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时间:2018-10-12
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1、大肠菌群计数实验MPN计数法一、设备和材料250ML锥形瓶3个100ML烧杯1个250ML量筒1个1000ML烧杯1个15*150mm试管3个1ML刻度吸管4个18*180mm试管20个杜氏小管玻璃棒1个接种环1个剪刀1把药匙2个均质器天平(感量0.1g)电炉洗耳球二、实验准备1、配制培养基:LST培养基的配制:用天平称取17.8gLST培养基于锥形瓶中加入500ML蒸馏水加热煮沸至完全溶解分装于装有杜氏小管的大试管中,每管10ML,共10管高温灭菌备用BGLB培养基的配制:用天平称取20gBGLB培养基于锥形瓶中加入500M
2、L蒸馏水加热煮沸至完全溶解分装于装有杜氏小管的大试管中,每管10ML,高温灭菌备用2、生理盐水取4.25g翥化钠于大烧杯中加入500ML蒸馏水溶解取225ML生理盐水于锥形瓶中分别取9ML生理盐水于3只小试管中将分装好的生理盐水进行高温灭菌3、灭菌:将均质杯、100ML烧杯、刻度吸管、剪刀、接种环、洗耳球高温灭菌备用三、取样在提交的产品中随机抽取三箱,从每箱中随机抽取未打开包装的产品1袋〜3袋,抽取不低于250g的样品作为微生物指标检验试样。U!L检验程序检样25g(mL)样品+225mL稀释液,均质10倍系列稀释选择3个适立
3、稀释度的样品匀液,接种LST肉汤管36°C±1°C48h±2h产气不产气BGLB肉产气36°C±1°C48h±2h不产气大肠菌群阴性人肠菌群阳性杏MPN表报告结果五、操作步骤初发酵试验1、称取25g样品,放人盛有225m生理盐水的无菌均质杯内,800or/min-10OOOr/min均质1min-2min,制成1:10的样品包液。2、用1ml无菌吸管吸取1:10样品勻液1ml,沿管壁缓缓注人9ml生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管,使其混合均勻,制成1:100的样品勻液。3、换一只新的1ml无
4、菌吸管吸取1:100样品勻液1ml,沿管壁缓缓注人9ml生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面h振摇试管,使其混合均勻,制成1:1000的样品勻液。4、将三个连续稀释梯度的样品原液在进行10倍递增稀释时,吸取1ml样品勻液于LST肉汤,每个稀释度接种三管。5、同时做一组空白,在一支LST肉汤中接种1ml生理盐水。6、36°C±1°C培养24h±2h,观察倒管内是否有气泡产生,如未产气则继续培养至48h±2h。记录在24h和48h内产气的LST肉汤管数。未产气者为大肠菌群阴性,产气者则进行复发酵试验。复发酵试验
5、用接种环从所有48h±2h内发酵产气的LST肉汤管中分别取培养物I环,移种于(BGLB)肉汤管中,36°C±1°C培养48h±2h,观察产气情况。产气者,计为大肠菌群阳性管。大肠菌群最可能数(mpn根据大肠菌群阳性管愛,检索MPN表,报告每克(或毫升)样品中大肠菌群的MPN值。大肠菌群最可能数(MPN)检索表阳性管数MPN95%可信限阳性管数MPN95%可信限0.10.010.001上限下限0.10.010.001上限下限000〈3.09.5220214.5420013.00.159.6221288.7940103.00.15
6、11222358.7940116.11.218230298.7940206.21.218231368.7940309.43.638300234.6941003.60.1718301388.71101017.21.3183026417180102113.6383104391801107.41.3203117517200111113.63831212037420120113.64231316040420121154.5423209318420130164.542321150374202009.21.4383222104043020
7、1143.642323290901000202204.542330240421000210153.742331460902000211204.54233211001804100212278.794333>1100420注1:本表采用3个稀释度【0.1g(rriL)、O.Olg(mL)和O.OOlg(mL)],每个稀释度接种3管。注2:表内所列检样量如改用lg(mL)、0.lg(mL)和O.Olg(mL)吋,表内数字应相应降低10倍;如改用0.Olg(mL)、0.001g(mL)0.OOOlg(mL)时,则表内数字应相应提高10
8、倍,其余类推。
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