色谱定性定量分析

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1、色谱定性定量方法一、色谱定性方法定性依据★主要依据是每个组份的保留值★一般需要标准样品，离开已知纯物质的对照，就无法识别各色谱峰代表何种组份★对某一未知试样，单独用色谱法定性十分困难，因此常需与化学分析及其它仪器分析方法相结合1.利用色谱保留参数定性①保留值定性Ø在一定的固定相和恒定的操作条件（如柱温、流动相流速、固定液含量、柱长和柱径等）下，每种物质都有一定的保留值（tR或VR），一般不受其它组份的影响，表现为每一组份的特征值因此可利用已知物的保留值和未知物的保留值对照进行定性Ø利用绝对保留值

2、定性时，要求严格控制色谱操作条件，否则重现性较差Ø若采用相对保留值r2,1作定性分析，它仅与柱温有关，则可消除某些操作条件差异所带来的影响Ø常用标准物：苯、正丁烷、对二甲苯、环己烷、2,3,4-三甲基戊烷Ø对于组份比较简单的已知范围的混合物试样，可采用此法进行定性。也可利用文献上的r2,1值或色谱手册中的r2,1值对照定性。1.利用色谱保留参数定性②加入已知物增加峰高法Ø首先用被测试样作色谱图，然后将已知纯物质加到试样中去，在相同的条件下作色谱图，对比这两个色谱图若后一色谱图中某一色谱峰相对增高

3、时，则该色谱峰的组份原则上与加入已知纯物质是同一种化合物Ø当试样组份比较复杂，峰间距离太近，或操作条件不易控制稳定，很难准确地测定其保留值时，可采用此法进行定性1.利用色谱保留参数定性③双柱法定性Ø将试样和标准物的混合物分别在两根极性相差较大的色谱柱上进行色谱分离观察标准物和未知物色谱峰在这两根柱子上是否始终重合，如两色谱峰始终重合，可判断为同一组份，否则不是同一组份。Ø可以避免不同组份由于保留值的偶然一致性，可能发生的定性错误。2.与其它方法结合定性①与化学方法结合进行定性Ø将试样经过一些特殊

4、试剂处理，发生物理变化或化学反应后，其色谱峰将会提前、移后或完全消失Ø比较处理前后色谱图的差异，以及在柱后用化学试剂鉴定流出物，就可初步定性鉴别试样中含有哪些官能团2.与其它方法结合定性②与光谱、质谱联合定性Ø色谱仪与光谱或质谱仪等联用，实际上是光谱仪和质谱仪等起着检测器的作用，将复杂组份的混合物经色谱柱分离为单组份，再利用红外光谱、质谱或核磁共振谱等进行定性分析Ø既充分利用光谱、质谱等适于分析分子结构、官能团或物质的摩尔质量等特点，克服了它们不易检定复杂物质的困难，又充分利用了色谱的高效分离能

5、力Ø联用方法是解决复杂未知物定性问题最有效的方法之一，其中特别是色谱-质谱联用分析，是当今分离和鉴定未知物最好的手段二、色谱定量方法1.定量依据和校正因子Ø在一定的操作条件下，被测组份的质量mi与检测器产生的响应信号（色谱图上表现为峰面积）Ai成正比，比例系数称为峰面积绝对校正因子fi，即mi=fiAi这就是色谱定量分析的依据Ø绝对校正因子主要由仪器的灵敏度所决定，并与分析的操作条件有密切关系2.峰面积的测量①准确测量法Ø用计算机测量通常高级色谱仪配有计算机，能自动计算峰面积Ø用自动积分仪测量它

6、能自动测出曲线所包围的面积，测量精度达0.2～2％上述两种方法分析速度快，线性范围广，对小峰或不规则的峰也能得出较准确的测定结果2.峰面积的测量②近似测量法Ø对称峰可用峰高乘半高峰宽法：在相对计算时可省略系数，狭窄峰还可将半高峰宽视为常数以峰高计算Ø不对称峰可用峰高乘平均峰宽法：平均峰宽是指在峰高0.15和0.85处分别测量的峰宽的平均值3.常用定量方法①归一法若试样中各组份都能流出色谱柱并在所用的检测器上都能产生信号显示出色谱峰，则可测量所有组份色谱峰的峰面积，由下列公式计算各组份的含量Ai为

7、任一组份的峰面积，fi为任一组份的质量校正因子归一法的优点是无需标样，结果准确，操作简便，操作条件（如进样量、流速等）变化对测定结果影响较小，宜于分析多组份试样中各组份的含量。②外标法A标准曲线法用标样配成一系列不同浓度的标准溶液，在一定操作条件下，分别定量进样测量，绘制峰面积对标液浓度的标准曲线。并在相同条件下，注入相同体积的被测试样测出峰面积，在标准曲线上求出被测组份的含量B外标一点法（单点校正）C外标两点法（两点校正）外标法简便，不需用校正因子，但需要标样并且进样量要求十分准确，操作条件也

8、需严格控制ACsAxCxms和mi分别为内标物和被测组份的质量As和Ai分别为内标物和被测组份的峰面积fis为组份i相对于内标物s的相对校正因子③内标法用一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标物的质量比及相应的色谱峰面积之比，计算被测组分的含量选择内标物有四个要求：（a）内标物应是该试样中不存在的纯物质；（b）它必须完全溶于试样中，并与试样中各组份的色谱峰能完全分离；（c）加入内标物的量应接近于被测组份；（d）色谱峰的位置应与被测组份的色谱峰的位置相近，或在几个被测组