化疗药物不良反应ppt课件

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1、抗肿瘤药的常见不良反应 及防治肿瘤内科1肿瘤的化疗是肿瘤治疗的重要手段之一,化疗对于某些全身性肿瘤可作为首选的治疗方法,对多数实体瘤可联合手术作为辅助或巩固治疗,以处理可能存在的远处播散,而对晚期肿瘤则作为姑息治疗,减轻患者痛苦,延长生存期。2v由于肿瘤细胞与正常组织细胞间缺少根本的代谢差异,化疗中使用的多数抗肿瘤药在抑制或杀伤肿瘤细胞的同时,会对机体的某些正常细胞、组织和器官造成损害,并且可能限制药物的用量、阻碍疗效的发挥。有些患者会因为不能耐受药物产生的不良反应而拒绝有效的化疗,因此对于抗肿瘤

2、药的不良反应要予以重视,预防为主,及时处理。3根据抗肿瘤药所致的不良反应发生的时间不同,临床将其分为:立即反应:局部刺激、恶心、呕吐、发热、过敏;近期反应:骨髓抑制、脱发、口腔炎、腹泻、脏器功能损伤;远期反应:诱发肿瘤、免疫功能抑制、不孕等4消化系统不良反应常见的消化系统不良反应主要表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。51、恶心和呕吐是抗肿瘤药引起的最常见的早期毒性反应,恶心呕吐频率高且严重时,可引起水、电解质紊乱,消化道出血等症状。化疗引起的呕吐分为:急性呕吐:化疗后24小时内发生的呕吐迟

3、发性呕吐:化疗24小时后发生的呕吐预期性呕吐:既往化疗中呕吐控制不佳,在下一次给药前发生的呕吐6治疗指数高的药物:5-HT3受体拮抗剂(格拉司琼、昂丹司琼、托烷司琼);皮质类固醇激素(地塞米松);Nĸ1受体拮抗剂(阿瑞吡坦)。治疗指数低的药物:甲氧氯普胺、丁酰苯胺、吩噻嗪类9ASCO2006年修订的肿瘤患者 止吐指南推荐:1、治疗急性呕吐时,接受高致吐性化疗的患者及接受蒽环类和IFO联合化疗的患者,联合应用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦;2、接受除蒽环类和IFO联合化疗以外的中致吐性药物

4、化疗的患者,联合应用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松;10ASCO2006年修订的肿瘤患者 止吐指南推荐:3、预防化疗迟发性呕吐时,接受PDD和其他高致吐性药化疗的患者,联合应用地塞米松和阿瑞吡坦。对于接受蒽环类药物和IFO联合化疗的患者,应用阿瑞吡坦单药治疗;4、接受其他中致吐性化疗药的患者,单独应用地塞米松或5-HT3受体拮抗剂。112、粘膜炎化疗药物会影响增值活跃的粘膜组织,引起口腔炎、唇损害、舌炎、食管炎和口腔溃疡,治疗以对症治疗为主。123、腹泻和便秘持续腹泻需要治疗,以减少脱水、电解质失

5、调等并发症的发生。5-FU、伊立替康(CPT-11)常引起腹泻。CPT-11引起的腹泻为迟发性腹泻,为给药后24小时发生,中数腹泻起始时间为用药后5天,开始为稀便,迅速变成水样频繁腹泻,严重者引起水电解质紊乱而威胁生命。严重腹泻见于38%病人和14%的疗程。13处理:首次出现水便后立即使用洛哌丁胺(易蒙停)2mg,每2小时,末次水便后仍维持12小时,最多用48小时为止。如48小时仍未控制,应加强输液,纠正电解质紊乱,同时用其它止泻药如奥曲肽。14造血系统不良反应造血系统不良反应以WBC尤其是中性粒

6、细胞减少最为常见,其次是PLT减少,严重时红细胞也会受到影响,其发生的程度与药物的种类、剂量、疗程及个体造血功能等因素有关。严重的骨髓抑制可出现感染、出血等并发症,甚至可危及生命。因此化疗前后密切监测血象的变化,预防骨髓抑制引起的并发症十分重要。15现有抗肿瘤药大多均有不同程度的骨髓抑制,其中较明显的药物有:蒽环类药物、TPT、MMC、TXT、TXL、VP-16、GEM、PDD、CBP、CTX、IFO、NVB、CPT-11、VM-26、VDS、HN2、MTX等161、白细胞化疗相关的中性粒细胞减少

7、症(CIN)及其并发症,如伴发热的中性粒细胞减少(FN),是化疗药物最主要的剂量限制性毒性。WBC<4*109/L或PLT<80*109/L时,应减少药物剂量;WBC<3*109/L或PLT<60*109/L时,应停药;WBC<1*109/L时应对患者进行隔离,预防感染;WBC<0.5*109/L或出现感染症状时,应用抗生素治疗。17高龄、身体状况不良、血细胞计数低、化疗强(药物剂量及给药频率)以及肿瘤的类型等都是发生CIN的危险因素。应用集落细胞刺激因子类药物可以降低发生CIN的风险,减轻CIN

8、的程度,及缩短CIN的持续时间。GM-CSF或G-CSF能促进骨髓造血干细胞的增生、分化及成熟,并能提高中性粒细胞的功能,提高机体抗感染能力。其他具有生白作用的药物如鲨肝醇、利血生、生白安及激素类药物等,一般用于轻、中度白细胞减少。182、血小板PLT<50*109/L时会有出血危险,PLT<20*109/L时危险加大,PLT<10*109/L时容易发生危及生命的中枢神经系统出血、胃肠道大出血和呼吸道出血等。防治血小板减少所致的出血时除应用止血药外,必要时可输注PLT悬液,可减缓合

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