非去极化肌松药的相互作用

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1、非去极化肌松药的相互作用上海市第一人民医院麻醉科200080邱郁薇李士通肌松药的应用促进了临床麻醉的发展。尽管新的肌松药不断问世，但到目前为止，还没有哪一种肌松药在起效时间、作用强度、维持时间及不良反应上完全符合理想肌松药的要求。临床上常常将不同时效的非去极化肌松药复合应用，或者采用预给药法，来加速起效，延长或缩短时效，减少不良反应的发生。因此非去极化药物之间的相互作用及其机理成为临床关注的热点。1.两种化学结构相同或不同的非去极化肌松药复合应用根据化学机构非去极化肌松药可分为甾类和苄异喹啉类。氯筒箭毒碱、氯

2、二甲箭毒、阿库氯铵、阿曲库铵、顺式阿曲库铵、米库溴铵与杜什库铵均属苄异喹啉类，而维库溴铵、罗库溴铵、瑞库溴铵、潘库溴铵与哌库溴铵均属甾类。化学结构相同的药物复合应用其作用往往表现为相加，化学结构不同者复合应用其作用往往表现为协同[1]。Naguib[2，3]采用等效图法研究了哌库溴铵分别与维库溴铵及罗库溴铵同时合用，结果均呈相加作用。这与大多数学者观点一致。Breslin等[4]报道，先给予0.6mg/kg的罗库溴铵，待第一个肌颤搐恢复至基点的25%时给予0.03mg/kg的顺式阿曲库铵，顺式阿曲库铵维持时效

3、延长。在第二次追加顺式阿曲库铵时，其时效延长效果更为明显，表明顺式阿曲库铵与甾类肌松药罗库溴铵间存在协同作用。Lebowitz等[5]观察到同时给予潘库溴铵和氯筒箭毒碱或潘库溴铵与氯二甲箭毒，其复合物肌肉阻滞强度增强，超过两种药物单独应用时的作用之和，表现为协同作用，但肌松作用时间没有延长。同样Kim等[6]也发现顺式阿曲库铵与罗库溴铵、维库溴铵同时应用时表现为协同作用。而Golpariani[7]利用鼠的膈神经-膈肌做体外实验，发现哌库溴铵分别与维库溴铵及罗库溴铵合用呈协同作用。另有报道[8]，哌库溴铵与潘

4、库溴铵合用呈相加作用。Naguib[3]分析造成这种差异的原因可能与实验方法、设计不同有关，而且这种离体试验无法检验药物之间的相互作用机制。机理有学者认为非去极化肌松药复合应用时所表现出来的协同作用是由于两种药物在运动终板的两个作用位点相互作用，即突触前膜和突触后膜位点。两种化学结构不同的非去极化肌松药有不同的突触前作用[9]。VladimirNigrovic等[10]认为这种相加或协同作用可以由其作用于运动终板突触后膜同一受体的两个结合位点及肌松药对两个结合位点的亲和力差异来解释。肌肉纤维上的运动终板突触后

5、膜受体有两个不均衡结合位点，位点1和位点2；对结合位点的结合力用速率常数:即聚合常数Kassoc和解离常数Kdiss来表示。Kdiss与Kassoc的比值即平衡解离常数K。肌松药对位点1的平衡解离常数为K1，对位点2的平衡解离常数为K2。两种非去极化肌松药，如果其中一种优先结合于突触后膜作用位点1，另一种则结合于作用位点2，两者间相互作用表现为协同作用；而如果两种肌松药都优先选择结合同一位点，则这两种肌松药间产生相加作用。很多临床研究似乎都支持这种观点[11]。而协同作用更多见于两种化学结构不同的非去极化肌松

6、药（苄喹啉类和甾类）复合应用。属于同一化学结构的肌松药优先结合于受体的同一位点，而化学结构不同的肌松药则结合受体的另一位点，从而占据更多的受体数目，产生协同作用。他们还发现，在一定严格意义上来讲，两种肌松药，当其有相同的K2/K1值时产生相加作用，而K2/K1值不同时常常表现为协同作用，且协同作用的大小随两种肌松药K2/K1值的差异增大而增加。同时他们还认为，非去极化肌松药分子竞争结合运动终板同一受体的两个作用位点，不但与乙酰胆碱分子和另一种肌松药竞争，而且自身分子之间也存在竞争。两种不同化学结构的肌松药表现

7、出不同的K1和K2常量，竞争结合不同的结合位点，因此能占据额外的受体结合位点，占据额外位点能够增加肌松药的总的受体占据数量，从而产生协同作用。而化学结构相同的肌松药其K1和K2常量相同，竞争同一结合位点，增加竞争的分子数量只产生相加作用[10]。2.两种不同时效的非去极化肌松药复合应用临床上常常采用序贯给药的方式，在插管时给予短效或中效非去极化肌松药，而术中采用中效或长效非去极化肌松药来维持，或者术中维持用中效或长效肌松药，手术快结束时给予短效肌松药以加速肌松恢复。CyrusMotamed等[12]报道给予亚

8、肌松剂量（15ug/kg）的潘库溴铵后静注米库溴铵0.1mg/kg，米库溴铵起效时间缩短，肌颤搐抑制增强，肌松维持时间延长，从而减少用于维持一定肌松水平的米库溴铵用量。张寒莉[13]等给予2ED95罗库溴铵或哌库溴铵，当其作用消退50%时，分别给予2ED95米库氯铵或维库溴铵，米库氯铵和维库溴铵的作用时间显著延长，其他学者也观察到了类似的现象[14]。Roberts[15]采用序贯给药方法，先给予E