一种新的鼠大脑局部缺血模型

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1、一种新的鼠大脑局部缺血模型　　摘要:目的制成鼠大脑局部缺血模型.方法采用左侧颈动脉离心端插管，灌注一定压力和流量的生理盐水.结果①美蓝染色显示大脑左侧大部分区域被染蓝，除皮层着色较浅外，其余部位着色较深.②体感诱发电位在灌注后30min时，其幅度超过灌注前20%.结论染色说明大脑左侧为缺血区，体感诱发电位幅度的增高，表明大脑处于兴奋性损伤状态.证实了此方法制成的大脑局部缺血可靠，且省时省力简便易行.　　Keyia;evokedpotential;animaldis-easemodels　　Abstract:AIMT

2、omakeaneiamod-elofrats.METHODSByperfusingnormalsalinefromthecatheterinsertedintheleftmoncarotidarteryostareasinleftcerebrumbecamedarkblueex-ceptthatcortexbecameslightblue.30minafterinfusion，theamplitudeofsomatosensoryevokedpotential（SEP）in-creasesbymorethan20%

3、.CONCLUSIONStainingindi-catesthatleftcerebrumbeesischemia.TheaugmentofSEPamplitudesaysthatcerebrumisinexcitotoxicinjurystate.Ithasbeenprovedthatthisregionalcerebralischemiamodelisreliableandeasytocarryout.　　0引言　　大脑局部缺血在基础和临床研究领域愈加受到重视，20世纪90年代以来，在大脑局部缺血和模型研究方面

4、报道较多，其缺血模型大致有如下几种:①堵塞大脑中动脉:采用一较细的尼龙绳，尖端带热诱发气囊，经颈动脉插入大脑中动脉，在血液温度的诱发下而膨胀，堵塞大脑中动脉［1］.这种方法在技术和材料上都有很高的要求，实验中困难较大.②增加颅内压使颅内血管阻力增大导致脑缺血［2］，采用38℃下人工脑脊液经脑穿刺至脑室注射，使颅内压升高0.8kPa致使脑缺血.此方法对大脑损伤较大，且脑室内压不易控制，成功率较低.③漂浮导管法［3］，技术难度高，缺血程度不易掌握.④结扎大脑中动脉［4-6］，经眼眶结扎大脑中动脉，此方法损伤较大，出血多

5、.此外还有栓塞法、电解法等都易造成脑组织的损伤.我们的实验模型采用颈动脉灌流的方法，引起大脑局部缺血，实验证明其方法可靠、简便，易被采纳.　　1材料和方法　　1.1动物和麻醉SD大鼠20只，由本校实验动物中心提供，体质量为200～350g，雌雄不拘，戊巴比妥钠（35mg・kg-1，iP）麻醉，待麻醉稳定后行气管插管.　　1.2插管和灌流分离左侧颈动脉1～1.5cm，结扎近心端，离心端剪斜口并插管，插管的后段接硅胶管与灌流泵相连，灌注生理盐水，灌注压为14kPa，灌流量0.2mL・min-

6、1，灌流液温度为37℃，环境温度为27℃左右.通过调节灌流泵的流量以控制大脑缺血的程度及范围.　　1.3实验分组将10只SD大鼠灌注生理盐水30min后，从三通管注射美蓝，处死后取出大脑，观察美蓝染色的部位和范围;另10只SD大鼠则用于观察在正常情况下灌注生理盐水30min时以及停止灌注30min时，依靠侧支循环改善或减轻缺血程度，观察体感诱发电位的变化.体感诱发电位引导的方法和指标为:在大鼠颈动脉插管后，用立体定向仪固定，沿正中线切开头皮，在离冠状缝与矢状缝2mm处对称打两个直径约1mm的小孔，将银球电极放入小孔

7、内引导和记录体感诱发电位（SFP）.采样频率为3022Hz，刺激电极放在对侧下肢，刺激强度为4.0mA，波宽为50μs，频率为2.1Hz.　　2结果　　2.1SEP的变化灌注生理盐水30min时，SEP有明显的变化，其幅度超过正常SEP的20%.而停止灌注30min时，SEP与灌注30min时的SEP基本相同（Fig1）.　　3讨论　　由Fig2显示，左侧大脑皮层着色较浅，说明该区域的缺血程度较轻或侧支循环较丰富.而其他区域着色较深，显示该区域的缺血程度较重、侧支循环少，组织损伤重.由Fig1显示诱发电位的变化，诱

8、发电位是指感觉传入系统受到刺激时，在中枢神经系统内引起的电位变化.为了便于观察SEP，采用叠加的方法对SEP进行放大，同时又低消了脑电波的影响.图中显示灌注30min时的SEP比正常下SEP的幅度增加20%，表明大脑处于兴奋性损伤状态，从美蓝染色上不难看出，大脑皮层着色较浅，说明其缺血程度较轻，不致于在短时间内造成组织的坏死，而SEP的这些变化正说明了SEP