论灯盏花的生物学特性及其药用功效

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时间:2018-10-21

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1、论灯盏花的生物学特性及其药用功效摘要:灯盏花为菊科飞蓬属短葶飞蓬ErigeronbreviscapusHand.-Mazz.的全草,多年生草本植物,含有黄酮、吡喃酮、咖啡酸酯、酚酸类等50多种化合物。其活性成分主要为灯盏乙素,具有清除自由基、抗氧化,抗心律失常,保护心脏,抗血栓形成,保护脑缺血神经,减少脑组织缺血及再灌注损害,增强肝脏解毒功能,保护糖尿病性肝脏、肾脏等药效作用。关键词:灯盏花黄酮灯盏乙素药效  Abstract:ErigeronbreviscapusisagrassplantofpositaeErigeronbreviscapus

2、Hand.-Mazthatlivesmanyyears.Itcontainsmorethanfiftykindsofchemicalpound,suchasflavone,tetrahydro-pyran-4-one,caffeate,phenolicacids.ThemostbioactivepoundofErigeronbreviscapuisScutellarin,arkableactivityagainstthrombosformationandarrhythmia.Scutellarincanalsoprotectcerebralner

3、vesandbraintissueaftercerebralischemiaandreperfusion,strengthenthedetoxicationofliverandkeepthefunctionofliverfolloprovetheconditionofhemorheologyondiabeticnephropathy.  Keyacologicalfunction  灯盏花是菊科飞蓬属短葶飞蓬ErigeronbreviscapusHand.-Mazz.的全草,又名灯盏细辛、东菊,广布于我国西部及西南部中山和亚高山开阔山坡草地和林缘

4、[1]。其性寒味微苦、甘温辛,具有散热解表、活血化淤、通经活络、舒经治瘫、祛风除湿、消炎止痛等功效,在临床上对心、脑血管疾病具有特殊疗效。民间用于治疗感冒头痛、筋骨酸痛、小儿疳积、小儿麻痹后遗症和脑炎后瘫痪等症。近几年来,对其生物学特性及药效功能进行了大量的研究,拓宽了临床应用范围。1灯盏花的生物学特征  灯盏花为多年生草本植物,株高20~40cm,根粗壮发达,茎纤细,叶基生,形成莲座状。基生叶椭圆形,长3~5cm,宽1.2~1.5cm,有毛。茎生叶长椭圆形,长2cm,宽0.6cm。头状花序,顶生,直径1~1.5cm,边缘为紫色舌状花冠,中央为黄

5、色管状花冠[2]。瘦果,长2mm,具有白色冠毛。其边缘花冠除紫色外,还有黄色、蓝色、粉白色。  野生灯盏花生长在海拔1200~3500m的中山、亚高山开阔山坡草地和林缘。其光合作用在晴天为“双峰”曲线,具明显的“午睡”现象。灯盏花在强光下的光抑制现象与空气湿度低、气温高、植物失水有密切关系。因此,灯盏花的最适环境是光照充足、气温不高、空气湿度大的环境,自然生境是空气湿度高的山坡草地[3]。2灯盏花的主要化学成分  经过近30年的研究,对灯盏花的化学成分有了进一步的了解。现已从灯盏花中分离鉴定出黄酮、吡喃酮、倍半萜、咖啡酸酯、酚酸类化合物五十多种,

6、目前仍不断有新的成分被分离出来。已分离鉴定的成分有:灯盏乙素、灯盏甲素、5,6,4′-三羟基黄酮-7-O-B-D-半乳糖醛酸苷、黄芩素-7-O-B-D-吡喃葡萄糖苷、黄芩素、3-羟基-7-甲氧基黄芩素、芹菜素、3,5,6,7,4′-五羟基黄酮、5,7,4′-三羟基双氢黄酮、焦袂康酸、莨菪亭、异莨菪亭、咖啡酸乙酯、咖啡酰氧基环已甲酸甲酯、3,4′-二羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸、肉桂酸、对甲氧基肉桂酸、咖啡酸甲酯等[4,5]。其中黄酮类的混合晶体称为灯盏花素,其主要包括灯盏乙素和灯盏甲素,灯盏乙素结构式为4,5,6-三羟基黄酮-7-葡萄糖酸苷。3灯盏花

7、的药用功效  灯盏花素Breviscapine.Bre是从灯盏花中提取的黄酮类有效成分,主要活性成分为灯盏乙素(Scutellarin),具有广泛的生理活性。  3.1清除自由基、抗氧化作用  自由基可使细胞膜产生脂质过氧化反应,从而引起膜结构和功能改变。抗氧化剂可有效地防止自由基对细胞膜脂质的过氧化损伤。缺血再灌注可引发自由基的连锁增殖反应,引起细胞膜脂质过氧化。黄嘌呤(Xan)和黄嘌呤氧化酶(XO)系统、过氧化氢(H2O2)、紫外线照射均可导致细胞膜发生脂质过氧化损伤,使硫代巴比妥酸反应物生成增加。灯盏花素可抑制由Xan-XO,H2O2及紫外

8、线照射诱导的细胞膜脂质过氧化反应,使硫代巴比妥酸反应物生成较对照组减少,且作用呈现剂量依赖性[6]。提示该药通过阻断自由基形成或直接清除

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