埃索美拉唑钠ctd申报资料

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1、今年以来我们在上级党组织的领导和区精神文明办的关心支持指导下坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导认真落实科学发展观埃索美拉唑钠ctd申报资料篇一：埃索美拉唑镁申报情况篇二：埃索美拉唑钠CTD案例点评分析整理稿　　埃索美拉唑钠CTD案例点评分析整理稿　　?3.2.S.2.2生产工艺和过程控制　　1.合成路线比较详细，但不够规范，一般只列出化学反应步骤。　　2.工艺流程图不够规范，应分步骤列出各步骤的工艺流程图、标明工艺过程控制的参数等。　　3.工艺描述比较详细：1）列出了所有反应物料的名称、投

2、料量、摩尔量与投料比；2）列出了反应的温度与反应时间；3）列出了反应终点的监控方法与指标。不足之处在于部分操作不够具体，如未列出真空干燥的具体真空度与时间。　　4.列出了主要仪器设备的规格、材质与技术参数，但规模基本仅为中试规模。　　5.现有注册批的规模约为500g-800g，而拟定的商业化大生产的批量范围为0.5kg-5.0kg，且反应罐材质为玻璃，故应高度关注后续资料中是否提供了相应的放大研究资料，以及动态生产现场检查的批量是否支持5.0kg的规模。　　?3.2.S.2.3物料控制　　1.列

3、表提供了所有物料的来源、质量标准与使用的步骤。　　2.紧紧围绕中心工作以创建区级文明单位活动为载体切实加强思想道德建设和企业文化建设深入开展群众性的精神文明创建活动今年以来我们在上级党组织的领导和区精神文明办的关心支持指导下坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导认真落实科学发展观提供了自制的手性试剂（2R，3R）-1,1,4,4-四苯基丁四醇的制备工艺与结构确证资料，但缺乏对构型的确证与手性的控制。提供了该试剂详细的内控质量标准、标准制订的依据与分析方法，但手性纯度的控制仅采用比旋度控制，不够

4、准确和灵敏。　　3.详细提供了起始原料的合成路线、制备工艺、质量标准、杂质分析方法及比较规范的验证资料，但杂质谱分析不够全面，只对原料与中间体（缺副产物）进行了分析与验证，方法学验证的图谱也未提供。　　4.未提供起始原料的选择依据、对供应商的审计报告、数批起始原料的质量检测数据。起始原料质量标准的制定依据也不够充分（仅根据两批样品的实测值，最好采用超限度的样品进行研究确定）。　　?3.2.S.2.4关键步骤和中间体的控制　　1.以各步骤对收率、中间体或成品质量是否具有重要影响为评判标准，确定了关

5、键步骤、关键工艺参数及控制范围。评判标准的选择比较恰当，但一般而言，终产品的纯化应作为关键工艺。　　2.确定了关键中间体，并提供了内控标准与详细的杂质控制方法。但未提供标准制订的依据与实测数据，也未对分析方法进行验证。还应列出其它中间体的内控标准。?3.2.S.2.5工艺验证和评价　　1.紧紧围绕中心工作以创建区级文明单位活动为载体切实加强思想道德建设和企业文化建设深入开展群众性的精神文明创建活动今年以来我们在上级党组织的领导和区精神文明办的关心支持指导下坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导

6、认真落实科学发展观仅以附件的形式提供了验证方案、验证承诺书与批记录样稿。最好简要介绍拟进行的验证工作。　　?3.2.S.2.6生产工艺的开发　　1.汇总分析了2条工艺路线的利弊，选定了本品的制备路线，并根据知识产权的状况，　　对手性诱导试剂进行了筛选。路线的选择有一定的依据。　　2.根据小试研究中氧化反应中杂质砜的含量变化趋势，确定了反应的温度与时间，并根据砜含量与纯化次数的关系确定了反应中砜含量需控制为≤2.4%。为关键工艺参数与关键中间体的质控标准的选择与制订提供了依据。　　3.从批量、主要

7、设备及对质量的影响等三个方面说明了研究过程中工艺的主要变化，并提供了7批产品的工艺研究数据汇总表。最好对小试阶段所做的工艺优化研究进行比较详细的汇总，使相关的试验依据更充分。　　?案例工艺的综合评价　　1.能否确认拟上市药品是如何生产并控制其质量的？　　评价：工艺描述比较详细和规范，基本能够了解本品在现行设备与规模下的生产与过程控制情况，但有些操作的参数尚不够具体。　　2.申报工艺是否具备大生产的合理性与可行性？紧紧围绕中心工作以创建区级文明单位活动为载体切实加强思想道德建设和企业文化建设深入开

8、展群众性的精神文明创建活动今年以来我们在上级党组织的领导和区精神文明办的关心支持指导下坚持以邓小平理论和三个代表重要思想为指导认真落实科学发展观　　评价：本品所采用的制备工艺具有一定的文献与试验依据；起始原料的选择与控制等方面还存在一些不足；经过优化筛选并确定了部分关键工艺与关键工艺参数；确定了中间体及其内控标准，提供了详细的杂质控制方法，但未提供标准制订的依据与实测数据，也未对分析方法进行验证，其它中间体的内控标准也未列出。　　现有资料尚不能充分证明该企业已具备了按照其申报的工艺进行商业化生产