血痕研究.doc

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1、血痕研究血痕是血液在人体外干燥凝结的斑迹，主要是用肉眼去观察。观察主要分为四步;1,血痕的部位2，血痕的形状3，血痕的颜色4，血痕的范围同时，对于血痕的检验一般用四种试剂分别是联苯胺试剂，酚酞试剂，鲁米诺和紫外线检查。原理1，联苯胺试验灵敏度极高，只需取少量检材，放置在白色滤纸或白磁板上，然后依次滴入冰醋酸、联苯胺无水酒精饱和溶液和3％的过氧化氢各一滴。如果检材上有血迹存在，就会出现翠蓝色反应，但这种反应其他物质也可能出现，并非血迹所特有。2，　鲁米诺（luminol）又名发光氨。可以鉴别经过擦洗，时间很久以前的血痕。它常温下是一种黄色晶体或者米黄色粉末，是一种强酸，

2、对眼睛、皮肤、呼吸道有一定刺激作用。在检验血痕时，鲁米诺与血红素（血红蛋白中负责运输氧的一种蛋白质）发生反应，显出蓝绿色的荧光，灵敏度可以达到一百万分之一。需要注意的是，首先，使用鲁米诺需要在黑暗的环境里，否则荧光难以识别；其次鲁米诺发光的时间有限，要抓紧时间拍照；最后，它与其他具有氧化性的物质也发生反应，使用的时候应该着注意区分。3，紫外线检查，血迹在紫外线照射下呈土棕色反应，因而，利用紫外线进行检查，可以鉴别有无血迹存在的可能。4，酚酞试验，　与联苯胺试验一样，酚酞试验的灵敏度也非常高。试验时，取少量检材置白磁板上，用蒸馏水浸湿检材，加还原酚酞试剂和3％过氧化氢各

3、一滴，如是血迹，立即出现红色。血痕的种属鉴定使用方法主要是，血型酶和DNA检验关于DNA检验，我国中国刑事警察学院法医系和秦皇岛市公安局海港分局的杨利军，依伟力，隋景山共同发表的论文《利用DNA推断血痕形成时间可行性方法的探讨及其应用前景》中做了讲述，图像分析技术、单细胞凝胶电泳技术、流式细胞仪技术以及脱氧核苷酸末端转移酶技术都是现代生物医学领域的最先进的研究方法和定量技术，上述几种研究方法测定DNA含量以及标记其降解程度的原理、机体死后细胞核DNA降解的规律以及利用上述研究方法推断血痕形成时间的应用前景进行了综述。血痕血型酶测定（groupingofbloodsta

4、in）证明检材是人血后则进行血型测定。因为在人群中相同血型者很多，故如两份检材血型相同，并不一定是同一人的血。因而血型测定的意义主要在于否定。测定的血型系统越多，越有价值(参第八章人人识别第五节血型。但在法医实际工作中所遇见的多为血痕，大部分检材不仅干燥、陈旧，甚至污染。这时，血细胞已干瘪或破坏，甚至许多血型物质己被破坏或受干扰，故血疵的血型测定，较新鲜血液困难得多，在测定技木上也有不向，能测定的血型系统也相对减少。例如，目前己知的15个红细胞血型系统，能在斑痕中测出的红细胞的血型系统仅有ABO，MN、Rh(主要抗原)、K、FY、JK等少数几种。在10多种血清型中仅可

5、测出Gm、Km、Hp、GC等因子。在20多种红细胞酶中，仅可测出PGM、AK、ADA、6PGD、G一6PD、EAP、GPT及EsD等酶，而且还要条件较好的血痕。对HLA系统，近来有试用吸收法测定血痕的HLA抗原。血痕越陈旧，能测的血型越少。最常测定的是ABO及MN血型系统。血清型及红细胞酶型测定：由陈旧一个多月的血痕中还可判定HP型，但血痕中过剩血红蛋白6需用离子交换剂或氯仿等除去。GC型不安定，2—3天后的血痕就不能判定型别。GM型，KM型即使经过数月后，还能从血痕判定型别。红细胞酶型的检出限度，PGM约为3～6个月，PGD型、EsD型约为6月，GPT型、ACP型约

6、为半月。实际案例1简要案情2006年3月21日下午5时许，张利生（男，38岁，榆次人）在榆盂线16KM+100m处被一辆汽车撞伤右下肢（因病情严重，当时即行截肢术）。肇事汽车逃逸，侦察人员经过5天的连续作战，终于锁定了一辆可疑车辆，交通事故勘查人员对车辆初步检验，未发现有价值的物证。肇事司机也心存侥幸，否认事实真象。因此对嫌疑车辆的检验成了查明事实的关键。2车辆检验情况所检汽车为解放重型厢式货车，车牌号为黑R53625号，外观检验未发现可疑痕迹及物证，结合现场及伤者陈述碾压情况，确定重点要在嫌疑车辆的左侧轮胎部位发现血迹及纤维组织。受害者张利生骑摩托车与重型厢式货车由

7、南向北同向行驶，张利生为右下肢膝以下损伤，分析认为系左侧第三、四轴轮胎碾压的可能性较大，随后对可疑汽车挂车左侧第三、四轴外轮胎全部拆卸，详细对外轮胎内边缘、内轮胎外边缘进行裸眼检查，未发现有价值的线索，随后用放大镜再次在上述可疑部位进行查找。终于在左侧第三轴内轮胎外侧胎肩部发现0.2cm×0.2cm的类似陈旧血痕附着物。3血痕提取车辆轮胎上0.2cm×0.2cm的类似陈旧血痕附着物，面积小，提取难度较大，稍一疏忽就会把唯一证据丢失，案件的侦破就会陷入缰局，造成无法弥补的损失，因此提取可疑血迹就成了点睛之笔。用生理盐水浸湿2cm长纱线，缠于牙签上，轻轻