药事管理学多选

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1、窗体顶端1：根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是（）1.合格药品库2.待验药品库3.退货药品库4.中药饮片零货称取库5.不合格药品库答案为：232：根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（　）1.疫苗类药品　　2.血液制品3.抗生素　4.抗肿瘤药5.处方药答案为：123：属于国家一级保护野生药材物种的是（）1.豹骨　　2.羚羊角3.梅花鹿茸　　4.马鹿茸5.麝香答案为：1234：下列不能作为商标注册的是（）1.药品的通用名称2.药品的商品名称3.药品生产企业的名称4.药品经营企业的名称5.国际非专利名答案为

2、：155：按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（　）1.麻醉药品2.一类精神药品3.二类精神药品4.医疗用毒性药品5.医疗机构的制剂答案为：126：根据《专利法》的规定，专利权人拥有哪些权利（）1.独占实施权2.许可实施权3.转让权4.署名权5.标记权答案为：123457：必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（　）1.抗生素2.化学原料药3.中药材4.中药饮片5.生物制品答案为：1258：中药一级品种保护的保护期限为（）1.7年2.10年3.15年4.20年5.

3、30年答案为：2459：二级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是（）1.采猎者必须持有采药证2.严禁采猎3.限制采猎4.限量出口5.严禁出口答案为：13410：根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（　）1.麻醉药品　2.一类精神药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：1211：由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）1.注射剂2.处方药3.放射性药品4.医疗用毒性药品5.国家规定的生物制品答案为：13512：根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）1.中药材2

4、.中药饮片3.中成药4.道地药材5.化学原料药答案为：3513：药品经营企业必须（）1.取得《药品经营许可证》2.取得《药品经营合格证》3.取得《制剂许可证》4.取得营业执照5.遵守《药品管理法》答案为：14514：执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是（）1.学历证明2.取得《执业药师资格证书》3.经执业单位同意4.遵纪守法，遵守职业道德5.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作答案为：234515：零售药店发现严重药品不良反应发现匿而不报的；应承担的处罚是（）1.警告2.罚款3.责令改正4.通报批评5.查封和扣押药

5、品答案为：123416：收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（　）1.保管制度　2.验收制度　3.研制制度4.领发制度　5.核对制度答案为：134517：根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（　）1.GMP2.GSP3.GAP4.GLP5.GCP答案为：124518：现代药事管理的发展趋势呈现（）1.法制化2.多样化3.实用化4.科学化5.国际化答案为：14519：有关处方药的广告管理，说法正确的是（）1.处方药不得发布药品广告2.处方药可以发布药品广告3.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药

6、广告4.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告5.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名答案为：234520：药品不良反应报告的内容和统计资料是（）1.加强药品的监督管理的依据2.指导合理用药的依据3.处理医疗纠纷的依据4.进行医疗诉讼的依据5.处理药品质量事故的依据答案为：1221：根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（　）1.麻醉药品的处方2.一类精神药品的处方3.二类精神药品的处方4.医疗用毒性药品的处方5

7、.急诊处方答案为：23422：某商店未经药品监督管理部门的批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》应如何处理（）1.依法予以取缔2.给予警告3.没收违法销售的药品和违法所得4.给直接责任人员记过处分5.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款答案为：13523：药品的标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　）1.麻醉药品　2.戒毒药品　3.精神药品4.医疗用毒性药品　5.放射性药品答案为：134524：我国药品检验机构的法定任务是（　）1.药品注册审批所需的药品检验工作2.药品日常抽查检验工作3.药品质量监督检查工

8、作4.进口药品注册所需的检验工作5.药品生产企业出厂检验工作答案为：123425：药剂人员在调配药品的时候具有（　）1.监督医师用药的权力2.拒绝调配的权力3.更改处方的权力4.审核处方的权力　5.调配处方的权力答案为：124526：药品的质量特性包括（　）1.有效性2.安全性3.应用性4