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时间:2018-10-22
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1、非酒精性脂肪肝患者细胞因子水平及临床意义 [摘要]目的:检测非酒精性脂肪肝(Nonalcoholfattyliverdisease,NAFLD)患者细胞因子水平,探讨其临床意义。方法:我院2010年3月至2016年3月收治的172例NAFLD患者,按照其脂肪肝严重程度分为轻度组(n=58)、中度组(n=67)、重度组(n=47),并选取同期50名健康体检者为对照组。检测各组受试者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6、IL-8等炎性细胞因子及脂联素、瘦素、抵抗素、内脂素等脂肪细胞因子水平差异,并分析上述细胞因子水平与受
2、试者体质量指数(BMI)、胰岛素指数(HOMA-IR)的相关性。结果:NAFLD患者血清TNF-α、IL-6、IL-8及BMI、HOMA-IR均高于对照组,随着患者脂肪肝严重程度的增加,其血清炎性细胞因子水平及BMI、HOMA-IR逐渐上升,差异有统计学意义(P<0.05);NAFLD患者血清脂联素低于对照组,其瘦素、内脂素、抵抗素均高于对照组,随着患者脂肪肝严重程度的增加,其血清脂肪细胞因子变化愈发明显,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析示,BMI、HOMA-IR与TNF-α、IL-6、IL-8、瘦素、内脂
3、素、抵抗素呈正相关,与脂联素呈负相关,BMI与HOMA-IR呈正相关(P<0.05)。结论:非酒精性脂肪肝患者细胞因子水平存在明显失衡且与BMI、HOMA-IR具有密切关联,可能是导致NAFLD发生与进展的重要原因。 [关键词]非酒精性脂肪肝;炎性因子;脂肪细胞因子 中图分类号:R575文献标识码:A文章编号:2095-5200(2017)01-088-03 DOI:10.11876/mimt201701035 非酒精性脂肪肝(Nonalcoholfattyliverdisease,NAFLD)是发达国家发病率第一的慢性肝病
4、、肝酶异常的首位病因,随着我国生活水平的提高与戒酒宣传的普及,近年来酒精性肝病发病率有所下降,NAFLD发病率逐渐上升[1]。研究表明,与正常人群相比,NAFLD患者平均寿命缩短4~10年,主要与NAFLD所致恶性肿瘤、心脑血管事件发生风险升高有关。糖脂代谢紊乱被认为是NAFLD的首发病因与关键环节[2],有学者发现,炎性因子、脂肪因子与胰岛素抵抗间发生的相互作用,在NAFLD发病及肝纤维化进展中扮演了重要角色[3],因此,本研究选取172例患者与50名健康体检者进行对照,分析NAFLD患者细胞因子水平及临床意义。 1资料与方法
5、 1.1一般资料 选取我院2010年3月至2016年3月符合NAFLD临床诊断标准[4],排除合并其他类型肝病的172例NAFLD患者。按照患者脂肪肝严重程度分为轻度组(n=58)、中度组(n=67)、重度组(n=47),并选取同期50名健康体检者为对照组。脂肪肝严重程度判定标准[5]:轻度:肝脏密度降低,肝/脾CT值比值0.7~1.0;中度:肝内血管不清,肝/脾CT值比值0.5~0.7;重度:肝脏密度明显降低,肝内血管清晰,肝/脾CT值比值≤0.5。各组受试者年龄、性别比例比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本临
6、床研究经我院医学伦理委员会批准,受试者均知情同意并签署知情同意书。 1.2检测方法 抽取受试者入组次日清晨空腹肘静脉血10mL。TNF-α、IL-6、IL-8、脂联素、抵抗素、内脂素检测采用酶联免疫吸附(ELISA)法,瘦素检测采用放射免疫分析法[6]。根据患者身高、体质量计算体质量指数(BMI),分别采用化学荧光法与全自动生化分析仪检测其血清胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG),计算胰岛素指数(HOMA-IR)[7],HOMA-IR=FPG(mmol/L)×FINS(mU/L)/22.5。 1.3研究方法 数据采用SPS
7、S20.0进行分析,比较各组受试者血清炎性细胞因子、脂肪细胞因子水平及BMI、HOMA-IR的差异,计数资料以(n/%)表示,并采用χ2检验,计量资料以(x±s)表示,使用Pearson相关性分析,分析炎性细胞因子、脂肪细胞因子水平与BMI、HOMA-IR的相关性。 2结果 2.1各组细胞因子水平 NAFLD患者血清TNF-α、IL-6、IL-8均高于对照组,随着患者脂肪肝严重程度的增加,其血清炎性细胞因子水平逐渐上升,差异有统计学意义(P<0.05)。NAFLD患者血清脂联素低于对照组,其瘦素、内脂素、抵抗素均高于对照组,随
8、着患者脂肪肝严重程度的增加,其血清脂肪细胞因子变化愈发明显,差异有统计学意义(P<0.05)。 2.2BMI及HOMA-IR NAFLD患者BMI、HOMA-IR高于对照组,随着患者脂肪肝严重程度的增加,其BMI、HOMA-IR逐
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