性别决定及伴性遗传一

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1、高一生物导学提纲(10)课题：性别决定与伴性遗传（1）学习目标：1.解释人类性别比接近1：1的原因2.举例说明伴性遗传及其特点课前导学：1.雌雄异体的生物，细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性个体和雄性个体相同的染色体，叫做____________，另一类是雌性个体和雄性个体不同的染色体，叫做__________。2.根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有______型和______两种。3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传叫_________。4.写出下列个体的基因型：男性女性正常色盲正常(不带色盲基因)正常(带有色盲基因

2、)色盲质疑探究：1.人的体细胞中有46条染色体，其中常染色体有_____对_______条。2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况:亲代子代基因型及比例XBXB×XbYXBXb×XBYXbXb×XBYXBXb×XbY例题精讲：1.下面是某家族色盲病遗传系谱(设正常色觉基因为B，色盲基因为b)，据图分析回答：⑴该遗传病的致病基因位于________染色体上。⑵2号与9号的基因型分别是_______和_______。⑶4号的患病基因来自于________号个体，5号的患病基因来自于________号个体。⑷在这个系谱图中可以肯定为携带者的一共有____人，分别是___________。⑸

3、12号同正常男性婚配，他们所生的男孩患病的几率是________。反馈矫正：2.人的性别决定是在［］A.胎儿出生时B.胎儿发育时C.形成合子时D.合子卵裂时3.性染色体存在于［］A.精子中B.卵细胞中C.性细胞中D.体细胞和性细胞中4.人类精子中的染色体组成是［］CA.44+XYB.45+X或45+YC.22+X或22+YD.22+XY5.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自［］A.1号B.2号C.3号D.4号6.下表是人类色盲病遗传的二种组合。据图分析：组合亲代子代表现型及数量比女性正常女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1？×

4、？010012？×？01111⑴色盲病的遗传方式是____________________。⑵第1组合中，亲代的表现型是____________和____________。⑶第2组合中，亲代的基因型是____________和____________。迁移创新：7.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是［］A.父亲是色盲，女儿一定是色盲B.双亲色觉正常，子女色觉一定正常C.图中2、7是色盲基因的携带者D.图中1、4是色盲基因的携带者8.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B、b表示）⑴图中Ⅱ6号的基

5、因型是_____________，Ⅲ8号的可能基因型是_______________。⑵Ⅲ9号色盲基因来自Ⅰ代__________号。⑶若Ⅱ5号和Ⅱ6号再生一男孩是红绿色盲的可能性是__________。⑷该病遗传遵循基因的__________定律。高一生物导学提纲(10)课前导学：1.常染色体性染色体2.XYZW3.伴性遗传4.写出下列个体的基因型：男性女性正常色盲正常(不带色盲基因)正常(带有色盲基因)色盲XBYXbYXBXBXBXbXbXb质疑探究：1.22442.写出下列几种色盲遗传的婚配情况:亲代子代基因型及比例XBXB×XbYXBXb∶XBY＝1∶1XBXb×XBYX

6、BXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1XbXb×XBYXBXb∶XbY＝1∶1XBXb×XbYXBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1例题精讲：1.⑴X⑵XbYXBXb⑶1号(他的母亲)1号和2号(她的母亲和父亲)⑷31、7、9⑸1/4反馈矫正：2~5CDCB6.⑴伴性遗传⑵女性色盲男性正常⑶XbYXBXb迁移创新：7.D8.⑴XBXbXBXB或XBXb⑵4⑶1/2⑷基因分离