信息、DNA、染色体、性染色体、常染色体、染色质这些概念串联起来，形成一个知识网络体系。伴性遗传（2001、2002年）考查伴性遗传在人类遗传病病例研究中的应用能力。要理解伴性遗传与基因分离定律和基因自由组合定律的关系；在解判断遗传病类型的题时，先确认或排除伴Y染色体遗传，再判断致病基因是显性基因还是隐性基因，最后确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。提分关键1．X、Y是同源染色体吗？答：

4、同源染色体是指形状大小基本相同，一条来自父方，另一条来自母方的染色体。X与Y虽然形状大小不同，但X来自于母方，Y来自于父方，且在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。2．伴性遗传与遗传的基本规律之间有什么关系？答：⑴伴性遗传和基因分离定律的关系。伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传规律；一对等位基因控制的一对相对性状的杂交实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传属于基因的分离定律。但由于性染色体X、Y在形态上存在着差异，其上的基因也存在着差异，故伴性遗传有其特殊

5、性，即其性状的遗传表现出与性别相联系，所以在判断基因型、表现型和计算概率时，也要和性别联系起来。⑵伴性遗传与基因自由组合定律的关系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传时，由性染色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状遗传按基因分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。例：某家庭中，父母都正常，生了一个血友病儿子，一个先天性聋哑的女儿；问再生一个两病兼患的孩子的概率为多少？先天性聋哑是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，由父母都正常，生了一个先天性聋哑的女儿可知，父母的基因型都为Aa，他们再生一个先

6、天性聋哑孩子的概率为1/4；血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，由父母都正常，生了一个血友病儿子判断其父母的基因型分别为XBY、XBXb，他们再生一个血友病孩子的概率为1/4；由基因的自由组合定律的乘法原理计算出生一个两病兼患的孩子的概率为1/4×1/4=1/16。名师点拨例1（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来

7、自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1考点分析主要考查男、女细胞内的性染色体组成及他们在性染色体上的区别。解题思路男性细胞内的性染色体为XY，他给女儿的性染色体一定是这唯一的X染色体；女性细胞内的性染色体为XX，这二条X染色体虽然是同源染色体，但其上存在的基因可以是不同的，因此她给女儿的性染色体尽管也是X，但可以是两条中的任意一条，也即两个女儿从母亲那儿获得的X染色体可能不是同一条，结构有可能不一样。本题答案为C。失分陷阱对XY型性别决定方式相关的基本知识模糊是本题失分的主要原因；只知X染色体与性别决定有关，没有深思女

8、性细胞内的两条X染色体及男性细胞内的一条X染色体其上的基因分布是否相同也是本题失