妊娠肝内胆汁淤积症课件

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1、妊娠肝内胆汁淤积症成都医学院附属第一医院产科冉凤萍一.简介妊娠肝内胆汁淤积症(IntrahapaticcholestasisofpregnancyICP)是妊娠期特有的并发症,常发生于妊娠后半期,以皮肤瘙痒、肝内胆汁淤积为特征,持续至分娩后很快消失。54年被首次命名为妊娠瘙痒和特发性黄疸,66年被Haemmerli首次提出ICP的命名。二.流行病学地区性:高发区:智利6.5~15.6%,玻利维亚等9.2%,以瑞典为代表的斯堪地那维亚1~3%,波兰1.5%,我国上海、成都、重庆3~7%低发区:意大利0.34~0.7%,美国0.7%,加拿大0.5~0.8%,澳

2、大利亚0.2~0.8%家族遗传因素:据Holabch报道一例患者连续4次妊娠均为ICP,其母6次妊娠都有瘙痒,其姨2次妊娠亦都有黄疸;Depagteh报道一个家族四代133名成员中有24例发生ICP。还有报道ICP的发生有种族倾向,南美印地安混血人发生率最高。季节性:深秋及冬季发病率高三.病因胆酸的合成与代谢:胆酸是胆固醇的主要代谢产物包括亲水性胆酸和疏水性胆酸两种,其作用是使疏水的脂类在水中乳化。对于脂类物质的吸收和维持对胆固醇的溶解有重要作用。门静脉在肝脏在肠道胆固醇分解经细菌分解随粪便成初级胆酸成次级胆酸排出胆酸的转运肝窦状隙膜摄取、肝细胞内转运胆

3、管膜载体排泌胆小管肠管1.雌激素诱导ICP:a.胆管通透性增加,b.Na+-K+-ATP酶活性下降,胆盐必须依赖钠通道及载体介导才能透过肝窦状隙膜进入肝细胞内。当酶的活性减退,则导致胆酸注入细胞减少,发生胆汁淤积。c.雌激素代谢改变雌激素代谢产物有A-环葡萄糖醛酸雌激素和D环葡萄糖醛酸雌激素,后者与胆酸结构相似而成为胆酸载体的竞争性抑制物,实验提示后者水平增加,导致了胆酸的排泄障碍。2.免疫学说胚胎是半异体同种移植物,在正常妊娠,由于封闭抗体的存在,使母胎间维持免疫平衡。ICP患者母胎间HLA-II类抗原相容性增加,封闭抗体减少,细胞免疫增强,导致母胎间

4、免疫平衡失调。3.家族遗传学说推测ICP的发生不能排除X-连锁遗传,家族中的男性可以是基因携带者4.其他因素低硒可致机体过氧化物酶谷胱甘肽活性减退,抗氧化能力下降,自由基形成,导致肝细胞损伤,胆汁淤积。四.临床表现瘙痒:为首发症状,12周前1.2%,13-27周23.2%,28-40周69.2%,典型者最早发生于手脚掌或者脐周,渐向四肢发展,波及前胸后背及腹壁。黄疸:发生率在文献中15-60%,国内吴味辛报告55.4%,戴钟英报告15%。胆红素:文献中报道总胆30.78ummol/L,最高达137ummol/L,直胆22.23ummol/L,最高达85.5

5、ummol/L肝酶:Ikonen曾指出血清转氨酶是判断ICP的敏感指标,转氨酶上升2~10倍不等。胆汁酸:Sjovall报道血清胆汁酸水平可较正常升高10~100倍,是早期诊断ICP的敏感而可靠的指标。五.对母儿的危害对母体的影响由于肝内胆汁淤积致胆盐分泌不足防碍脂肪及脂溶性维生素的吸收,使维生素K吸收障碍,肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ减少,产后出血率可高达20%•对围产儿的影响:围产儿死亡率64~110‰,产时胎儿宫内窘迫率18%,羊水胎粪污染率27%,早产率35%六.诊断标准及鉴别诊断:1.妊娠期出现皮肤瘙痒,2.TBA升高,3.AST及ALT升高,

6、4.可伴有黄疸,5.一旦分娩症状即很快消失鉴别诊断主要是与妊娠合并肝炎鉴别七.处理早期诊断:注意瘙痒症状的出现,胆酸的检测胎儿监护:胎动计数,胎心电子监护,脐血流测定,羊膜腔穿刺疾病严重程度的判断轻度:生化指标:血清总胆汁酸10-39umol/L.甘胆酸10.75-43umol/L,总胆红素﹤21umol/L,直接胆红素﹤6umol/L,丙氨酸氨基转移酶﹤200U/L,天冬氨酸氨基转移酶﹤200U/L。临床表现:瘙痒为主,无明显其他症状。重度:生化指标:血清总胆汁酸≧40umol/L.甘胆酸≧43umol/L,总胆红素≧21umol/L,直接胆红素≧6um

7、ol/L,丙氨酸氨基转移酶≧200U/L,天冬氨酸氨基转移酶≧200U/L。临床表现:瘙痒严重,伴有其他症状;﹤34周发生ICP,合并多胎、妊高、复发性ICP、曾因ICP致围产儿死亡者。治疗治疗目标:缓解瘙痒症状,降低血清总胆汁酸水平,改善肝功能,最终达到延长孕周,改善妊娠结局的目的病情监测生化指标监测:血清TBA10~20umol/L或ALT﹤100umol/L且无宫缩,﹤32周,1~2周复查,﹥32周,1周复查;若生化指标超出以上标准,无论孕周大小,均每周复查;胎儿宫内状况监测:胎动;胎儿电子监护(33~34周每周一次,34周后每周两次,产程初期常规做

8、CST);脐动脉血流分析(34周后每周一次);产科超声生物物理评分

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