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时间:2018-10-11
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1、13例浅表脂肪瘤样痣临床及病理分析朱和玲林秋鸣阮建波张霞王雅文【作者单位】东莞市第五人民医院,广东东莞523900【通讯作者】朱和玲,Email:805342994@qq.com[摘要]目的:分析13例浅表脂肪瘤样痣患者的临床表现、组织病理和治疗,提高对本病的认识。方法:回顾分析浅表脂肪瘤样痣患者的临床和病理组织学特点及治疗情况,并温习相关文献,对本病的临床特征进行分析。结果:浅表脂肪瘤样痣临床分多发(经典型)和单发两种类型,组织病理提示真皮中上层见无包膜且分化良好的脂肪细胞团块,与下方的皮下脂肪不相连。弹力纤维染色显示弹力纤维有不同程度的减少,破碎和
2、断裂。结论:浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的成熟脂肪细胞为特征的一种良性错构瘤,多发型临床易误诊为结缔组织痣或神经纤维瘤,单发型临床易误诊为软纤维瘤。[关键词]浅表脂肪瘤样痣;组织病理Clinicopathologicanalysisof13casesofNevuslipomatosuscutaneoussuperficialisZHUHe-ling,LINQiu-ming,RUANJian-bo,ZHANGXia,WANGYa-wen(DepartmentofDermatologyandVenereology,theFifthPeople’sHospi
3、talofDongguanCity,Dongguan,GuangdongProvince523900,China)[Correspondingauthor]ZHUHe-ling,Email:805342994@qq.com[Abstract]:Objective:Tostudytheclinical,histopathologicalanddiagnosticfeaturesofnevuslipomatosuscutaneoussuperficialis.Methods:Aretrospectivecaseseriesanalyseandreviewo
4、fliteraturewasconductedonpatientswithnevuslipomatosuscutaneoussuperficialis.Results:Nevuslipomatosuscutaneoussuperficialisisclassifiedintotwoclinicaltypes:amultipleform(orclassicaltype)andasolitaryform.Histopathologically,themainfeatureisthepresenceofmature,ectopicadipocytes,emb
5、eddedbetweencollagenbundlesintothedermiswithoutconnectionwiththehypodermis.TheVerhoeff-VanGiesonstainshowedamarkedreductionintheamountandcaliberofelasticfibersinthedermis.Conclusions:Nevuslipomatosuscutaneoussuperficialisisanidiopathichamartomatousdisorder,characterizedhistopath
6、ologicallybytheconstantpresenceofmatureadiposetissueinthedermis.Themultipleformusuallyismisdiagnosedtoconnectivetissuenevusorneurofibroma,andthesolitaryformtotag.[Keywords]Nevuslipomatosuscutaneoussuperficialis;Histopathology-8-浅表脂肪瘤样痣(nevuslipomatosuscutaneoussuperficialis,NLCS
7、)是一种少见的以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病,临床容易误诊。加强对该病的临床及组织病理特点的认识,有助于提高本病的临床确诊率,指导进一步的治疗。现将我院1990~2013年间诊治的经病理学证实的13例浅表脂肪瘤样痣患者情况报告如下。1临床资料1.1发病年龄13例浅表脂肪瘤样痣患者中男9例,女4例。发病年龄为17~48岁,平均25.4岁,均无家族史。1.2发病部位病变位于臀部4例,肩背部2例,腹壁2例,腰部2例,胸前、股内侧、上肢各1例。1.3临床表现临床皮损分单发和多发两种类型。多发型者为10例,皮损为直径1~5mm、皮色或淡黄色
8、丘疹,质软,簇集分布,可融合成大的斑块,表面呈脑回状外观(图1);单发型者为3例,皮损为黄豆大
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