水质中阴离子表面活性剂的分析方法

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1、水质中阴离子表面活性剂的分析方法：指出了表面活性剂是一类极为重要的精细化工产品，随着生活、工业废水的大量排放，其容易改变水体表界物理化学性质，从而导致水体恶化。阐述了近几年来，水质中阴离子表面活性剂在环境监测中的6种分析方法，同时，展望了水环境中阴离子表面活性剂分析方法的发展方向。关键词：阴离子表面活性剂；环境监测；分析方法；发展方向1引言随着社会的发展，合成洗涤剂得到了广泛应用，极大地方便了人们的生产和生活。以直链烷基苯磺酸钠和直链烷基磺酸钠为代表的合成洗涤剂，又称阴离子表面活性剂，简称LAS，是水环境中分布广

2、泛且具有代表性的一类有机污染物，属于生物难降解物质。因排放的合成洗涤剂能改变水质界面物理化学性质，从而导致水质恶化。因此，对环境水样中合成洗涤剂的监测已成为环境监测工作的一项基本任务。笔者主要总结了目前测定水质中阴离子表面活性剂的几种分析方法，以便探索新的科学技术，为水质中阴离子表面活性剂的监测分析提供新的发展方向。2水中阴离子表面活性剂的测定方法2.1亚甲蓝分光光度法目前，在环境监测中，测定水中LAS最常用的方法是亚甲蓝分光光度法（GB7497-1987）[1]。该方法利用阳离子染料亚甲蓝和阴离子表面活性剂作用

3、生成蓝色亚甲蓝活性物质（MBAS），MBAS被三氯苯甲烷萃取后，色度和浓度成正比，在652nm处测量吸光度，从而计算出水质中阴离子表面活性剂的含量。但是“规范”中，需要反复萃取和洗涤，操作步骤繁琐，试剂消耗量大。王练书[2]对其操作方法进行改进，向实验中的样品中一次性加入亚甲蓝10mL及三氯甲烷10mL，激烈振摇1min，静置分层，然后再测其吸光度。结果表明，萃取1次与萃取3次并无显著性差异。李锦煜[3]、袁菊[4]、尹智娟[5]等对其进行优化，减少三氯甲烷用量，一次萃取且无需反洗涤，简单快捷，省时省力，而且满足

4、分析要求。陈俊[6]从职业安全卫生角度考虑，用亚甲蓝分光光度法监测水中阴离子表面活性剂含量时，用二氯甲烷代替三氯甲烷做萃取溶剂，降低萃取溶剂对试验人员健康的危害，同时满足测定结果的精密度和准确度。2.2水相直接显色光度法水相直接显色光度法是利用缔合物与阳离子显色剂吸收光谱的差异进行测定，该法无须萃取，操作简便。因此，近年来人们对阴离子表面活性剂的水相直接显色光度法进行了研究[7，8]，探讨了各种显色反应的适宜条件以及光度法测定的最佳条件，并将改进方法应用于直接测定河水、生活废水中微量阴离子表面活性剂。张威[9]利

5、用结晶紫与十二烷基磺酸钠形成缔合物，建立了分光度法在水相中直接测定废水中十二烷磺酸钠的新方法。在pH值为7.00时，此紫色离子缔合物在580nm处有最大吸收值，十二烷基磺酸钠在0～2.0mg/L范围内回收率为96%～103%，且RSD3.7%，用于水质中阴离子表面活性剂的测定，获得满意的结果。施文健[10]在研究各类阳离子染料与LAS的络合反应的基础上，提出了采用碱性艳蓝BO（简称BO）做显色剂，在磷酸水溶液中与LAS缔合。室温下，用聚四氟乙烯颗粒树脂将络合物从水相中分离出来，乙二醇甲醚作洗脱树脂吸附的络合物，然

6、后用分光光度法测定。该方法中唯一不足的是阳离子碱性染料-LAS体系的稳定性差。为了解决阳离子碱性染料-LAS体系的不稳定性，研究者首先用阴离子酸性染料与阳离子表面活性剂形成稳定的有色络合物，再利用络合物与阴离子表面活性剂生成络合物离子，从而间接法测定阴离子表面活性剂的浓度，如，溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶[11，12]、百里酚蓝-溴化十二烷基二甲基苄基铵[13]、溴百里酚蓝-溴化十二烷基二甲基苄基铵[14、15]、溴百里酚蓝-氯化十六烷基吡啶[16]、溴甲酚紫-十六烷基三甲基溴化铵[17]等体系。这些体系中阴离子表面

7、活性剂络合离子的稳定性好、灵敏度高、操作简单，在水质中测定阴离子表面活性剂，取得令人满意的结果。2.3两相滴定法Epton[18]首次在单一指示剂的阴离子表面活性剂-次甲基蓝-氯仿体系中使用两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂。但该体系会因为阴离子表面活性剂的种类繁多而造成分析结果偏低。李之平[19]通过对多种混合指示剂法的比较，提出了百里酚蓝-次甲基蓝-二氯甲烷两相混合指示剂滴定（MIT）法。该方法所用二氯甲烷，毒性小，应用范围较广。唐凯[20]等将MIT法改进为分步加入指示剂的混合指示剂程序加入（MIST）法。

8、结果表明，由于MIST法减少了滴定过程中的化学反应和化合物在两相之间的相转移，所以减少了相应的影响因素，其标准偏差不大于0.14%。王永生[21]也首次提出以览菜红为指示剂，用两相滴定法测定水中阴离子表面活性剂的方法。用此法测定了环境水样中的阴离子表面活性剂，相对标准差为0.65%～6.5%，回收率为94%～105%，检测下限为5μg/L。该方法简便、快速，具有很好的选择