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《folfox4与5―fulv方案用于结直肠癌术后辅助化疗的远期疗效分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、F0LF0X4与5-FULV方案用于结直肠癌术后辅助化疗的远期疗效分析[摘要]目的探讨结直肠癌根治术后行F0LF0X4与5-FU/LV辅助化疗方案的远期疗效。方法选择四川省眉山市第二人民医院2011年12月〜2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者为研究对象,根据化疗方案的不同将其分为试验组30例和对照组33例,其中对照组术后给予5-FU/LV辅助化疗,试验组术后行FOLFOX4方案化疗,两组患者至少接受4个周期的化疗方案。分析比较两组患者生存时间及化疗不良反应。结果两组患者随访12〜40个月,中位随访时间为28.1个月。试验组中位生存时
2、间为30.2个月,对照组为22.3个月,两组患者中位生存时间经Log-rank检验显示,试验组显著高于对照组(HR=1.87,95%CI:1.06〜3.64,P[关键词]结直肠癌;辅助化疗;临床疗效;预后[中图分类号]R735.35[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2015)08(b)-0079-04[Abstract]ObjectiveToevaluatethelongtermefficacyofadjuvantchemotherapyregimensofF0LF0X4and5-FU/LVafterradicalresectio
3、nforcolorectalcancer.Methods63patientsafterradicalresectionforcolorectalcanceradmittedtotheSecondPeople’sHospitalofMeishanCityfromDecember2011toMay2014wereselectedasresearchobjects,andtheyweredividedintoexperimentgroup(30cases)andcontrolgroup(33cases)accordingtothedifference
4、ofchemotherapyregimens.Thepatientsinthecontrolgroupweretreatedwith5-FU/LVadjuvantchemotherapyregimenafteroperationandpatientsintheexperimentgroupweretreatedwithF0LF0X4chemotherapyregimenafteroperation.Alloftheenrolledpatientsreceivedatleast4cyclestreatmentregimen.Thesurvival
5、timeandchemotherapysideeffectswereanalyzedandcomparedbetweenthetwogroups.ResultsThefollowupperiodofthetwogroupswas12-40months,withthemedianfollowupperiodof22.3month.Themediansurvivaltimewas30.2,22.3monthsfortheexperimentgroupandcontrolgrouprespectively,theLog-ranktestforthem
6、ediansurvivaltimeofthetwogroupsshowedthattheexperimentgroupwashigherthancontrolgroup(HR=1.87,95%CI:1.06-3.64,P1资料与方法1.1一般资料选取四川省眉山市第二人民医院普通外科2011年12月〜2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者作为研宄对象。纳入标准:有明确的病理学或细胞学诊断;CT及腹部B超未发现远处转移;体力评分0〜2分者;既往否认化疗药物过敏史者;预计生存期>3个月。病例排除标准:头颅核磁共振成像显示多发脑转移患者;合并其
7、他恶性肿瘤者;严重肝肾功能障碍者;严重心功能不全者;出凝血功能障碍者;获得性免疫缺陷综合征者;孕产妇。本研宄通过医院医学伦理委员会讨论同意实施。入组患者或监护人均签署知情同意书,自愿加入该临床研宄。患者根据纳入与排除标准入组后,根据化疗方案的不同将其分为对照组和试验组。1.2方法对照组:患者给予5-FU/LV方案,亚叶酸钙(江苏恒瑞医药股份有限公司,20080718)每日200mg/m2静注2h+口服5-FU(浙江诚意药业有限公司,43230123每日400mg/m2。试验组给予FOLFOX4方案:在5-FU/LV方案基础上,第1天静脉点滴时给
8、予奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,20040817)85mg/m2+5%葡萄糖溶液,2〜6h点滴结束。两种给药方案均于2〜3周进行1次,注意患者出
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