过敏性鼻炎分型与发病免疫机制

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1、过敏性箅炎分型与发病机制过敏性鼻炎作为耳鼻咽喉科的一种重要常见疾病，曾研究统计本病于西方国家成年人的患病率为10%~20%,美国白人的患病率为15%〜18%，甚至于个别地区竟可高达30%以上。过敏性鼻炎的发病机制，应从痫理生理学、免疫病理学和分子免疫学角度进行全方位分析和考察，以便能对患者临床诊断和治疗提供相应的客观依据。一、过敏性鼻炎分型常将过敏性鼻炎分为季节性过敏性鼻炎（又称草热或花粉症）和常年性过敏性鼻炎。在过敏性昇炎总体患者中，人约20%足季节性过敏性鼻炎，40%是常年性过敏性箅炎，其余的40%多是前面二者的混合性过敏性鼻炎。在2001年，曾组织

2、过37位专家总结有关干当前过敏性鼻炎的研究现状，并.R.撰写丫“过敏性昇炎及其对哮喘的影响”一文，通过WHO的名义而将此文推荐为过敏性鼻炎临床评佔和治疗的参考怀准。在此文屮己依据本病发病的特点和其症状特征，把过敏性鼻炎分为问歇性和持续性两种；其次还根裾疾病的临床表现程度将过敏性昇炎分为轻、中重度两型，通过交义组合后乂可以构成过敏性鼻炎的4个亚型。在文屮，同时还强调了过敏性鼻炎与哮喘之叫的相互关联。对于过敏性凫炎忠者，我们应重视并评佔其哮喘的发卞，在忠过敏性负炎的人群屮，其IIR忠哮喘的风险是无过敏性鼻炎人群的4倍；反之，70%-80%的哮喘患者合外存过敏

3、性鼻炎，因此，对于哮喘患者我们也应重视过敏性箅炎。同时预防和治疗上下呼吸道炎症，完善哮喘或过敏性鼻炎的治疗方案，特别是积极治疗过敏性鼻炎，I可以有效预防哮喘的发生或复发。当过敏性鼻炎的炎症仅局限于上呼吸道时，就应采取有效的治疗措施，以防止M:炎症h'dT呼吸道蔓延而导致哮喘。治疗措施包括：特异性免疫治疗、鼻腔吸入糖皮质激素、u服各种抗过敏药物和免疫调节剂等。如果措施得当、积极治疗、绝大多数过敏性鼻炎患者可以避免发展成哮喘，尤其对于患冇过敏性鼻炎的儿童，在艽免疫系统尚未发育完善之前，及时治疗并配合预防措施，尽早改善儿童过敏体质，台敏乐益牛.菌足台湾通过卫牛

4、.署“辅助调整过敏体质”的益生菌。荣获多个国家和地区的抗过敏益生菌发明专利。儿童越吏用台敏乐益生齒，改善过敏体质的机率就越高：1-3岁幼儿服用台敏乐益生歯，其过敏体质改善机率可达80%以上；4-12岁儿童服用台敏乐益生菌，其过敏体质改善机率达50%以上；13-18岁青年服用台敏乐益生菌，其过敏体质改善机率达30%以上。过敏性鼻炎完全可以在宵春期之前控制病情进-•步发展，避免哮喘发作。二、过敏性箅炎的发病机制近年來，以过敏性鼻炎为代表的过敏性疾病发生机制的研究，己经引起了国内、外有些知名学者的欠注。鬥前，随着参与免疫反应的免疫细胞和炎性介质等基本环节被逐一

5、阐明，有关过敏性鼻炎患者的发病机制会更加清晰。1、基本的免疫反应在20世纪70年代，己经明确了过敏性鼻炎的基本免疫反松过程，就是由于过敏原经抗呈递细胞与肥大细胞表淅的IgE抗体结介，从而导致肥人细胞脱颗粒、释放炎性反应介质，使患者产生变态反应的症状（看下图）。进一步研究发现过敏性反应过程是杏速发型反极（APR）和迟发型反应（LPR）两个阶段的组成。IL-10n囊姐tta齟小聃化用an.受«精水w#连纹嚷嘀難痺1:«贓ft饭白12烯伽小板活化Wf姐銥细》Wf神妗肽NouMonop物S神经激肱A白二嫕懂性变说rtg状w埃竹典《T过性炎槪述图1-2过敏性鼻炎发

6、病机制模式图Eo。为柳餓细为獻赚;为喊性■⑽eu为屮⑽细胞:M。。。为中卿胞;VCAM为O内皮细胞關分子:B为B细胞••了为T细胞（1）速发型反应：由过敏原致敏的个体在抗原持续刺激下，即可于数分钟内发生速发型反应，其中以肥大细胞于此阶段过程中发挥着核心的作用。IgE被伏的肥大细胞增多，致使呼吸道黏膜中沉积的过敏原发牛.脱颗粒，并释放出颗粒中包括组胺、类蛋D酶、食糜酶、激肽原酶、肝素等炎性介质；与此M时，肥大细胞还nl分泌前列腺素D2、白三烯C4、白三條D4、白三烯E4之类的炎性介质。过敏性鼻炎出现人県炎性介质的产生，可致患者发生鼻痒、眼痒、水样痒、连续喷

7、嚏以及不同程度的鼻塞症状等。（2）迟发型反应：与过敏原接触6〜9小时活，迟发型即可达到高峰，随P才逐渐减轻或消失。在此期间肥人细胞所产生的炎性介质主要作川于血管内皮细胞，表达血管细胞粘附分子（VCAM）和选择素E，并且导致血液循环内臼细胞与血管内皮细胞发生黏附，具有趋化作用的细胞因了的协同参与作用，从而促使嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、T细胞和巨噬细胞等发生鼻黏膜组织的浸润。鼻黏膜中浸润的炎性细胞一旦被活化，将释放大量炎性介质，将有可能再度激发速发型反应，导致急性过敏性症状的反复出现。迟发型反应可由肥大细胞激发，也可由T细胞激发，前者依赖IgE

8、的作用，后者并不依赖IgE的作用,却主要源于组织相界性复合物（MHC）的介导。单