苹果组织培养

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1、苹果的组织培养苹果的组织培养是采用无菌培养技术,将来自优良植物的茎尖、腋芽、叶片、等器官以及他们的组织切片进行离体培养,使之在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法。1973年Jones等培育苹果砧木M-26和M-9的茎尖获得成功,之后美国的Button等利用此技术大量繁殖了英国东茂林试验站育成的苹果砧木M-27,促进了其推广应用。我国在这方面也进行了大量工作,加速了苹果新品种的推广应用。另外,由于离体技术处理严格,所以很容易脱除昆虫、一般真菌病害和一些细菌病原及病毒,是复壮品种的有效措施。已成功脱除的病毒和病害有苹果褪绿叶斑病毒、花叶病病毒、轮纹病等。1苹果矮化砧组织培养（1

2、）材料方法：苹果矮化砧GM256，春季芽萌动后取田间的枝条,将萌发的新芽,用自来水冲洗后75%酒精0.5～1min,0.1%升汞5min,然后剥取0.5mm左右长的茎尖,接种于诱导培养基上。以MS为基本培养基,pH值为5.8,培养室温度24℃,湿度60%左右。将初代培养出的芽接种到增殖培养基上,连续继代(每次25～30d)2次。将长至2cm左右的试管苗接入生根培养基中诱导生根。（2）结果：①外植体诱导。外植体接种到诱导培养基中,在正常的光照培养条件下均不能诱导出芽,暗培养20d和30d的黄化苗经光照后很快变绿,正常生长。而暗培养40d的黄化苗玻璃化严重,经光照后也很难正常生长

3、。诱导培养基中,60d后，当BA浓度低于2mg/L,NAA浓度高于1mg/L时不利于矮化砧芽的诱导。IBA也不适宜矮化砧芽的诱导。适宜的浓度和种类是:MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L。②增殖。诱导培养出的芽接种到增殖培养基上连续继代(每次25～30d)2次,在MS+BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L和,MS+BA3.0mg/L+NAA0.10mg/L上苗生长健壮,增殖快,可增殖5～6倍。BA浓度为1.0和1.5,NAA浓度为0.1mg/L时试管苗增殖少,只增殖1～2倍,有叶片黄化,玻璃化苗现象。③生根培养。将长至2cm左右的试管苗接入接入生根培养基中诱导生根

4、，20d后，1/2MS+IBA0.5mg/L对生根效果最好,生根快,生根数多,平均5.8条/苗，生根率可达86.3%,浓度超过2mg/L则抑制生根,只形成愈伤组织。暗培养和光培养对生根无明显差别。2苹果抗寒砧木组培（1）材料方法：砧木品种：珠美海棠、小金海棠、77-34。在春季植株萌发后，切取嫩芽0.5-1.0cm清水冲洗，先用75%I酒精浸泡15s，再用0.1%升汞浸4-5min，无菌水冲洗干净。以,MS为基本培养基，蔗糖浓度为3%，琼脂0.7%，附加不同种类、浓度激素。（2）结果：①芽绣导。不同砧木品种的芽绣导对激素的要求是有差异的，30d后，MS＋BA0.7mg/L＋I

5、BA0.3mg/L是小金海棠最适培养基，幼苗粗壮，萌发芽为3.8倍；MS＋BA0.7mg/L＋IBA0.5mg/L是77-34最适培养基，萌发芽也是3.8倍；MS＋BA0.7mg/L＋IBA0.1mg/L是珠美海棠最适培养基，萌发芽为4.1倍。②生根培养基。1/2MS+IBA1.0mg/L为小金海棠、77-34、珠美海棠的最适生根培养基，生根率均达94%左右，平均达2.6条根/苗左右；③生根苗移栽。选取生长健壮、苗高1.5-2cm、茎粗大于1mm根系较多的试管苗，经半开瓶锻炼苗7d后，转移至盛有蛭石的营养钵中，25±2℃，保湿15d，再将营养钵转入温室中，在遮光、保湿条件下放

6、置5-20d移入大田。移栽成活率55-60%。3苹果脱毒组培（1）材料方法：①材料：早春，将上年芽接或切接的盆栽长富2号苹果苗移人温室，待新梢长出3～5片新叶时，放人热处理箱中，37℃恒温热处理30d或32℃与37℃每8h变换一次，变温热处理60d。脱毒率可达80％以上。热处理结束后，从盆栽苗嫩梢上采集生长旺盛、长约2～3cm顶梢，流水冲洗5～10min，去掉小叶。70％乙醇浸泡30S，蒸馏水冲洗后放人0．1％HgCl2中消毒10min，无菌水冲洗3～5次，解剥镜下迅速剥取1．0mm的茎尖进行分离培养，接种于起始培养基上。②培养基：起始培养基以Ms为基本的培养基，附加6一BA

7、和NAA，白糖3％，琼脂0．36％，pH5．8。培养条件温度26～30℃，光照强度15002000Lx，，10h／d。（2）结果：①芽诱导。适宜苹果芽诱导培养基为：MS+6--BAl．0mg／L+NAA0．1mg／L。诱导的芽生长正常可卡发育成新梢。②继代培养。选择诱导的芽丛切割成单芽茎段，转接于设计的继代培养基上，适宜的苹果继代培养基为：MS+6一BAl．0mg／L+NAA0．05mg／L。自糖4％，琼脂0．36mg／I。。培养条件为光照强度20002500Lx，光照时间为14～16h／d，适宜温度为