必修二第二章试题答案(6套)

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1、第2章：基因和染色体的关系测试题1参考答案一、选择题1.D解析：着丝点分裂发生在减数第二次分裂。2.B解析：卵细胞直接参与受精，而精细胞经过变态过程成为精子才参与受精。A、D为错误选项；染色体的复制都在分裂间期完成。3.D解析：生殖细胞只含有一组非同源染色体，不与其他染色体成对。4.B解析：等位基因的定义。5.D解析：男子不会4巴X染色体传给儿子，因此不能传给孙女。6.C解析：体细胞是二倍体，含成对常染色体和性染色体。生殖细胞是单倍体，染色体不成对。7.A解析：雄果蝇精子中含X或Y染色体的概率各丄

2、；雌果蝇的卵只含一条X染色体；雄果蝇体细胞含有一2条X和一条Y染色体。8.A解析：一对两条同源染色体分别来自父方和母方。9.D解析：图示细胞的染色体排列在赤道板上，并且未发生联会，说明处在有丝分裂中期。10.A解析：卵细胞核含有一个染色体组，正常体细胞含有两个，而有丝分裂前期的细胞DNA经过复制，共有四个染色体组，因此DNA质量是4Ag。11.B解析：减数第一次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上，此时姐妹染色单体尚未发生分离，只有B选项符合这些特点。12.B解析：女性体细胞的性染色体是XX型

3、，因此女性卵细胞中只含X—种性染色体。13.C解析：先天聋哑是常染色体上的隐性遗传，因此男性母亲基因型是dd，男性基因型为Dd,女性基因型为dd,孩子患先天聋哑的概率是丄；血友病是X染色体上的隐性遗传，女性的一条X染色体来自患病的父2亲，必定是Xh，另一个是XH，而正常的男性不可能携带Xh，因此只有女性的Xh与男性的Y染色体结合，孩子才可能患血友病，概率是丄；因此孩子两病兼发的概率是丄xi=i。424814.A解析•.白化病是常染色体上的隐性遗传，色盲症是X染色体的伴性遗传，根据生了兼有两种病的男

4、孩，可以推知父母双方的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，而正常女孩基因型为AA的概率是丄，XBXB的概率3是丄，因此纯合的概率是丄。2615.B解析：生物的性状由全部染色体上的基因共同决定，①错；同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子，②错；女性的两个X染色体分别由父母双方遗传而来，因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方，④错。二、非选择题1.父母子女正常正常正常正常正常携带者丄正常、丄色盲22丄正常、丄携带者22正常色盲色盲携带者色盲正常正常携带者色盲携带者丄正常、丄色盲22丄携带者、丄色

5、盲22色盲色肓色肓色盲解析：注意色盲是X染色体上的隐性遗传，男性只含一条X染色体，是不是色盲完全由它决定。运用基因的分离定律即可填出表格。2.⑴XBXBXbY解析：雄株产生Xb和Y雄配子，而Xb雄配子死亡，因此后代全部为雄株，又由子代为宽叶，知母本只提供XB基因，即母本是XBXB基因型。⑵XBXRXBY解析：全为宽叶可知母本为XBXB基因型，雌雄各半知父本含父1^染色体。(3)XBXbXbY解析：全为雄株知父本为XhY基因型，宽叶窄叶各半知母本为XBXb*因型。⑷XBXhXBY解析：雌雄各半知父本

6、为XBY，与XB雄配子结合的全为宽叶，与Y雄配子结合的一半为宽叶，因此宽叶个体占2。43.(l)AaXBXbAaXBY解析：由于子女中出现了性状分离，而亲代全部正常，因此父母均为杂合子。(2)丄解析：正常女性5号具有AA基因型的概率是丄，具有XBXB基因型概率是丄，因此纯合的概率是丄。6326(3)0解析：3号的X染色体为正常XB,女儿必定带有该基因，不可能患色盲。(4)9:7解析：根据F2的性状分离，可以看出3号、4号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb,子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各

7、是1，因此不患病的概率是因此正常与患病子女比例是9:7。416(5)1丄解析：首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知8号基因型为AaXBXb,7号为AaXbY。1246号从父亲7号那里遗传了Xb，必然是色盲基因携带者，因此11号与12号生色盲男孩的概率为丄(男孩)x1(色盲)=22114因基a带携率概的213<•号12与她此因112X)z因基病化带213率既J4的孩女化白下生号基病化含子孩1-6II174.(1)联会(四分体)解析：图中同源染色体成对存在，每个染色体都包含2个姐妹染色单体

8、，因此共有4个染色体组，即四分体。⑵①、②、③、④(3)①和②、③和④解析•.同源染色体形态相同。(4)①和②、③和④解析•.同源染色体彼此分离。(5)①和③、②和④，或①和④、②和③解析：非同源染色体自由组合。2.(1)初级精母细胞2010解析：由于5代表第一次减数分裂的结束，2〜4时期的细胞是初级精母细胞，同源染色体还处在同一个细胞内。(2)第二次分裂后次级精母细胞解析：后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。(3)同源染色体精细胞解析：注意减数分裂完成后的细胞叫精细胞，精细胞经