药品gsp认证现场检查报告

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1、药品GSP认证现场检查报告企业名称经营范围认证范围零售经营方式零售检查时间年月日建议证书有效期年检查依据《药品经营质量管理规范》申请书受理编号一、基本情况总体情况如下:二、现场检查情况(一)检查内容1.质量管理与职责以及质量管理体系文件执行情况2.人员与培训3.设施设备4.计算机系统5.采购与验收6.陈列与储存7.销售管理8.售后服务(二)企业存在的缺陷项目严重缺陷:×项主要缺陷:×项一般缺陷:×项经检查组讨论,综合评定如下:该企业符合(或不符合)药品GSP认证检查评定标准。需要说明的其他问题:组员签字组长签字年月日对认证结论的确认:(盖章)□同意□不同意企业负责人签字:说明:1

2、.表中空间不足,可附页。2.此表签字复印件无效。药品GSP认证现场检查不合格项目情况企业名称认证范围零售经营方式零售经营范围严重缺陷:×项主要缺陷:×项一般缺陷:×项企业负责人签字(盖章):年月日检查组全体人员签字:年月日说明:1.表中空间不足,可附页。2.此表签字复印件无效。3.此表一式二份,区(县)食品药监部门及企业各一份。药品GSP认证现场检查缺陷项目记录表内容检查员签字:年月日

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