马凡氏综合征外科治疗PPT课件.ppt

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1、心血管外科兰州医学院第一附属医院高百顺马凡氏综合征的外科治疗SurgeryofMarfanSyndrome概述Marfansyndrome也称蜘蛛指症或肢体细长症原因不明以结缔组织为基本缺陷的遗传性全身结缔组织疾病主要表现在骨骼,眼和心血管系统的结缔组织有典型和隐性之分，累及上述3个系统者为典型，仅累及心血管系统者为隐性按人群调查表明，该综合征在中国发病率较欧洲高，分别为12.7/100000和4～6/100000。临床表现——躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部有蜘蛛指.胸骨内陷或鸡胸长方头，狭长脸，上腭弓形高耸关节囊和韧带松弛软弱,膝关节向后弯曲(过伸

2、性)，平足，髋膝等关节有反复脱位皮肤纹理多，缺少皮下脂肪股疝较为多见临床表现——眼部晶体半脱位(晶体异位)虹膜震颤青光眼严重近视自发性视网膜剥离临床表现——心血管系统心血管系统异常是马凡综合征的主要致命因素,其病理意义十分重要Roberts提出升主动脉瘤,主动脉内膜剥离(即夹层动脉瘤)和二尖瓣脱垂(不伴有主动脉瓣病变)为此综合症在心血管系统的三大表现在病理上为主动脉中层弹力和肌肉纤维进行性退化，而胶原纤维和粘液物质增多，故又称为主动脉中层囊性坏死(CysticMedialNecrosisofAorta)主动脉中层囊性坏死是从主动脉根部开始、继而累及整个主动脉、但首

3、先表现在升主动脉主动脉及其瓣环扩张症主动脉根部明显扩张造成主动脉瓣环扩大,常引起主动脉瓣的相对性闭不全,即主动脉及其瓣环扩张症临床表现有①升主动脉瘤和(或)主动脉瓣关闭不全②夹层动脉瘤，其发生率为44％，多为Dubost，Guilmet和Sover分类的A型，其次为B型，极少数为C型③冠状动脉供血不足，多由于冠状动脉开口狭窄④肺动脉扩张和(或)肺动脉瓣关闭不全⑤二尖瓣关闭不全和(或)三尖瓣关闭不全⑥可合并心脏畸形有室间隔缺损、房间隔缺损、主动脉缩窄和动脉导管未闭等夹层动脉瘤的分型ABC按Dubost，Guilmet和Sover的分类，可分为A型，其次为B型，极少数

4、为C型诊断特异躯体表现心脏体征心电图心脏三位片超声心动图核磁共振,超高速CT心导管造影主动脉短轴示主动脉窦高度扩张、主动脉三个窦明显扩张，向外膨出左室长轴切面示升主动脉呈瘤样扩张主动脉短轴示主动脉三个窦明显扩张，向外膨出主动脉右窦呈瘤样扩张主动脉短轴示主动脉三个窦明显扩张，向外膨出；舒张期主动脉瓣关闭出现明显裂隙（箭头所示）主动脉短轴切面示主动脉瓣开口幅度增大，舒张期关闭不能合拢，而呈三角形裂隙马凡综合征外科治疗的发展70年代初，对主动脉及其瓣环扩张症分别施行主动脉移植和主动脉瓣替换手术，手术死亡率为50％缺点①应用人造血管与冠状动脉开口上方的脆弱主动脉壁吻合，病

5、人常因不能控制的出血而死于手术室②此手术遗留一小段在冠状动脉开口上方有病变的主动脉，以后会进一步扩大导致瓣膜撕脱和夹层动脉瘤故此手术方式已被临床弃用马凡综合征外科治疗的发展1968年、Bentall应用带瓣人造血管作升主动脉和主动脉瓣替换以及冠状动脉移植以来，效果明显改善1979年、Marsales等19例Bentall手术，治疗效果改善1991年Gott等报告13年100例手术的经验1992年Lewis和Cooley等报告10年280例Bentall手术、早和晚期效果满意1985年直至1991年、孙衍庆报告53例Bental1手术，手术死亡率为3.8％因而，主动

6、脉及其瓣环扩张症的外科治疗应首选Bentall手术，即应用带人造心脏瓣膜的人造血管作升主动脉和主动脉瓣移植替换，并将两个冠状动脉开口植入人造血管侧孔，又称复合带瓣管道手术禁忌症马凡综合征升主动脉瘤直径≥6cm，应作预防性手术在儿童发现有升主动脉及其瓣环扩张症时，应内科治疗，尽量延期到能安放较大的人工瓣膜，以避免再次手术经几年观察，升主动脉逐渐扩大或合并主动脉瓣关闭不全时，应择期手术，以防止左心衰竭升主动脉夹层动脉瘤，病变发展到升主动脉内膜破裂，可出现急性或慢性夹层动脉瘤，均应手术。如为急性，应紧急手术，否则可累及头臂动脉和肝动脉、肾动脉，50％病人于48h内死亡，

7、90％于1个月内死亡二尖瓣关闭不全，多合并升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全适应证不能控制的心力衰竭有严重肝肾功能损害Bental1手术经升主动脉切口施行主动脉瓣替换术冠状动脉移植术带瓣管道与远侧主动脉吻合经升主动脉切口施行主动脉瓣替换术图示冠状动脉移植术图示带瓣管道与远侧主动脉吻合图示马凡氏综合征主动脉根部明显扩张、升主动脉瘤马凡氏综合征行升主动脉瘤切除，带主动脉瓣人工血管置换及冠状动脉移植术1问题与展望随着治疗的进步，其他方面如：病因学、病理及病理生理学等还有待于深入研究在马凡氏综合征的预防、诊断、治疗和心血管异常解剖等方面还需进一步探索在选择治疗方案时应注重个体化

8、THANK