抗惊 中药药理课件(全)

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1、第十三章抗癫痫药和抗惊厥药目的：1、掌握抗癫痫药物苯妥英钠的药理作用机制和临床用途。2、掌握抗惊厥药物硫酸镁用药特点。3、了解癫痫病的基本症状。动作电位目的要求1、掌握各类癫痫的选药；2、熟悉硫酸镁抗惊厥时的使用方法.第一节┃抗癫痫药1、癫痫：大脑局部病灶N元兴奋性过高，产生阵发性高频放电，并向周围扩布，导致大脑功能失调综合征。是一种慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调性疾病。2、发病原因：1、先天性脑病2、后天性脑外伤3、脑部感染4、颅脑肿瘤5、脑血管病等3、癫痫类型:根据临床表现和脑电图（EE

2、G）特点，将癫痫发作分为：部分性发作、强直—阵挛性发作（大发作）、失神性发作（小发作）、精神运动性发作、癫痫持续状态。4、机理：神经细胞膜电位长期处于不稳定状态诱发因素的影响神经元异常放电四周扩散运动、感觉、意识方面的异常；5、抗癫痫药物的分类:按药物作用方式（1）作用于神经细胞膜，干扰Na+、Ca2+的内流，降低神经细胞膜的通透性。如苯妥英钠、苯巴比妥。（2）增强GABA介导的抑制性突触的传递功能，提高突触前或突触后抑制。如丙戊酸钠、硝西泮。癫痫类型抗癫痫药典型大发作苯妥英钠、卡马西平（酰胺咪嗪

3、）丙戊酸钠小发作乙琥胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类精神运动性发作苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠部分性发作苯妥英钠、扑米酮癫病持续状态地西泮、异戊巴比妥、苯巴比妥、苯妥英钠6、抗癫痫药用药准则一是影响中枢病灶神经元，减轻或防止它们过度放电；二可能提高正常脑组织的兴奋阈而减弱来自病灶的兴奋扩散，防止癫痫发作。【体内过程】碱性强，不宜i.m，口服吸收慢而不规则，癫痫持续状态可i.v。经肝药酶灭活。血药浓度个体差异大，应根据疗效和毒性调整剂量。三、常用抗癫痫药(一)乙内酰脲类:苯妥英钠PHT，大仑丁）【作用机制】

4、阻滞神经细胞膜上的Na+通道，减少Na+的内流，稳定神经元的膜电位，降低其兴奋性。从而阻止了病灶放电向周围正常组织的扩散。具有膜稳定作用。降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性，减少Na+和Ca2+的内流，延缓K+外流，从而延长不应期，稳定细胞膜，降低兴奋性。【临床应用】1、抗癫痫：为治疗大发作的首选药，对小发作无效。2、外周神经痛：用于三叉神经痛、舌咽神经和坐骨神经痛。3、抗心律失常【不良反应】急性毒性和慢性毒性：1.口服可引起胃肠道刺激反应，静注可致静脉炎。静注过快可致，血压降低，心肌抑制，中枢

5、抑制。2.久用可致牙龈增生。为胶原代谢改变引起结缔组织增生所致，多见于青少年。经常按摩牙龈可减轻。发生巨幼红细胞性贫血和缺钙3.神经系统反应：眼球震颤、共济失调、复视、精神错乱。4.造血系统反应:久用巨幼红细胞性贫血。为叶酸吸收及代谢障碍所致，用四氢叶酸防治。定期检查血象。5．其他常见药热、皮疹。长期使用可致低血钙症，必要时应用维生素D预防。（二）巴比妥类苯巴比妥抗癫痫作用。电生理研究表明，苯巴比妥既能抑制病灶异常高频放电，又能提高病灶周围正常组织的兴奋阈值，限制病灶放电扩散。近年来发现该药可增强

6、脑内GABA的功能。用于癫痫大发作及癫痫持续状态，也可以用于局限性和精神运动性发作，是小儿癫痫和预防惊厥复发的首选药；但因中枢抑制作用明显，在临床上一般不作首选。（三）亚芪胺类：卡马西平（酰胺咪嗪）1.抗癫痫作用机制：抑制钠通道，从而抑制癫痫病灶及其周围神经元的放电和扩散。能提高脑内GABA浓度，增强其抑制作用。2.为大发作和部分性发作的首选药之一。治疗神经痛效果优于苯妥英钠。3.常见有眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、皮疹和共济失调等。（四）琥珀酰亚胺类：乙琥胺为癫痫小发作的首选药，虽然疗效不如氯硝基

7、安定，但副作用小，耐受性产生慢。作用机制与抑制丘脑钙通道有关。不良反应：常见胃肠道。（五）侧链脂肪酸类：丙戊酸钠抗癫痫作用机制：与增强GABA能神经突触后膜的抑制作用，阻止病灶异常放电的扩散有关。口服吸收良好，广谱抗癫痫药。对失神小发作优于乙琥胺，但对肝脏毒性大，对胎儿有致畸。（六）苯二氮卓类：地西泮、氯硝西泮、硝西泮作用机制可能与特异性地与苯二氮䓬受体结合。地西泮首选用于控制癫痫持续状态。i.v起效快、安全性较大。硝西泮对失神性发作，阵挛性发作及幼儿阵挛性发作效果较好。1、左乙拉西坦用于小儿癫痫

8、。2、神经类固醇药ganaxolone的Ⅱ期临床试验3、奥卡西平片（曲莱）：奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。4、酰胺咪嗪最新抗癫痫药注意事项:1.用药宜早、长期用药2.宜一种药物治疗3.注意个体差异：逐渐增量致最适量、无效换用其他药可能有效、逐渐减量。抗癫痫药的选用控制癫痫大发作，苯妥英钠首选药。精神运动性发作，卡马西平是主药。小发作选乙琥胺，持续状态推安定。第二节抗惊厥药惊厥:是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为骨