姜黄素对ccl4所致急性肝损伤的保护作用研究.doc

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1、姜黄素对CC14所致急性肝损伤的保护作用研宄【摘要】目的观察姜黄素对CC14所致急性肝损伤的保护作用。方法将大鼠分为模型组，低、中、高剂量姜黄素治疗组及正常对照组，应用光镜、电镜观察肝细胞的病理学变化。结果模型组大鼠的肝组织呈现明显的水样变性和脂肪变性，并可见肝细胞坏死灶，姜黄素治疗组的肝细胞未见坏死改变，水样变性和脂肪变性程度减轻，以高剂量姜黄素组的治疗效果最为明显。结论姜黄素能有效抑制CC14所致的肝细胞损伤。【关键词】姜黄素；CC14；急性肝损伤[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectofcurcumineo

2、nacuteliverinjuryinducedbycarbonTheratsweredividedintomodelgroup,curcuminetreatmentgroupandnormalpathologicchangeswereobservedbylightandelectronThelivertissuesoftheratsinmodelgroupshowedobvioushydropicandfattythenecrosisfociofhepatocyteswereseeninliverincurcuminetreatmentgroupshowednonecrot

3、icchanges,andthedegreeofhydropicandfattydegenerationwasmarkedlyreducedgh-dosecurcuminetraneffcetivelysupprryinducedbyCC14.,especiallyinthehieatmentCurcuminecesshepatocytesinju［Keywords］curcumine；CC14；acuteliverinjury姜黄素类化合物是中药姜黄的主要有效成分，主要包括姜黄素、去甲氧基姜黄素和去二甲氧基姜黄素三种，近来研究发现姜黄素具有较广泛的药理作用，如抗炎、抗氧化、

4、清除自由基和降血脂等［1］，特别是它的抗氧化和抗癌作用曰益引起人们的重视［2］。本实验旨在研究姜黄素对CC14所致急性肝损伤的保护作用及其作用机制，现将其光镜、电镜形态学特征报告如下。1材料与方法实验动物及分组健康雌性SD大鼠30只，重量200~500g，随机分为5组，每组各6只，即正常对照组，模型组，低、中、高剂量姜黄素治疗组。药品与试剂姜黄素，以6%乙醇+6%聚乙二醇400+88%水助溶后配制成水溶液。主要仪器有：德国Medim全自动石蜡切片机，LEica光学显微镜，LEIca超薄切片机，荷兰FEITecnaiG212型透射电子显微镜。模型建立给药方法实验周期为7天。正常

5、对照组：皮下注射生理盐水。模型组：大鼠第一天上午单纯皮下注射CC14。治疗组：又分为三组，即低、中、高剂量姜黄素治疗组。大鼠第一天上午皮下注射CC14后，用新鲜配制的姜黄素水溶液腹腔注射，低、中、高剂量组的注射剂量分别为:lmg/100g、2mg/100g、4mg/100g体重。姜黄素注射持续7天。实验期间各组大鼠均给予标准饮水及全价营养饲料喂养。实验方法实验第8天，将大鼠用乙醚麻醉后以股动脉放血法处死大鼠，剖开腹腔，迅速取出肝脏，取lmm3大小的肝组织，立即用预冷的％戊二醛缓冲固定液固定，再取稍大的肝组织投入10%中性甲醛溶液中固定。然后分别进行石蜡及环氧树脂包埋。光镜观察

6、：石蜡包埋的肝组织制作成5ym厚切片，HE染色，置光镜下观察。电镜观察：环氧树脂包埋的肝组织经超薄切片机制成50nm厚超薄切片，醋酸双氧铀柠檬酸铅双重染色后，置透射电镜下观察、拍照。2结果光学显微镜检查正常大鼠肝组织结构清楚，肝小叶内的肝细胞单行排列，以中央静脉为中心呈放射状排列，肝细胞圆形或多边形，细胞核圆形，染色质淡亮，核仁明显。胞浆丰富，红染，呈细颗粒状。少数肝细胞内可见双核。肝窦大小正常，无扩张及淤血，无炎性细胞浸润。模型组大鼠肝小叶界限不清，肝细胞变性肿胀。变性类型在不同肝小叶之间有一定差异：部分区域肝细胞表现为水样变性，轻者胞浆疏松成网状，淡染，重者细胞体积增大肿

7、胀变圆，胞浆空亮，胞核孤立地位于胞体中央；部分区域肝细胞表现为不同程度的脂肪变性，胞体肿大，胞浆中可见大小不等的脂性空泡，脂滴较大的细胞可见细胞核偏于细胞的一侧形同半月状。有些区域可见肝细胞灶状坏死。并可见炎性细胞浸润。部分肝窦因肝细胞肿胀而变窄，部分肝窦扩张并伴有明显淤血。无明显假小叶形成。汇管区可见炎性细胞浸润。低剂量姜黄素治疗组的肝组织光镜下除肝细胞坏死灶少见外，其余表现与模型组大鼠肝组织变化基本相同，肝细胞也可见较明显的水样变性和脂肪变性。中剂量姜黄素治疗组的大鼠肝组织的细胞肿胀及脂肪变性较模型