抗生素联合应用原则,超实用

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1、:用抗生素，可能造成臬鸭微生物不断地变兄弁对药物产生耐受性，终究结果将是某些微中物变异速度远远快于人类研发新药的速度，导致超级细菌会慢慢无药可医，我们只能眼睁睁的望着病人遭受细菌的侵袭。以下是抗生素联合应用一些原则和技巧，希望能在阻止抗生素滥用屮起到一些微薄之力。抗生素的联合应用1、AB〉A+Bh协同作用2、AB^A+B-^累加作用3、ABB)—无关作用4、ABB)+拮抗作用联合用药指征1、病因未明而又危机生命的严重感染2、混合感染3、减少耐药产生4、降低不&反应联合用药中的滥用问题口前抗牛素的联合应用存在严重的滥用问题。实际上，联合应用抗中素常常不如单独应用安全、有效。临床上多年来抗生素联合

2、应用的实践证明，仅有限的几种联合实属必要。链霉素+青霉素亚急性细菌性心

3、Aj膜炎多黏菌素B+某些抗卞素一＞铜绿假中.胞菌感染鉍霉素+丙种球蛋白—麻疹四环素类+制霉菌素4采些四环素类敏感菌感染其他有限联合的临床报告很少见。临床为了抢救危急患者常把儿种药物配在一起进行静脉滴注，在抢救工作中确实起了一定作用，但也产生药物配伍禁忌的问题。盲0混合静脉注射会有一定的危险性。例如，青霉素冋分子质量较人的胺类(昔鲁卡因、异丙嗪、铽丙嗪)即可因分解反应而产生沉淀；四环素类与青霉素配伍可使青霉素的有机酸游离出来；异烟胼与酚磺乙胺、对氨基水杨酸钠以不冋形式配伍，测其半数致死量，配伍后的毒性均较单独使用吋为人。药物

4、种类繁多，性质各异，药物联用往往不是各起作用互不影响，而是在药理或理化力‘面产生相互作用，以致引起不良反应，严重吋甚至导致死亡，值得注意的是，联合的药物越多，产生不良反应的可能性就越大。可能有效的几种抗菌药物联合大环内酯类是一类具有14、15、16元大环内酯环共同化学结构的抗生素，现在已发现第一个不引起耐药的酮基大环内酯类抗生索，这里详细介绍一下大环内酯类与药物的相互作用。大环内酯类抗生素有：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、阿奇霉素、麦迪霉素、乙醜螺旋霉素、交沙霉索、柱晶白霉尜、罗红霉素、琥乙红霉索等，这类抗菌药在与某些药物联用时Kf发生相互作用，致使药物间的不良反灰增加，甚至给用药者造

5、成严東的生理伤害，用药者应杳所了解。(1)大环内酯类抗生素坩抑制抗癫痫药物的代谢，如卡马西平、苯妥英钠和丙戊酸等的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毐性反应，如红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等较为明显。(2)大环内酯类抗生尜对氯霉索和林Kf霉索类侖拮抗作用，主要是W竞争药物的结合位点，故不推荐同用。(3)大环内酯类抗生素为抑菌剂，可干扰青霉素类的汆菌效能，故当需要快速杀菌作用，如脑膜炎等治疗时，两者还是不宜同用。(4)长期服用平法林的患者放用大环内酯类抗生素时，可导致凝血酶原时间延氏，从而增加出血的危险性，老年患者尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量极适当调整，并严密观察凝血酶原时间。（5）红霉

6、素与氨茶碱冋用，可使氨荼碱的肝清除减少，导致氨荼碱的血药浓度升高和毒性反应增加。这一现象在冋用6天后较易发生，因此合用时，氨茶碱的剂量应予调整，尤以红霉素、兑拉霉素为严重。但其巾的交沙霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇樽素对肝药酶代谢影响不人，与氨茶碱儿无影响，一•般不需调整氨茶碱的用量。（6）大环内酯类抗生素中的红霉素对肝药酶巾的CYP1A2、CYP3A4有抑制作用，影响阿司咪唑、特非那丁等可引起室性心律失常，尤以依托红霉素、乳糖酸红霉素为重，用药者不能不防。（7）红霉素、兑拉霉素与地高辛联用，因红霉素抑制了肠道中的腐物寄生菌,使强心苻的生物利用度提高，血药浓度升高50%〜20%，导致强心订•易巾毒。

7、（8）红霉素、发白霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素与左角胺、氢化麦角胺合用,患者易出现麦角中毐，表现为外周血管痉挛，皮肤感觉迟钝。（9）红霉素与洛伐他丁合用时可抑制厄者的代谢，引起横纹肌溶解。（10）酸性饮料、酸性药物：酸性饮料（如橘子饮料）、阿司匹林、维生索C、胃蛋Q合剂等酸性药物町使红霉索在酸性环境中容易被破坏，致红霉尜的药效降低或丧失。酸性的屮成药，如五味子制剂、乌梅制剂、Hi楂制剂等与红霉素同服也易使红霉素失去抗菌活性。服用该类药放整片服用，也不宜服用红霉素粉，以防胃酸破坏。幼儿可服用酯化红霉素。（11）普鲁本辛、莨菪碱类药物，抑制胃肠蠕动和排空，延长红霉素在胃屮的停留时间，而致红霉素药效

8、降低。（12）阿奇霉素与含镁离子、铝离子药物如铝镁加、硫糖铝、氢氧化铝等制酸药物同时服用，可降低阿奇霉素的血药浓度；食物也可影响阿奇霉素、琥乙红霉素、罗红霉素等的吸收。应在饭前1小时或饭后2小时服用该药。（13）大环内酯类药物与耳毐性药物（阿司匹林、氨基糖苷类药物等）合用，尤其在肾功能减退患者可能增加耳毒性反应。此外，大环内酯类抗生素还吋与苏他一些药物发生相互间的作用，如与对肝毐性强的抗结核药等，