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时间:2019-07-10
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1、第4章连锁遗传§4.1连锁遗传的表现§4.2连锁和交换的遗传机理§4.3基因定位与连锁遗传图§4.4分子标记的类型和作用原理§4.1连锁遗传的表现1.连锁遗传的现象性状连锁的遗传现象是贝特生(Bateson)等于1905年在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。●Bateson等的香豌豆实验●连锁遗传的定义同一亲本所具有的两对性状,有联系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁(linkage)。●相引相(couplingphase)和相斥相(repulsionphase)○相引相:一亲本的两对基因均为显性,另一亲本的两对基因均为隐性,这种组合方式称为相引相(如第一个试验)。○相斥相:两个亲本都
2、分别带有一对显性基因和一对隐性基因,这种组合方式称为相斥相(如第二个试验)。2.性状的分解分析第一个试验:紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1长花粉:圆花粉=(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1第二个试验:紫花:红花=(226+95):(97+1)=321:98≈3:1长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:96≈3:1说明两个单位性状的综合分离不符合自由组合定律,但每个单位性状而言,仍是受分离定律支配的。自由组合遗传的前提是:F1个体形成的不同配子比例相同。对于2对相对性状而言,F1产生四种配
3、子,比例为1:1:1:1。如果不是这样,F2就不可能获得原来的理论比例。由此可以推论,在连锁遗传中,F1形成多种的配子不相等。可用测交法加以验证,因为测交后代的表现型种类及比例就是F1配子的种类及其比例的具体反映。3.连锁遗传的原因与验证上述测交结果可以看出,F1虽然形成四种配子,但四种配子的比例显然不符合1:1:1:1,而是两种亲型配子pr+vg+和prvg多,两种重组型配子pr+vg和prvg+少。并且,两种亲型配子数大致相等,为1:1;两种重组型配子数也大致相等,为1:1。○相引相:(果蝇眼色与翅膀长的遗传)红眼长翅紫眼残翅红眼长翅紫眼残翅紫眼长翅红眼残翅●测交试验○相斥相:(果蝇眼
4、色与翅膀长的遗传)相斥相的测交试验结果与相引相的基本一致,同样证实两对非等位基因不是独立分配的,而常常是连系在一起遗传,导致亲型配子(pr+vg和prvg+)数偏多,重组型配子(pr+vg+和prpr)数偏少,而且分别为1:1。红眼残翅紫眼长翅紫眼残翅红眼长翅红眼残翅紫眼长翅这些结果均说明重组型配子百分率<50%。4.重组率(percentageofrecombination)▲重组率是指杂合体产生重组型配子的频率,即重组型配子数占配子总数的百分率。▲重组率通常是通过测交后代出现的重组型个体的多少来计算。在测交后代中,重组率可以用重组型个体数占个体总数的百分率来计算。重组型配子数重组率(%
5、)=————————×100配子总数重组型个体数重组率(%)=——————————×100测交子代的个体总数理论上,重组率的变动范围在0-50%之间。当重组率为0时,说明两对基因之间不发生交换,为完全连锁。当重组率为50%时,两对基因服从独立分配,不存在连锁关系。当0<重组率<50%时,两对基因为不完全连锁。1.完全连锁和不完全连锁●连锁的本质Bateson发现连锁遗传现象不久,Morgan用果蝇为材料,证明:具有连锁关系的基因位于同一染色体上。§4.2连锁和交换的遗传机理(1)完全连锁(completelinkage)——指同源染色体上的两个非等位基因总是连系在一起而遗传的现象。F1自交
6、或测交,其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。完全连锁后代的表现与一对基因的遗传很近似,即自交结果为3:1分离,测交结果为1:1分离。完全连锁遗传的自交后代和测交后代的比较(2)不完全连锁(incompletelinkage)——指同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象,测交后代中大部分为亲本类型,少部分为重组类型的现象。不完全连锁F1不仅产生亲本型配子,也产生重组型配子,但不符合9:3:3:1的分离比例。2.交换与不完全连锁的形成●问题提出:重组型的配子如何产生的?为什么重组率总是少于50%?回答这些问题,就必须从减数分裂过程中非姊妹染色单体之间发生的交换谈起。二分
7、体四分体全部亲本型1/2亲型1/2重组型F1交换交换F1ShCshcShCShCshcshcCShCShcshcshCShcShCshcshshCShcShCshcShCshcShCshc新新由于发生了交换而引起同染色体间非等位基因的重组,打破原有的连锁关系,因而表现出不完全连锁。所谓交换,是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组。交换都发生在同源染色体相靠近的非姊妹染色体之间,
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