多价金属基于红外藻酸盐不溶性果胶酸盐的结构光谱数据

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1、多价金属基于红外藻酸盐不溶性果胶酸盐的结构光谱数据利用红外光谱确定了在果胶酸盐的方法多价金属离子Pb2+之间的配位键藻酸盐，Cu2+、Zn2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+和羧基上的氧原子和羟基吡喃糖环和糖醛酸糖苷键连接，其水分子形成。还确定了Cu2+阳离子形式含有羧基polyuronides不对称结构（单齿其他金属与羧基对称结构的配位体和阳离子组polyuronides（双齿配体）。关键词配位化合物、果胶酸盐的金属，金属盐，结构，红外光谱1。介绍对多价polyuronides离子配位化合物结构金属（polyuronates金属）在固体状

2、态没有明确的由于几种电子给氧原子的解释能够与金属离子协调，并且由于形成的倾向不同形式的配位化合物（四面体，八面体）的积年的[1][2]吡喃糖环。我们相信最可接受的对不溶性polyuronates金属结构的确定方法红外光谱法是利用一定的原子聚束polyuronates可能导致大量翔实可出现引用本文：Kajsheva，N.S.，Kajshev，Samoryadova，A.B.，Volokitin公司，该公司和Maslovskaya，Gulbjakova，E（2017）不溶性结构果胶酸盐和藻酸盐多价基于红外光谱数据的金属。美国人分析化学杂志，8，334—344。h

3、ttps://doi.org/10.4236/ajac.2017.85025收稿日期：2017年4月3日接受：2017年5月12日发布时间：2017年5月15日2017和©科学研究出版公司这项工作是根据创意许可署名国际许可证（CC4）。creativemons.org/licenses/by/4.0/开放存取关键词：2017年5月15日10.4236/ajac.2017.85025N.S.Kajsheva等人。振动光谱中的克里特岛线和谱带。本研究的目的是探讨的果胶酸盐和海藻酸盐的结构Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Mn2+、Fe2+、Co2

4、+、Ni2+是不溶于水采用红外光谱法。2。实验2.1。材料本研究以果胶、海藻酸钠及其制品为研究对象他们与无机盐作用：乙酸酯Cu2+、Pb2+、Cr3+、硫酸盐Fe2+，Zn2+、Mn2+、氯离子Co2+、Ni2+盐。实验工程技术局生产果胶“Mars”（纳尔奇克）从甜菜渣和相应的法规临时pharmacopoeic第临时药典第42-3433—99“果胶”是一种聚合物，其平均摩尔质量为3200公斤/摩尔组成1→4-bound残存的α-D-半乳糖醛酸含14.4%的自羧基，甲基化羧基9.2%。总灰分含量1.4%、10%盐酸不溶灰分含量为0.4%，рН2%水溶液为3.5

5、，水的解离常数为3.2×10−4[3]。从实验藻类植物（阿尔汉格尔斯克）生产的海藻酸钠含糖海带和相应的国家法规的叶子所有的俄罗斯标准26185-84“海藻、海草和他们的产品处理.“分析方法”是聚合物的平均摩尔质量89700千克/摩尔组成的交替的1块→4-bound残存的β-Lguluroni酸和α-甘露糖醛酸与摩尔比为1:2，[4][5]。内总灰分为25.7%，灰分不溶于10%盐酸0.8%，1%水溶液рН是7.6，水的解离常数为2.5×10−8[4]。亲分析无机盐（PA）纯度的资格进行了研究。2.2。获得polyuronates金属的

6、方法通过混合水得到了polyuronates金属胶凝的沉积物解果胶（5×10−3mol/L）以前经2mol/L水氨来рН~8溶液，或海藻酸钠溶液（5×10−3mol／L）4.5×10−2水溶液中无机盐以体积比1:1。对于几乎完全沉淀反应混合物进行处理与96%乙醇（1:2），保存在室内温度（2小时），沉积物中提取通过过滤，用水冲洗直至漂洗水的中性反应在温度60C5C˚±˚直到固定质量[6]干。2.3。红外光谱法分析的条件对polyuronides和polyuronates10%悬浮液的红外吸收光谱在液体石

7、蜡含量在4000-400厘米−1红外光谱注册—三百三十五N.S.Kajsheva等人。trometer-40分光光度计[7]-[12]。所观察到的吸收条纹的变化，的吸收带的强度和氢键的能量的变化研究对象。定义的相对误差（n=7）是3.4%-4.8%。三.结果与讨论多价金属的果胶酸盐。红外光谱特征吸收带对果胶果胶比较金属光谱在表1中给出最有特色的光谱区，在其中可以区分大量红外光谱中吸收带的性质和强度差异果胶和果胶酸盐是指3400-3100см−1范围内属于价羟基振动。除此之外，在更多的长波吸收观察金属的特点是面积为果胶酸盐不同的能量的两

8、个和三个中心的供体-受体氢键羟基与羟基或取代羟基[7