浅论甲钴胺片处方优选

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1、浅论甲钴胺片处方优选：甲钴胺片；处方；正交设试验计；溶出度【目的筛选甲钴胺片的最佳处方组成。方法以辅料中的微晶纤维素（MCC）、十二烷基硫酸钠（SDS-Na）、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、微粉硅胶（SiliciiDoxydum）作为考察因素，每个因素取三个水平，用L9（34）正交表布置试验，以甲钴胺片的溶出度为主要考察指标，以片重差异作为参考指标，进行正交试验［1］。结果辅料中影响甲钴胺片溶出度的主要因素是十二烷基硫酸钠，最佳处方组成为微晶纤维素（PH101）35g，十二烷基硫酸钠4.0g，羧甲基淀粉钠1.5g，微粉硅胶1.5g。结论采用该处方及工艺制得的甲钴胺片溶出度较高，而且产品质量稳

2、定，制备工艺简单可行，适合产业化大生产。【甲钴胺片；处方；正交设试验计；溶出度Studyonformulationandpreparationtechniqueofmecobalamintablets【AbstractObjectiveToselecttheoptimumformulationtechniqueofmecobalamintablets.MethodsTheL9（34）orthogonaltableandfourfactors（dissolutionasmainfactor，ulationbytakingMCC（HP101）、SDS-Na、CMS-Naandsiliciido

3、xydumasthefourfactors，andthreelevelsentalresultesindicatedSDS-Naacobalamintablets.Theoptimumformulation1.5g.ConclusionTheoptimumformulationandpreparingtechniquearereliable.Becasuethequatilyofmacobalamintabletsaccordsacopoeiastandard.Thepreparingtechniqueare***andfeasible，itissuitableforindustriali

4、zedproduction.【Keyacobalamintablet;formulation;orthogonalexperimentdesign;dissolution甲钴胺（Mecobalamin）片是日本卫材式会社研制的内源性辅酶维生素B12衍生物制剂，主要用于糖尿病性神经障碍、多发性神经炎等四周神经病以及巨幼红细胞贫血等疾病。甲钴胺在多种病症的治疗中取得良好疗效，越来越受到临床医生的重视，其远景相当广阔。本试验以溶出度为主要考察指标，以片重差异作为参考指标，采用正交设计试验优化处方组成。1仪器和试药1.1仪器Agilent1100高效液相色谱仪（美国安捷***司）；流化床（德国GE

5、A公司）；S250/40压片机（德国KILIAN公司）；AG285电子天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；ZRS-8G智能溶出仪（天津大学无线电厂）；BGB-150C包衣机（北京航空产业探究所）。1.2试药甲钴胺对照品（中国药品生物制品检验所）；微晶纤维素PH101（湖州展看）；羧甲基淀粉钠（湖州展看）；微粉硅胶（湖州展看）；棕色欧巴代（上海卡乐康公司）。2方法和结果2.1正交试验设计根据相关文献并结合本公司多年的片剂生产实践，确定了四种辅料作为四个因素，分别为微晶纤维素（A）、十二烷基硫酸钠（B）、羧甲基淀粉钠（C）、微粉硅胶（D）。每个因素各取三个水平，用L9（34）正交表布置试验，以溶出

6、度为主要指标，见表1。表1因素水平表（略）2.2甲钴胺片的制备按表1处方量将微晶纤维素、羧甲基淀粉钠混合40s，再加进处方量的甲钴胺原料药和十二烷基硫酸钠，用50%乙醇溶液湿法制粒，送进烘房，60℃以下干燥结束后，过30目筛整粒，再加进处方量的微粉硅胶、硬脂酸镁终混，即得甲钴胺片的中间体颗粒。作中间体检验应符合中间体质量标准，确定片重并压片；然后进行包衣。按相同方法制得9组不同的甲钴胺片。2.3溶出度测定法［2］照中国药典2005年版二部附录［2］XC溶出度测定第三法，避光操纵，取本品，以水100ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操纵，经40min时，取溶液2ml，滤过，取续滤液作为供试

7、品溶液。另取甲钴胺对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml约含5μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，取上述两种溶液各20μl，分别注进液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算出每片的溶出量。限度为标示量的75%（溶出度测定结果见表2）。表2正交设计试验结果（略）由表2的R值可知，四个辅料因素影响溶出度的程度由大到小依次为B＞A＞C＞D。2.4方差分析见表3。表3方差分析表注：F0.05（2，3）=9.