核型多角体病课件

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1、第二章病毒病第一节核型多角体病第二节质型多角体病第三节浓核病第四节病毒病的发病规律第五节病毒病的防治病毒的发现？19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了许多毒素和过滤性因子。1892年，苏联学者伊万诺夫斯基证明存在过滤性病毒（发现患花叶病的烟草叶汁通过过滤器后仍有侵染性）。19世纪末20世纪初，已经找到许多过滤性病毒。1915年，Twort首先发现细菌病毒。1935年，美国生化学家W.M.Stanleg获得了烟草花叶病毒结晶。（第一位）开始了对病毒本质的认识，促进病毒学的发展，而且成为分子生物学发展的里程碑。超显微的，可以通过细菌过滤器。病毒粒子只含一种核

2、酸。病毒粒子不能生长，也不能二等分裂。无细胞结构。病毒只能利用宿主细胞的核糖体进行Pr合成。病毒的主要特征：家蚕病毒病的研究历史1149年陈敷所著《农书》中关于家蚕脓病病症“高节”、“脚肿”的描述。1639年徐光启的《农政全书》中，有病蚕“游走而不安箔”的描述。1874年汪日桢《湖蚕述》记有病蚕“高节而足流白水”。1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的病毒所感染。家蚕病毒病的种类1核型多角体病由杆状病毒科的家蚕核型多角体病毒（BmNPV）寄生血细胞和体腔内各种组织的细胞核，并形成多角体。2质型多角

3、体病由呼肠病毒科的家蚕质型多角体病毒（BmCPV）寄生中肠圆筒形细胞，并在胞质中形成多角体。复习内容：家蚕幼虫中肠上皮细胞的类型？家蚕病毒病的种类3浓核病由细小病毒科的家蚕浓核病病毒（BmDNV）寄生中肠圆筒形细胞的细胞核，不形成多角体。4病毒性软化病由小RNA病毒科的家蚕软化病病毒（BmFV）寄生中肠杯形细胞胞质中，不形成多角体，但形成类似多角体的包涵体（封入体）。家蚕病毒病的危害情况病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害最重的一类病害，给蚕茧生产造成的损失约占蚕病造成损失的80%。上述四种病毒病在我国都有不同程度的发生，其危害也因各个蚕区而不同。南方蚕区以

4、中肠型脓病为主；而北方蚕区则以血液型脓病造成的损失最大。浓核病常与CPV并发；病毒性软化病目前已很少发生。因此，本章重点讲解NPV、CPV，并介绍DNV.第一节核型多角体病核型多角体病也称血液型脓病，农民常称之为脓病或脓肿。一病原家蚕核型多角体病毒（BombyxmoriNuclearPolyhedrosisVirusNPV）。存在形式有两种：NPV与NPB（多角体）。（一）NPV属杆状病毒科，核型多角体病毒属，病毒粒子杆状，330×80nm；dsDNA;Tm为87.5℃；NPV病毒粒子的超微结构NPV膜髓核（dsDNA）囊膜胶粘层衣壳核衣壳一个囊膜内只含一个

5、核衣壳一个囊膜内包含两个以上核衣壳模式图单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）寄生部位血体壁气管上皮脑脂肪卵巢皮膜丝腺精巢皮膜SEV（%）97~9872~8963MEV（%）2~311~2837环境温度：25℃~28℃多形成SEV，33℃~35℃多形成MEV。（二）NPB（多角体）1构成多角体多角体蛋白3%~5%病毒粒子核糖核酸聚合酶0.3%Si；微量Fe、Mg与宿主细胞Pr和病毒Pr均不同，分子量29000，由245个AA残基组成。2理化特性多为整齐六角形十八面体（偶有四方、三角或不正形）；2~6μm（平均3.2）；光镜下易观察到；淡绿色，折光性强；比

6、水重；不溶于水及有机溶剂；对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹Ⅲ不能使其着色。扫描电镜照片NPB的形态光镜照片N.bNPBNPB形态NPB形态受下列因素影响1寄生部位：血细胞、气管上皮、体壁上皮、脂肪体中均六角形。而丝腺腺细胞中则巨型三角形。多角体且较其他组织大2倍左右。睾丸、精室内膜上寄生则四方形。2宿主：BmNPV接种二化螟后：1代六角形，7代后四方形，再将四角形NPB反接种于B.m.，则：第一代少量六角形，第四代达70%~80%，第六代全部为六角形。3与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接种后——28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB28℃下

7、48~96hr后,再经35℃则产生六角形。35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。NPB形态受下列因素影响3NPB的稳定性处理浓度温度℃失活时间(min)日光4020h干热10045湿热1003甲醛2%2515漂白粉0.3%253石灰浆1%253石灰水清25>24h盐酸比重1.025253二病症1典型病症（共同症状）2不同时期发病不眠蚕：在蚕的催眠期间，蚕群体大部分快入眠时，NPV病蚕体壁紧张发亮，呈乳白色，行动活泼，不能入眠，终于体皮破裂，流脓而死。起节蚕：在起蚕时发病。病蚕生长停滞，体色乳白而不

8、见转青。体壁松弛多皱，体躯缩小。前节的节间膜向后套叠