孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床

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1、孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床湖南省邵阳市第一人民医院儿科422000【摘要】目的：研宄孟兽司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法：选取我科室收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例，将其按照不同治疗方法平均分成对照组与观察组各50例，对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上另给予孟魯司特钠治疗，对比两组患儿治疗后的临床效果。结果：治疗后,对照组的总有效率为82.0%,观察组的总有效率为96.0%,对比两组差异显著，有统计学意义(P<0.05);对照组的不良反应总发生率为14.0%,观察组的不良反应总发生率为8.0%,对比两组差异显著，有统计学意义(P<0

2、.05)。结论：孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，安全性高，值得推广与应用。【关键词】孟魯司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效；安全性咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma,CVA)是一种常见的呼吸道病症，临床主要表现为慢性、顽固性咳嗽，对患儿的身心健康造成了较大影响［1］。为了进一步研究孟兽司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，木文选取了我科室于2015年1月到2016年1月期间接收并治疗的100例患儿进行分组，分别采用常规治疗与孟鲁司特钠治疗，并对比了两组患儿治疗后的临床效果，现将对比结果进行如下总结报道。1资料与方法1.1临床资料选取我科室接

3、收并治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。所有患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中关于小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。将100例患儿按照不同治疗方法平均分成对照组与观察组各50例。对照组：男性23例，女性27例；年龄2〜11岁，平均年龄(6.2±0.6)岁;病程2〜24个月，平均病程(10.4±2.3)个月。观察组：男性24例，女性26例;年龄2〜11岁，平均年龄(6.5±0.7)岁；病程2〜24个月，平均病程(10.5±2.2)个月。对比两组患儿的性别、年龄、病程等资料，差异不明显

4、，无统计学意义(P>；0.05),具冇一定的可比性。1.2方法对照组采用常规治疗：根据患儿的病情给予吸氧、化痰、止咳、抗感染、糖皮质激素、β受体激动剂等常规治疗，必要吋雾化吸入沙丁胺醇(生产企业：葛兰素史克股份有限公司，批准文号：国药准字H10940001)。观察组在常规治疗的基础上另给予孟鲁司特钠治疗［3】：孟鲁司特钠咀嚼片(生产企业：杭州默沙东制药有限公司，批准文号：国药准字』20070070),2〜6岁患儿的使用剂量为4mg,7〜11岁患儿的使用剂量为5mg，每晚睡前1次。1.3观察指标治疗后，对比两组患儿的临床疗效与不良反应发生情况。1.4疗效判断标准［4］①显效

5、：咳嗽症状1周内消失，3个月内未复发；②有效：咳嗽症状1周内有所缓解，1个月内消失，3个月内未复发；③无效：咳嗽症状未改善或加重。总有效率=(显效+有效)/总例数*100%。1.5统计学处理采用SPPS18.0统计软件对所有数据进行统计与分析，计数资料以％表示，组间对比采用x²检验，P<0.05为差异冇统计学意义。2结果2.1临床疗效对比治疗后，对照组患儿显效23例，冇效18例，无效9例，总有效率为82.0%；观察组患儿显效36例，有效12例，无效2例，总有效率为96.0%;对比两组差异显著，有统计学意义(P<0.05)o详见表1所示。3讨论小儿咳嗽变异性哮喘是哮

6、喘的一种特殊症状，是指患儿咳嗽持续反复发作超过1个月，II常伴有夜间或清晨发作性咳嗽，运动后症状加重，对患儿的生活质量造成了一定的影响［5】。0前，临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘的药物主要包括支气管扩张剂、糖皮质激素、抗过敏反成等。孟鲁司特钠是一种非类固醇类平喘、抗炎药，可冇效防治因白三烯导致的血管通透性增高、气道嗜酸性粒细胞浸润、支气管痉挛等，在炎症介质的释放上也具有较好的功效，是0前临床上常用的治疗小儿咳嗽变异性哮喘的药物［6】。本文为了为了进一步研究孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，分别对两组患儿采用常规治疗与常规加孟鲁司特钠治疗，对比结果显示：观察组患儿治疗后的

7、总有效率(96.0%)明显高于对照组(82.0%);观察组患儿治疗后的不良反应总发生率(8.0%)明显低于对照组(14.0%);对比各组差异显著，均有统计学意义(P<0.05)。由此表明，观察组的临床疗效果优于对照组，即采用常规加孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于单纯采用常规治疗。综上所述，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，安全性高，值得推广与应用。参考文献：［1】万小华，周治球，徐淑娟，等.孟鲁司特钠联合布地奈