探析枳术丸的化学成分

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1、探析枳术丸的化学成分贾艳廊坊卫生职业学院河北廊坊065001【摘要】目的枳术丸是应用历史悠久的一种中药，由白术和枳实组成，主要用于食少不化、脾胃虚弱等病症，具有良好的效果.深入了解该药物的化学成分,木文釆取GC-MS法对其进行化学分析，以掌握药物处方各类药物的作用实质，论证中药处方及药理机制的科学性.【关键词】枳术丸；GC—MS法；化学成分【中图分类号】R917【文献标识码】B【文章编号】1008—6315(2015)12—0498—01枳术丸是最为常用的消食健脾胃的经典处方中药，以白术和枳实命名.该处方药物简单有法

2、,充分表现了中医辨治的特色[1].基于此，以白术主要化学成分苍术酮、轻基苍术内脂等为基础，通过GC-MS法对这些成分进行测定及分析.1化学成分实验1.1实验原料药材主要有白术、枳实及荷叶等，均通过鉴定.标准品有苍术酮、脱水经基苍术内脂、苍术内脂、轻基苍术内脂等.选取上述药材按照一定方法炮制为炒白术、炒枳实及枳术丸,然后分别予以粉碎进行筛选备用.具体操作:精确称取炒白术、生白术各10g;白术和枳实(5g炒枳实加10g炒白术｝;枳术丸(10g炒白术,5g炒枳实,1.5g荷叶｝，均准备两份.然后分别加入3OmL正已烷，置于

3、室内浸泡15h/需要避光，然后进行减压抽滤，过滤液应用正己烷50ml,以此作为GS—MS的研究样木.1.2实验仪器和条件(1)应用日产GC—MSQP1000色质联用仪;(2)色谱条件:应用配套CBPI毛细管柱,规格为0.33mmX24m.载气为氮气;尾吹气:30ml/min氮气.进样方法:无分流式进样，持续时间约2min.进样量控制在.1μL.进样温度控制在250°C.(3)质谱条件:电离方式为EI,电离电压控制在70ev,离子原温度控制在250°C,分离器温度控制在260°C.1.3测定及结果依照标准品停留时

4、间和它的质谱数据确定离子流图，逐一进行测定.通过测定，得到以下结果:（1）白术在不同状态下苍术酮、苍术内脂等成分如图1:表1闩术不同状态下各成分的量（化合物总离子流强度XI002实验结果分析及讨论2.1枳实及荷叶对白术化学成分含量影响从表1数据看，和炒白术比较，“白术+枳实”和“积术丸”的苍术酮含量有显著提升，但是苍术内脂、轻基苍术内酷及脱水轻基苍术内脂等成分含量均明显降低.而将两者进行对比，各组成分含量变化幅度相对而言无明显差异.所以，可认为枳实对白术中各种化学成分含量的变化有一定的影响，以荷叶的影响最小.因而，从

5、这几种有效化学成分的相互作用来说，是否需要荷叶对积术丸无明显影响[2].但是由于复方化学成分较为复杂，其有效成分不仅仅只有上述几种，因而不可简单作出荷叶在复方中无明显作用的结论.2.2炮制工艺及处方对复方成分影响表2数据表吼“再炒白术”的苍术酮含量人幅降低，而其他成分苍术内脂、轻基苍术内酷及脱水轻基苍术内酷的含量均现在提升.这和积术丸化学成分变化相反，表明加热会导致苍术酮氧化，而白术加枳实则抑制了这种变化[3].进而再次论证了在积术丸中，枳实对白术的化学成分含量变化冇直接性影响.以上实验数据表明，复方并不是单味草药简

6、单化加合，组方吋各种单味药是相互影响，相互作用，使得有效化学成分含量出现显著变化,进而使复方发生和单味药功效不尽相同的转变.2.3复方化学成分含量变化原因分析有研究报道，苍术酮在一定量溶剂中会自动氧化而生成苍术内脂、轻基苍术内脂等化学物质.本研宄中，在炒白术再次加热中，苍术酮含量明显降低,而苍术内脂、轻基苍术内脂等含量大幅上升，可以看出在加热中也会出现氧化.但是，当白术和枳实成组方后，则出现相反变化.苍术酮含量明显增加，其他化学成分含量有所降低，出现该变化的原因在于枳实中某物质抑制了苍术酮氧化，同时使氧化过程发生逆转

7、，把苍术内脂、轻基苍术内脂重新还原成苍术酮.这些有效化学成分间能出现可逆变化，从分子理论层面证实了复方中各单味药物之间的相互影响和作用，充分证明了中草药组方和炮制的科学性.同时，对研宄中草药物相互调节作用奠定基础.2.4实验偏差分析从表1数据看，苍术酮实验精确度良好，相对标准偏差均在3%以下，而其余三种化学成分的相对标准偏差则较大，原因在于一是苍术酮含量大幅高于另外三种化学成分含量.因实验仪器测定条件的限制导致含量偏低的成分在测定过程中的偏差更大.二是前后两次实验测定间需要时间差,而苍术酮在实验溶剂会出现自动氧化反应

8、，进而对对含量较低化学成分带来明显影响.另外，可以看出炒白术含量低的三种成分中的第2份样品值都要高于第1份样品的数据值，其相对标准偏差值都在10%以上，最大为26.9%.然而，枳实具有稳定苍术酮含量的效用，因此，含有枳实样品的其他化学成分的偏差均在8%以下.3结语枳术丸是当前治疗消化系统方面疾病的疗效显著的处方中药，通过现代药理研究表明，该药物