云南2014年常用低价药品

云南2014年常用低价药品

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1、云南省2014年常用低价药品集中采购文件云南省2014年常用低价药品集中采购文件云南省政府采购和出让中心2015年5月1云南省2014年常用低价药品集中采购文件目录第一章总则第二章集中采购流程第三章申报须知第四章药品目录分类第五章低价基本药物挂网企业的遴选第六章议价工作第七章企业证明材料格式及说明第八章合同范本第九章附件1云南省2014年常用低价药品集中采购文件第一章总则根据国家卫生计生委等八部委《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》(国卫药政发〔2014〕14号)、《国家发展改革委关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》(发改价格〔2014〕856号

2、)、《关于做好常用低价药品采购管理工作的通知》(国卫办药政发〔2014〕36号)和《云南省2014年常用低价药品集中采购方案(试行)》等要求,现开展云南省2014年常用低价药品集中采购工作,欢迎符合条件的药品企业参加。一、基本原则以省为单位,通过“云南省药品集中采购平台”进行集中采购。充分发挥市场机制作用,增强医疗机构在药品采购中的参与度,引导和调动企业生产、供应常用低价药品的积极性;遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则;分类采购、上下联动、保障供应、全程监管。二、实施范围全省政府办医疗卫生机构。三、采购范围国家常用低价药品清单和云南省发展改革委第一批、第

3、二批常用低价药品清单内的品种。说明1:根据国家2012版基药及云南省补充基药,低价药区分为低价基本药物和低价非基本药物两个部分。(“国家常用低价药清单和云南发展改革委第一批、第二批常用低价药品清单,国家基本药物和云南省补充药品目录2012版”详见附件1、2)说明2:低价药品清单内属我省2014年已执行的21个基本药物短缺药品集中采购中标品种(与平台签订过合同),按照《云南省2014年常用低价药品集中采购方案(试行)》内容:原则上在合同期满后该品种实行常用低价药品挂网采购方式,中标企业也可申请放弃中标价,该品规纳入常用低价药采购政策执行。企业须在2015年5

4、月22日至5月29日(每天9时-11时,14时-17时,工作日)由被授权人携带法定代表人授权委托书和本人身份证原件递交书面申请,递交地点:昆明高新区科发路269号交易大厦614室。平台将根据企业申请情况进行公示。(“26云南省2014年常用低价药品集中采购文件2014年云南省基本药物短缺药品中标品种清单”详见附件3)。说明3:根据国家低价药相关政策调整变化情况,其采购范围将适时调整。平台将对调整情况进行公告,并及时对调整部分开展挂网采购工作。说明4:企业在填报药品信息时,根据系统提供的目录填报。新增、调整目录,企业需提出书面说明。为不影响其他目录药品正常挂

5、网,仅对企业提出异议的药品所在目录,进行暂停、启动挂网进程。四、采购方式公立医院与基层医疗机构分别对低价基本药物和低价非基本药物,进行议价、采购和结算(详见第六章)。获得挂网资格的生产企业应承诺同时保障基层和非基层供货。五、申报企业低价药生产企业直接申报或药品生产企业指定被授权人申报。同企业同品种只允许一个被授权人申报,如出现多个授权人重复申报的,该品种的申报资格无效。六、企业递交主体资料册和领取申报帐号1.企业递交主体资料册同时领取申报账号。2.企业主体资料册递交:被授权人须携带生产企业法定代表人授权委托书原件和本人身份证原件到现场递交,主体资料册的具体

6、内容详见“第三章申报须知”。3.企业申报账号领取:以生产企业为单位申领,同一生产企业只能申领一个账号。企业领取账号后应登录“云南省2014年常用低价药品集中采购系统”,完成企业信息和产品信息的填写和相关证明材料的上传。4.递交主体资料册时间:序号企业所在区域递交时间1广东省、海南省、四川省、贵州省、重庆市、广西壮族自治区、河南省、云南省2015年6月8日—6月16日2辽宁省、吉林省、黑龙江省、山东省、甘肃省、青海省、新疆维吾尔自治区、西藏自治区2015年6月17日—6月26日3江苏省、浙江省、安徽省、福建省、湖北省、湖南省、山西省、陕西省2015年6月29

7、日—7月7日4北京市、天津市、上海市、河北省、内蒙古自治区、宁夏回族自治区、江西省2015年7月8日—7月16日注:1.递交时间为每天9时-11时,14时-17时,法定公休日、节假日除外。2.境外药品生产企业申报资料递交时间按其授权的国内总代理所在区域确定。26云南省2014年常用低价药品集中采购文件5.递交地点:昆明高新区科发路269号交易大厦二楼受理大厅。七、增补产品目录资料的递交1.企业通过账号登陆“云南省药品集中采购平台”的“云南省2014年常用低价药品集中采购系统”,按照要求维护企业及产品数据信息。如系统中所列产品目录未包含企业拟申报属于国家和云

8、南省发展改革委常用低价药品清单内品种,可递交拟增补产品目录的证明材

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