水质分析方法

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1、目录一、PH值（电极法）1二、电导率（电导仪法）2三、硬度的测定（EDTA滴立法）3四、碱度的测定（容量法）5五、氯离了的测定（硝酸银容量法）7六、浊度（分光光度法）8七、铁离子的测定（邻菲罗咻分光光度法）9八、硫酸根的测定——EDTA滴定法11九、总磷酸盐含量的测定（钳酸钱分光光度法）13十、分光光度法测定硝酸根15十一、分光光度法测定亚硝酸根17、PH值（电极法）一、酸度计的标定1.打开电源开关，仪器进入pii测量状态；2.按“温度”键，进入温度调整状态，使温度显示值和溶液温度一致，然后按“确认”键，仪器确认溶液温

2、度后冋到PH测量状态（温度设置键在mV测量状态下不起作用）；3.按“标定”键,此时显示“标定1”“4.00”及“mV”,把用蒸馆水或去离子水清洗过的电极插入PII=4.00的GR邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液中，仪器显示实测的诃值，待mV读数稳定后按“确认”；4.仪器显示“标定2”“9.18”及“mV”，把蒸憾水或去离了水清洗过的电极插入PH二9.18的GR硼砂标准缓冲溶液屮，仪器显示实测的mV值，待mV读数稳定后按“确认”键，标定结束，仪器显示“测量”进入测量状态。二、测量溶液PH值1.用蒸谓水清洗电极头部，再用被测溶液

3、清洗一次；2.用温度计测量被测溶液的温度值；3.按“温度”键，调整温度，是显示值与被测溶液温度一致，然后按“确认”键，仪器确定溶液温度后冋到PII测量状态；4.把电极插入被测溶液中，用玻璃棒搅拌，使均匀后读出该溶液的PH值；5.记录溶液PH值后，用蒸谓水清洗电极，将水用滤纸吸干后套上电极套。缓冲溶液的配制：1.PH=4.00溶液:用GR邻苯二甲酸氢钾10.12g,溶解于lOOOmL的高纯去离子水中；2.PH=6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.387g.GR磷酸氢二钠3.533g,溶解于lOOOmL的高纯去离了水；3.P

4、H=9.18溶液：用GR硼砂3.80g,溶解于lOOOmL高纯去离子水中。说明：电极套内放入少量的饱和KCL溶液，以保持电极球泡的湿润，切记浸泡在蒸佛水中。二、电导率（电导仪法）一、电导仪电导常数的标定1.打开电源2.用蒸锢水或去离子清洗水电极；3.配制校准溶液0.01mol/L的KCL溶液（20°C下每L溶液中KCL为0.7440g）；4.把电导接入电导率仪；5.把电极浸入校准溶液屮；6.按“电极常数”键选择1.0电极常数按“确认”键，这时屏幕卜•方小数字闪烁，调“升降”键设置实际电极常数，按“确认”稳定后观察电导率

5、值是否与1408.3Us/cm-致，否则重新调整小数字，直到与校准溶液电导率值一致。7.校准后用蒸馄水后去离子水清洗电极，用滤纸吸干。二、电导率值的测定1.打开电源，仪器进入测量状态；2.按“电极常数”键，在1.0、10.0、0.1、0.01四个电极常数中选择合适的电极常数，按“确认”键，这时下而小数字闪烁，按“升降”键设置实际电极常数，即校准的电极常数，然后按“确认”键；3.仪器在测量状态下，将清洗过的电极用被测溶液冲洗，然后将电极浸入溶液屮，此时显示数值即为被测溶液的电导率值；4.如果需要测量TDS,可按“电导率/

6、TDS”转换键.5.测量完毕后，用蒸馄水或去离子水将电极冲洗干净，用滤纸吸干。三、硬度的测定（EDTA滴定法）概要在PH为10.0的缓冲溶液中，用俗黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简写为Naz^Y,简称EDTA）标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。根据消耗EDTA的体积，可计算出水屮钙、镁的总含量。反应如下:1、指示剂（HIn2）后:Mg2+HIn2-（蓝色）2、滴定过程中:Ca2+4-H2Y2Mg2++H2Y23、滴定至终点时：Mgln+H2Y2-（酒红色）aMglnH（酒红色）CaY22HMgY22HH

7、In2H（蓝色）AIVlg1钙与馅黑T所生成的配合物Caln不稳定，所以只有当水中存在MX+时，才能用此法测定。测定低硬度水时，为了捉高终点色的灵敏度，可在缓冲溶液屮加入适量乙二胺四乙酸镁二钠盐（简与为Na2MgY）o二、试剂1、0.05NEDTA标准溶液2、0.0INEDTA标准溶液3、氨一氯化钱缓冲溶液将20g氯化镀溶于500ml除盐水中,加入150ml浓氨水（密度0.9）和5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml,混匀后取出50.00ml,测定其硬度。根据测定结果,往其余950ml缓冲溶液中,加所

8、需EDTA标准溶液，以抵消其硬度。4、0.5%钻黑T指示剂将0.5g锯黑T与4.5g盐酸轻胺放在研体中磨匀,溶于］00ml95%乙醇中,转入棕色瓶中备用。三、测定方法（一）水样硕度大于0.5mmol/L时1mmol/L=50mg/L1、按下表的规定取适量透明水样注于25（）ml锥形瓶小，用除盐水稀释至水样硬度（me/L）需取水样体