X显性遗传和y连锁遗传ppt课件

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1、X连锁显性遗传和Y连锁遗传X-linkeddominantinheritanceANDY-linkedinheritanceX连锁显性遗传（X-linkeddominantinheritance，XD）连字符应为英文连字符。（一）概念X连锁显性遗传是指位于X染色体上的显性基因所控制的疾病或性状的遗传。由X染色体上显性致病基因引起的疾病称为X连锁显性遗传病。中英文序号和符号不能混用。交叉遗传（criss-crossinheritance）男性致病基因只能从母亲传来，将来只传给女儿，不存在男性→男性之间的传递。XX上下左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。（二）特点1

2、.致病基因及其等位基因只位于X染色体。2.系谱中女性患者多于男性患者，且女患者病情较轻。3.患者的双亲中，有一方也是该病患者。4.男性患者的后代中，女儿都将患病，儿子都正常；女性患者的后代中，子女各有1/2患病风险。5.系谱中可看到连续几代都有患者，呈连续传递。左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。常见X连锁显性遗传的婚配类型×P配子1:1:1:1F1×1:1应有文字标注，是哪种婚配类型女性患者X连锁显性遗传病典型系谱（三）疾病举例图片变形了，字变扁了，人变宽了。抗维生素D性佝偻病是X染色体上的显性遗传病，症状：X型腿（或O型腿）、骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢

3、。女性纯合者病情重，杂合者病情轻。根据基因D和基因d的显隐性關系，人的正常骨骼与抗维生素D性佝偻病的基因型和表现型对应如下：性别女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型有病有病（病情较轻)正常有病正常上下左右边距应均等，且不能太靠边。注意布局要合理。佝偻病的几种婚配方式(1)正常女性X有病男性XdXdXXDY(2)病情较轻的女性X正常男性XDXdXXdY(3)病情嚴重的女性X正常男性XDXDXXdY(4)病情較輕的女性X有病男性XDXdXXDY应为婚配方式吧。Y连锁遗传（Y-linkedinheritance，YL）注意布局要合理。Y-连锁遗传这一部分讲的比较

4、混乱，应简洁一些。（一）概念一种疾病的致病基因位于Y染色体上，随Y染色体而遗传，从男性传给男性，而女性不会出现相应的遗传性状，这种遗传方式就称为Y连锁遗传（Y-linkedinheritance)。由于这些基因控制的性状只能在雄性个体中表现，这种现象又称为限雄遗传（holandricinheritance）。所造成的疾病称为Y连锁遗传病。（二）特点：全男性父亲儿子男孙YY字体字号字的颜色及各个级别也应一致。发病的遗传机制应在分子水平上。三个Y连锁基因：性别决定基因（SRY）无精子症因子基因（AZF）外耳道多毛基因(三)疾病举例外耳多毛症，Y染色体有外耳多毛基因的男性，到了

5、青春期，外耳道可长出2—3cm的从状黑色硬毛，常可伸出耳孔之外。图谱分析在现行的遗传学教材中对Y连锁遗传的定义和解释概括起来有下列2种：用词不当。（1）Y染色体仅存在于男性个体，存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体的行为而传递。它们仅仅由父亲传给儿子，不传给女儿。因此，称为Y连锁遗传(Y-linkedinheritance)或称限雄遗传或称全男性遗传(holandricinheritance)现象。如一种罕见的毛耳缘性状只限于男性。（2）由于Y染色体仅存在于男性个体，因而由Y差别区段上的基因所决定的性状，仅由父亲传给儿子，而不传给女儿，呈所谓的限性遗传

6、。如毛耳这个性状就是父子相传的。有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现，这种遗传方式叫限性遗传(sex-limitedinheritance)。限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。前面讲的毛耳基因位于Y染色体上，毛耳性状的遗传只限于男性。因此，既可以说它是伴性遗传，也可以说是限性遗传。卵巢只在雌性中发育，精子只在雄性中形成等等这些性状都是限性遗传性状。此段内容的概念有错误。