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时间:2018-10-21
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1、附件3-1玉林市产前筛查知情同意书(仅供参考)(21-三体综合征、开放性神经管缺陷)唐氏综合征(又称21-三体综合征或先天愚型,DS)和开放性神经管缺陷(ONTD)是我国发病率高,危害极大的先天缺陷疾病。此类疾病绝大多数是突发的,并非家系遗传而来,因此每个孕妇都有生先天缺陷儿的可能。患儿一旦出生则无法治愈,唯一避免的方法就是进行产前筛查和产前诊断,查出后知情选择终止妊娠。本检测项目只是初步的筛查,采用孕中期唐氏综合征产前筛查试剂盒(时间分辨荧光法)进行检测。最佳筛查时间为15~20+6周,其对唐氏综合征的检出率约
2、为65%左右。由于目前医疗水平的现状以及受检人的个体差异的存在,该检测项存在假阳性和假阴性的可能。筛查报告“高风险”孕妇怀有唐氏综合征或开放性神经管缺陷患儿的机率较高,属于高风险人群,需做进一步的确诊;筛查报告“低风险”属于低风险人群,孕妇怀有唐氏综合征或开放性神经管缺陷患儿的机率较低。筛查项目:唐氏综合征(DS)□开放性神经管缺陷(ONTD)□如果您和您的家人已详细的了解以上几种疾病的危害性,并理解和接受目前医学水平的发展程度,认同产前筛查的重要性和必要性,自愿接受此项检查,请您签署“同意”意见,在相应栏目打“
3、√”;如不同意者亦要签字。 同意()不同意() 受检者或家属签字:年月日 现详细住址: 联系电话: 医师:年月日 产筛补助玉林市产前筛查送检单(仅供参考)(21-三体综合征、开放性神经管缺陷)送检单位:三联单编号:姓名:身份证号码:保健手册编号:出生日期:年月日年龄:岁体重:公斤末次月经:年月日孕周:周天B超检测日期:年月日B超检测胎龄:周天(如末次月经不详,请参照B超检测结果)临床诊断: 有无生育过以下先天缺陷儿:□唐氏综合征患儿□13/18三体患儿□神经管缺陷患儿□不良孕产史□其他是否患有胰岛素依赖型糖尿
4、病:□是□否是否吸烟:□是□否是否双胎妊娠:□是□否受检者或家属签字:年月日现详细住址:联系电话:抽血日期:年月日送检日期年月日医师:年月日检验费:元角分(以上资料均为必填内容,请清楚填写以免影响筛查结果)附件3-2玉林市产前筛查知情同意书(仅供参考)(21-三体综合征、开放性神经管缺陷)唐氏综合征(又称21-三体综合征或先天愚型,DS)和开放性神经管缺陷(ONTD)是我国发病率高,危害极大的先天缺陷疾病。此类疾病绝大多数是突发的,并非家系遗传而来,因此每个孕妇都有生先天缺陷儿的可能。患儿一旦出生则无法治愈,唯一
5、避免的方法就是进行产前筛查和产前诊断,查出后知情选择终止妊娠。本检测项目只是初步的筛查,采用孕中期唐氏综合征产前筛查试剂盒(时间分辨荧光法)进行检测。最佳筛查时间为15~20+6周,其对唐氏综合征的检出率约为65%左右。由于目前医疗水平的现状以及受检人的个体差异的存在,该检测项存在假阳性和假阴性的可能。筛查报告“高风险”孕妇怀有唐氏综合征或开放性神经管缺陷患儿的机率较高,属于高风险人群,需做进一步的确诊;筛查报告“低风险”属于低风险人群,孕妇怀有唐氏综合征或开放性神经管缺陷患儿的机率较低。筛查项目:唐氏综合征(D
6、S)□开放性神经管缺陷(ONTD)□如果您和您的家人已详细的了解以上几种疾病的危害性,并理解和接受目前医学水平的发展程度,认同产前筛查的重要性和必要性,自愿接受此项检查,请您签署“同意”意见,在相应栏目打“√”;如不同意者亦要签字。 同意()不同意() 受检者或家属签字:年月日 现详细住址: 联系电话: 医师:年月日 非补助玉林市产前筛查送检单(仅供参考)(21-三体综合征、开放性神经管缺陷)送检单位:三联单编号:姓名:身份证号码:保健手册编号:出生日期:年月日年龄:岁体重:公斤末次月经:年月日孕周:周天B超检测
7、日期:年月日B超检测胎龄:周天(如末次月经不详,请参照B超检测结果)临床诊断: 有无生育过以下先天缺陷儿:□唐氏综合征患儿□13/18三体患儿□神经管缺陷患儿□不良孕产史□其他是否患有胰岛素依赖型糖尿病:□是□否是否吸烟:□是□否是否双胎妊娠:□是□否受检者或家属签字:年月日现详细住址:联系电话:抽血日期:年月日送检日期年月日医师:年月日检验费:元角分(以上资料均为必填内容,请清楚填写以免影响筛查结果)
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