普通内镜结合黏膜染色判断大肠息肉性病变

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1、普通内镜结合黏膜染色判断大肠息肉性病变姜琼王于锦后冬梅段晨虹【关键词】肠息肉结肠镜检查计算机体层摄影肠黏膜靛胭脂诊断大肠癌是我国最常见的消化道肿瘤之一，统计学预测在不久的将来，大肠癌的发病率可能超过胃癌[1]。大肠腺瘤性病变是公认的癌前状态，大肠癌主要由其转变而来，对其进行正确及时的诊断与治疗，可以有效地预防大肠癌的发生或发展。本研究旨在探讨普通内镜结合黏膜染色在判断大肠息肉性病变中的临床应用价值。1对象和方法1.1一般资料2005年2月～10月行结肠镜检查发现大肠息肉164例，共207枚；男94例，女70例，年龄5～71岁，平均54.2岁，检出率12.62％。1.2仪器及试

2、剂日本Olympus公司CF-240I型肠镜，PSD-30型高频电烧装置，染色剂为靛胭脂，使用前用蒸馏水配制成0.4％溶液。1.3方法由专人进行检查，肠镜插至回盲部后退镜观察。发现息肉后，用蒸馏水反复冲洗病灶，洗净黏膜上的附着物，先用普通内镜观察，记录息肉表面结构形态；经内镜活检管道对息肉表面均匀喷洒0.4％靛胭脂5～10ml，再次记录息肉表面结构形态。所有病灶均行活检或内镜下治疗，标本送病理科检查。用计算机图片采集系统分别采集普通内镜及染色后内镜下的息肉图片，将普通内镜下和经染色后内镜下的诊断结果与组织学结果进行比较。采用χ2检验。1.4判断标准参照刘贵生研究方法[2]。若

3、息肉表面光滑或呈规则小圆点状小凹，定义为非瘤性息肉（炎性、增生性或幼年性息肉）；息肉表面呈沟槽状、脑回状或分叶树枝状结构则定义为瘤性息肉（腺瘤或腺癌）。2结果2.1一般情况在164例患者中，发现大肠息肉207枚，单发118例，多发46例。其中发生在直肠89枚，左半结肠63枚，右半结肠55枚。内镜下开放活检钳估测或切除后测量息肉大小，病变直径1cm有132枚,1～2cm57枚，>2cm18枚。组织学证实瘤性息肉136枚；非瘤性息肉71枚，其中炎性息肉35枚，增生性息肉34枚，幼年性息肉2枚。2.2普通内镜和染色内镜诊断与组织学诊断的比较普通内镜对瘤性息肉与非瘤性大肠息肉的

4、诊断准确率为70.5%，染色内镜诊断准确率为85.02％，两者比较差异非常显著（P0.005），普通内镜对瘤性与非瘤性息肉的敏感性和特异性分别为70.59％和70.42％，而染色内镜则分别为85.29％和84.51％，二者比较差异有显著性（P0.05）。结果见表1。表1普通内镜与染色内镜诊断结果比较3讨论大肠息肉性病变根据病理类型分为非瘤性息肉和瘤性息肉。非瘤性息肉包括炎性息肉、增生性息肉、PeutzJeghers息肉及幼年性息肉。一般认为非瘤性息肉不会发生癌变，如果无出血等并发症，可不予特殊治疗。瘤性息肉指腺瘤性息肉，是大肠癌的癌前疾病，癌变率高，应予切除治疗[3]。以往

5、主要根据息肉的大小、有无蒂及是否分叶、表面有无糜烂等来判断大肠息肉的性质及恶变趋势，由于判断准确性不高，至今对息肉仍采取常规活检及切除治疗。但是不适当的活检和治疗增加了患者的负担和医生的工作量，也可增加并发症的发生。因此，在肠镜检查的同时，正确判断息肉的性质及发展趋势，对实时选择息肉处理方案至关重要。近年来，随着放大电子内镜及内镜下黏膜染色技术的应用，检测大肠黏膜微小病变已成为可能[4]。研究发现，息肉黏膜形态结构的变化与病理改变有着密切关系[5]，可根据大肠息肉表面黏膜形态结构的不同来区别非瘤性及瘤性息肉，鉴别良、恶性病变。国内外在应用放大染色内镜预测大肠息肉组织学方面的研

6、究已有诸多的报道，Hurlstone等[6]发现，放大染色内镜鉴别瘤性病变与非瘤性病变的敏感性为98％，特异性为92％；彭贵勇等等[5]研究亦发现，放大染色内镜的诊断准确性为89.5％；对瘤性病变诊断的敏感性为96.7％，特异性为86.6％；对非瘤性病变的敏感性为80.0％，特异性为94.7％。染色内镜是应用特殊的染料对胃肠黏膜进行染色，使黏膜的结构更加清晰，加强病变部位与周围的对比，轮廓更加清楚。靛胭脂是一种色素对比染色剂，根据其在结肠黏膜沟及间隙的分布情况，可显示黏膜细微的凹凸变化，增加诊断的准确性。由于目前放大内镜并不普及，而较新型的普通电子结肠镜均有一定的放大功能，常

7、用的OlympusCF-240I型肠镜可放大20倍，也能显示大肠息肉的表面结构。因此，尝试在普通内镜下通过增加黏膜染色，观察是否能提高对结肠息肉病变的组织学判断。结果发现，普通内镜鉴别非瘤性息肉与瘤性息肉的诊断准确率、敏感性及特异性分别为70.53％、70.59％和70.42％；而靛胭脂染色后则分别为85.02％、85.29％和84.51％，两种方法比较差异有显著性，其结果与刘贵生[2]的报道相近。提示在无放大内镜的情况下，通过增加黏膜染色的方法可提高对结肠息肉组织学判断的准确性，这将有助于改变目前存在