原位被动采样技术

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1、原位被动采样技术原位被动采样技术可以迕不影响母体溶液浓度和周围环境的前提下在线收集R标监测物质，积累在采样器屮的被监测物质的浓度可以真实反映出在被测体系屮的真实浓度或者足吋间平均浓度。目侃采用的原位采样技术有伏安法、透析法(dialysispeepers)、半透膜装置(semipermeablemembranedevice，SPMD)、薄膜扩散平衡技术(Diffusiveequilibriuminthin,filmstechnique，DET)、薄膜扩散棟度技术(Diffusivegradientsinthin—filmstechnique,DGT)等。1.DET技术

2、DET技水与透析法的采集原理相似，都足利用采样介质与水体之间的物质交换以达到扩散平衡来实现采样的目的；它与透析法的区别是采样介质不同，透析法采用去离子水或电解质溶液为采样介质，而DET技术采川水凝胶(含水景95%)为采样介质。DET装置主要可分为塑料外壳与扩散层两部分。塑料外壳主要起到支撑、保护和固定的作用。塑料外壳分前开窗口和后面的支撑结构两大部分，前开窗口主要是作为扩散通道，并K限定了扩散則积；后Iftf的支撑结构主要起到支撑扩散层的作用。扩散层由纤维素滤脱和水凝胶扩散相两部分构成。0.45纤维素滤脱通常具有表面孔径均匀、结构稳定等性质，并奋一定的抗生物污染的能力

3、，主要作川是保护内部的扩散相不受到污染，同时限定通过微粒的粒径。水凝胶扩散相是DET装置的核心部分，其作用是限定可溶性形态的通过速度，使其与吋间、本体溶液离子浓度、内部离子浓度成比例。在纤维素薄膜足够薄时，可以将纤维素滤膜看作足扩散层的外延。DET扩散相的选择通常耍考虑在实验条件下扩散层在性质和结构上不能改变、与待测离子之间无明显作川和无吸附现象以及孔径适当3个原则。DET技术屮所川的扩散相为聚丙烯酰胺水凝胶溥层，其厚度为0.4或0.8mm，聚丙烯酰胺是-种亲水性高分子，在水中可以溶胀，吸収大S水后形成含有三维交联聚合物M络结构的水凝胶。被胳测物质浓度的测fi符合变形

4、的Hck’s第一定律：J=-0>DsdC/dX式屮，J为被监测物质的可溶性形态的流人暈，O为沉积物空隙率，Ds为被监测物质的可溶性形态在空隙水中的有效扩散系数，dC/dX为乖直浓度梯度。DET技术主要用于准确柯效地原位测量可溶性重金属（Fe、Mn、Co、Ni、Cu、Cd、U.Re,Mo等）、明离子（C厂、SO4DGT技术DGT技术具有形态选择性，只能测量那些能够通过扩散层并能被结合相累积的可溶性形态；DGT装置主要由扩散相和结合相两部分组成：扩散相是DGT技术定量的基础，主要由含有一定孔径的水凝胶或半透膜构成；结合相是由带有能提供配位电子对的官能团的髙分子化合物构成，

5、其作用是配位扩散过来的金属，使扩散相与结合相间的金属浓度降至最低DGT技术是通过4滲入离子的水凝胶将离子交换树脂与溶液隔开，通过水凝胶控制离了交换过程米实现对被监测物质冇效态的定S累积和测呈。DGT技术是在DET技术的基础上于扩散层水凝胶的后血紧密连接了一个结合相。DGT技术相对于DET技术而言，两者的相同之处足：W者都足以nek’s第一•扩散定律为理论。基础的，其扩散过程也是以水凝胶与外部水体中被监测物质的浓度差为动力的。但是，不同在于：DGT装置的结合相可以迅速结合水凝胶和结合相界而叫的被监测物质，从而在水凝胶和外部水体问形成一个稳定的浓度梯度，而DET技术的浓度

6、梯度在扩散过程屮则逐渐减小；两者的机理也不一样，DET技术是平衡釆样技术，而DGT技术足一种动力学采样技术，它只与被监测物质的动力学性质和扩散相的特性有关；还宥,DGT技术具有形态选择性，DGT技术只能测M•那些能够通过扩散层并且能被结合相累积的讨溶性形态，IWDET技术没有选择性，只耍被监测物质的讨溶性形态能够扩散到水凝胶中，就能够测3。DGT装置的核心由扩散相和结合相两部分组成。最旱的DGT装置釆用的扩散相与DET技术的扩散相相同，都足聚丙烯酰胺凝胶.、SU。随着DGT技术的不断应川，发现聚丙烯酰胺中的酰胺基不可避免地会与金属离子发生络合反应,虽然这种相互作用在人

7、部分情况卜町以忽略，但仍会因此引起不必耍的测量误差。为此，近年来有人提岀用琼等），以及营养元素（N等），在淡水或海水沉积物空隙水、沉积物/水界面屮的纵向浓度分布。此项技术和装置国内尚无报道。脂凝胶、透析膜、色谱纸为扩散相，并且在实际应用中取得/较好的测定结果。与扩散层内部紧密相连的是结合相。结合相的主耍作用就是与通过扩散层的被监测物质配位，使扩散相与结合相间的被监测物浓度减至敁低（接近为0）。DGT技术采川的结合相其分子结构中含有一些可提供配位电子对的宵能团（如羟基、氨基、羧基）。这些官能团可以与秉金属离子发生配位反应。最早使用的结合相足离子螯合树脂