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时间:2018-10-13
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1、植物组织中可溶性糖含量的测定 在作物的碳素营养中,作为营养物质主要是指可溶性糖和淀粉。它们在营养中的作用主要有:合成纤维素组成细胞壁;转化并组成其他有机物如核苷酸、核酸等;分解产物是其他许多有机物合成的原料,如糖在呼吸过程中形成的有机酸,可作为NH3的受体而转化为氨基酸;糖类作为呼吸基质,为作物的各种合成过程和各种生命活动提供了所需的能量。由于碳水化合物具有这些重要的作用,所以是营养中最基本的物质,也是需要量最多的一类。Ⅰ蒽酮法测定可溶性糖一、原理糖在浓硫酸作用下,可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物,
2、在一定范围内,颜色的深浅与糖的含量成正比,故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物,不但可以测定戊糖与己糖含量,而且可以测所有寡糖类和多糖类,其中包括淀粉、纤维素等(因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应),所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量,实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量。在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下,用蒽酮法可以一次测出总量,省去许多麻烦,因此,有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时,则应注意切勿将样品的未溶解残渣加入反应液中,不然会因为细胞壁中的纤维素、半纤维素等与蒽酮试剂发生反应而增加了测
3、定误差。此外,不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同,果糖显色最深,葡萄糖次之,半乳糖、甘露糖较浅,五碳糖显色更浅,故测定糖的混合物时,常因不同糖类的比例不同造成误差,但测定单一糖类时,则可避免此种误差。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为620nm,故在此波长下进行比色。二、实验材料、试剂与仪器设备(一)实验材料任何植物鲜样或干样。(二)试剂1.80%乙醇。2.葡萄糖标准溶液(100μg/mL):准确称取100mg分析纯无水葡萄糖,溶于蒸馏水并定容至100mL,使用时再稀释10倍(100μg/mL)。3.蒽酮试剂:称取1.0g蒽酮,溶于80%浓
4、硫酸(将98%浓硫酸稀释,把浓硫酸缓缓加入到蒸馏水中)1000mL中,冷却至室温,贮于具塞棕色瓶内,冰箱保存,可使用2~3周。(三)仪器设备分光光度计,分析天平,离心管,离心机,恒温水浴,试管,三角瓶,移液管(5、1、0.5mL),剪刀,瓷盘,玻棒,水浴锅,电炉,漏斗,滤纸。三、实验步骤1.样品中可溶性糖的提取称取剪碎混匀的新鲜样品0.5~1.0g(或干样粉末5~100mg),放入大试管中,加入15mL蒸馏水,在沸水浴中煮沸20min,取出冷却,过滤入100mL容量瓶中,用蒸馏水冲洗残渣数次,定容至刻度。2.标准曲线制作取6支大试管,从0~5分别编号,按
5、表24-1加入各试剂。表24-1蒽酮法测可溶性糖制作标准曲线的试剂量试剂管号012345100μg/mL葡萄糖溶液(mL)00.20.40.60.81.0蒸馏水(mL)1.00.80.60.40.20蒽酮试剂(mL)5.05.05.05.05.05.0葡萄糖量(μg)020406080100将各管快速摇动混匀后,在沸水浴中煮10min,取出冷却,在620nm波长下,用空白调零测定光密度,以光密度为纵坐标,含葡萄糖量(μg)为横坐标绘制标准曲线。3.样品测定取待测样品提取液1.0mL加蒽酮试剂5mL,同以上操作显色测定光密度。重复3次。四、结果计算溶性糖含
6、量(%)=从标准曲线查得糖的量(μg)×提取液体积(ml)×稀释倍数/[测定用样品液的体积(ml)×样品重量(g)×106]×100式中:C——从标准曲线查得葡萄糖量,μg。VT——样品提取液总体积,mL。V1——显色时取样品液量,mL。W——样品重(g)。Ⅱ苯酚法测定可溶性糖一、原理植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶性糖的原理是:糖在浓硫酸作用下,脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物,在10~100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比,且在485nm波长下有最大吸收峰,故可用比色法在此波长下测定。
7、苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定,方法简单,灵敏度高,实验时基本不受蛋白质存在的影响,并且产生的颜色稳定160min以上。二、实验材料、试剂与仪器设备(一)实验材料新鲜的植物叶片。(二)试剂1.90%苯酚溶液:称取90g苯酚(AR),加蒸馏水溶解并定容至100mL,在室温下可保存数月。2.9%苯酚溶液:取3mL90%苯酚溶液,加蒸馏水至30mL,现配现用。3.浓硫酸(比重1.84)。4.1%蔗糖标准液:将分析纯蔗糖在80℃下烘至恒重,精确称取1.000g,加少量水溶解,移入100mL容量瓶中,加入0.5mL浓硫酸,用蒸馏水定容至刻度。5.100
8、μg/L蔗糖标准液:精确吸取1%蔗糖标准液lmL加入100mL容量瓶中,加蒸馏水
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