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时间:2018-10-12
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1、第二章生物药物概论第一节生物药物的来源、特性、分类与制备一.生物药物的来源二.生物药物的特性三.生物药物的分类四.生物药物的制备一.生物药物的来源1.生物药物的定义生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等研究成果,从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术、药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。2.生物药物的原料来源天然生物材料:动物、植物、微生物等。人工生物材料:免疫法制备的动物原料、基因工程技术制备的微生物或其它细胞原料。二.生物药物的特性1.药理学
2、特性⑴治疗的针对性强,治疗的生理生化机制合理,疗效可靠。细胞色素C:治疗缺氧性疾病⑵药理活性高ATP直接供能,效果确切、显著⑶毒副作用小,营养价值高生物药物主要有:蛋白质、核酸、糖类、脂类⑷生理副作用常有发生免疫反应、过敏反应2.在生产的制备中特殊性(1)提取纯化工艺复杂(2)稳定性差(3)易变质腐败(4)注射用药要求3.检验上的特殊性需理化检验指标生物活性指标三.生物药物的分类生物药物的分类方法有三种:1.按药物的化学本质和特性分类2.按原料来源分类3.按生理功能和临床用途分类1.按药物的化学本质和化学特
3、性分类(1)氨基酸及其衍生物类药物(2)多肽及蛋白质类药物(3)酶与辅酶类药物(4)核酸及其降解物和衍生物类药物(5)糖类药物(6)脂类药物(7)细胞生长因子类(8)生物制品类2.按原料来源分类(1)人类组织来源的生物药物(2)动物组织来源的生物药物(3)植物组织来源的生物药物(4)微生物来源的生物药物(5)海洋生物来源的生物药物3.按生理功能和临床用途分类(1)治疗药物(2)预防药物(3)诊断药物(4)其它生物医药用品四.生物药物的制备1.生物药物原料的选择、预处理与保存方法(1)原料选择有效成分含量高
4、、新鲜(2)原料的预处理与保存预处理:动物、植物、微生物原料保存:①冷冻法②有机溶剂脱水法③防腐剂保鲜法2.生物药物的提取⑴生物组织与细胞的破碎破碎方法:磨切法、压力法、反复冻融法、超声波震荡、自溶法、酶解法⑵提取破碎后立即提取,根据活性物质的性质,选择提取试剂种类、用量、提取次数、提取时间,注意提取温度、pH、变性剂等。3.蛋白质类药物的分离纯化方法⑴沉淀法 原理是使蛋白质胶体颗粒的表面水化膜或表面电荷破坏,从而使蛋白质沉淀。常用:盐析法、有机溶剂沉淀法、等点电沉淀法、靶物质结合沉淀法(抗原-抗体)等。⑵
5、按分子大小分离方法有超滤法、透析法(膜分离法)、凝胶过滤法、超速离心法等。⑶按分子所带电荷进行分离的方法氨基酸、多肽、蛋白质、酶均为两性电解质,具有等电点。在远离等电点的pH时便会带正电荷或带负电荷。包括离子交换层析法、电泳法、等电聚焦等。⑷亲和层析法大部分生物活性物质都有其作用的靶物质。如酶和底物、抗原和抗体、激素与受体等,它们之间有特异的亲和作用。利用该性质进行的特异层析分离技术称为亲和层析。专一性强。⒋核酸类药物的分离纯化方法主要方法有:提取法和发酵法⑴提取法生产DNA和RNA主要技是先提取核酸与蛋白
6、质复合物,再解离核酸与蛋白质,然后分离RNA与DNA。⑵发酵法主要用于生产单核苷酸。⒌糖类的分离纯化方法因各种糖类的性质和原料来源不同没有统一的提取纯化工艺,只介绍多糖和粘多糖的一般分离纯化方法。⑴提取方法:非降解法和降解法非降解法:适用于从含一种粘多糖的动物组织中提取粘多糖。溶剂为水和盐溶液。降解法:适用于从组织中提取结合比较牢固的粘多糖。碱降解、酶降解。⑵分离方法常用的分离方法:沉淀法离子交换层析法①乙醇沉淀法:4~5倍体积的乙醇可以使任何结缔组织中的粘多糖完全沉淀。②离子交换层析法:粘多糖的聚阴离子能
7、很好地被阴离子交换吸附剂吸附和分离。例如DowexI-X2离子交换树脂、DEAE-离子交换纤维素。用NaCl进行梯度洗脱。⒍脂类药物的分离纯化方法⑴提取方法脂类自然状态下是以结合形式存在的。非极性脂是与其它脂质分子或蛋白质分子的疏水区相结合。提取脂质药物就是要破坏这种结合键,将脂质溶解出来。溶剂:醇、氯仿等。⑵纯化方法①沉淀法:不同脂质在丙酮中溶解度不同,故常用它进行沉淀。②吸附层析法:吸附剂有:硅胶、氧化铝等。通过极性和离子力将各种化合物结合到固体吸附剂上。洗脱用极性逐渐增大的洗脱液,非极性先流出,极性后
8、流出。③离子交换层析法:脂质分子有非解离、两性离子和酸式解离三种状态。在一定的pH条件下选择适当的离子交换剂提纯。⒎氨基酸类药物的分离纯化方法⑴氨基酸的生产方法①蛋白质水解法:酸水解:水解完全L-型氨基酸,色氨酸破坏。碱水解:产生消旋作用。酶水解:不完全②发酵法:需特异菌株③化学合成法:得到DL-型氨基酸④酶促合成法:工艺简单、转化率高、易提纯。⑵氨基酸的分离方法①沉淀法:依溶解度差异沉淀特殊试剂沉淀②吸附法:氨
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