巴斯夫检验报告

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1、TINOPALOB增白剂TINOPALOB分子式：分子量：CAS•号码：化学名称：C26H26N2O2S430.57g/mol7128-64-5描述黄色粉末测试页数外观2分析2溶液澄清度3在特定波长下的溶液颜色3挥发物（=重量损失）3测试外观视觉评定颜色，外形是否符合规格，是否有污染物（异物）。分析检查一份大约5mg/L的样品溶液在A等于或约等于375nm时的消退情况评估方法为与标准溶液进行比较。标准溶液现宥的宥效分析标准样品60.00-70.00mg，在一个棕色玻璃烧瓶里，用200.0ml的DMA,使用超声波浴处理

2、方法（大约2分钟）进行溶解。然后在25'C下对溶液进行恒温处理。使用DMA按比例丨：50对溶液进行稀释。测试溶液同标准溶液一样准备。建议仪器和参数分光光度计细胞:参考:范围:开叉:扫描速度:单次：双光束石英，10mmDMAp.a.500-300nm2nmE（最大）=大约375nm，注册最大60nm/min分析方法的相对标准偏差：±0.2%rel.（次数=6）溶液澄清度在室温下，使用80mlDMA（NN二甲基乙酰胺），在超声波浴里溶解l.OOg样品，溶解吋间K:至可以获得一个清澈的溶液（温度不宜超过30°C）。在室温下

3、，加入DMA,直至最终达到100.0ml。分析溶液的浑浊度，纤维和微粒。本溶液用于色度检测。在特定波长时的溶液颜色使用为“溶液澄清度”准备好的溶液，在10mm试管里，，在特定波长下测量光度传输，使用DMA作为参考。挥发物（=重量损失）称量2.9000-3.1000g的样品放入事先准备好的干燥的配衡称量盘里（比如.•结晶盘），并在一个预热过的循环干燥烘箱屮干燥2个小时（温度105'C，压力为lbar）o允许样品冷却，例如，放在干燥器中，大约1个小时，并再次称重。以％计算称重后样品的挥发物（=重量损失）。IRGANOX2

4、45抗氧剂主要成分分子式：C34H50O8分子量：586.77CAS标签号：36443-68-2CAS名称：特性易溶于乙酸乙酯；可溶于甲苯；微溶于（正）已烷；不溶于水。测试:按照现冇规格测试方法外观目视检查颜色，形状，有无污染物（异物）。挥发物计算:在干燥前，以％计算样品重量损失。在干燥炉中，以105°C连续2小时干燥一个结晶盘，接着允许在一个干燥器中冷却（大约1小吋）。将2.9000-3.1000g样品放入结晶盘，在一个预热过的循环干燥烘箱中（105°C,lbar）,连续干燥2个小时。允许样品在干燥器中冷却大约1个

5、小时，并再次称重。溶液澄清度使用一个无纤维过滤器将溶剂混合液（25ml乙醇+975ml甲苯）过滤到一个锥形烧瓶中。使用一个偏振光观察器，检杳过滤后的溶解混合液（，，空白9的纤维和颗粒。使用一张不含棉绒的称量纸，将5.0g样品加入45.0ml的过滤好的溶剂混合液屮，并通过摇动，在室温（20-25°C）将其溶解。考虑到G空白:），使用一个偏振光的观察器，检查溶液的浊度，纤维和颗粒。，木溶液也用于溶液的色度检杳。在特定波长下的溶液色度使用为溶液澄清度测试准备好的溶液。在10mm试管屮，检查在特定波长下的光度传输，使用溶剂浞

6、合液（25ml乙醇+975ml甲苯）作为参考。分析分析定义为主耍成分，副产品3，副产品4和副产品5的总和。分离原理:用高温气相色谱法，使用柱头进样，用火焰离子化验检测器进行。计算:按照物质特宥因素，使用总面积程序。建议的色谱条件柱：熔融石英，长度15m，i.d.0.53mm固定相：BGB-silaren,0.15Pm或等同物进样景：lu1,柱头进样运载气体：氢气，20ml/min（每分钟20ml）温度：喷射器:在50°C,0.1分钟每分钟2001直至3701,在37（TC保持22分钟烤炉:在50°C,0.1分钟每分钟

7、15°C直至370°C370°C保持3.5分钟检测器：370°C测试溶液用10.0ml甲苯溶解95-105mg测试物质。使用一个0.5wm过滤器过滤一份等分部分溶液，放入小玻璃瓶。数椐表成分保持时间（最少）相对保持时间指定参数副产品13.00.160.71副产品27.30.390.90.副产品312.40.671.09副产品418.10.970.91主耍成分18.61.001.00副产品522.91.231.00