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时间:2018-10-09
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1、恶性肿瘤联合化疗出现的不良反应为呕吐的药物防治杨熙浩(云南省第二人民医院云南昆明650021)摘要:目的:探讨昂丹司琼药剂在临床的使用价值。方法:通过查阅书籍和资料获得昂丹司琼的药理作用和药物动力学,通过昂丹司琼在医院患者化疗时,出现呕吐反应后,使用昂丹司琼用于止吐及不良反应的调查分析。结果:昂丹司琼是一种高选择性的拮抗药物,对放疗和化疗所引起的恶心呕吐可以起到明显的作用。结论:昂丹司琼是现今临床上使用量大,止吐效果极为明显的药物,而且有使用方便,毒性低,见效快的优点。关键词:昂丹司琼;止吐药;恶心呕吐;药理作用昂丹司琼在临床上的应用1.临床医生对昂丹司琼的评价盐酸昂丹司琼片对化疗、放
2、疗引起的恶心、呕吐效果明显,由于木品的高选择性作用,因而不具有其他止吐药的副作用,如锥体外系反应、过度镇静等。使用这个药物可以大幅度提高患者持续化疗的依从性,减轻患者自身的痛苦。药物作用比传统只吐药物胃复安要强100倍,没有证据表明昂丹司琼可诱导或抑制其他药物代谢,与地塞米松和用能止吐效果,原因可能是地塞米松加强了昂丹司琼与5-HT3受体的结合能力。昂丹司琼单要有效率在90%左右,对大剂量顺铂者有效率69%〜85%,安全有效,目前以为临床所首选。[3]2.昂丹司琼的药物动力学研究讨论的昂丹司琼以盐酸昂丹司琼为主,注射后血药浓度即到达高峰,单次注射8mg(超过5min),血清峰浓度(Cm
3、ax)为80ng/ml;若注射时间超过30min,Cmax可到96〜136ng/ml;若单次注射4mg,Cmax则为42.9ng/ml。木品主要自肝脏代谢,代谢半衰期约为3h。木兑肾脏清除率为0.262〜0.381L/(kg*h),代谢产物约40%〜60%经肾脏排泄,其中原形要不足50%,约25%经粪便排出。[4]血浆蛋白结合率为75%。1.昂丹司琼的药理学和毒理学简介本品是一强效选择性高的5-HT3受体桔抗剂,冇强镇吐作用,化疗作用和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支触发呕吐反应。本品能阻断这一反射的触发。本品对化疗放疗引起的呕心呕吐,故本品系通过
4、拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。由于本品的高选择性作用,因而不具有苏他止吐的副作用,如锥体体外系反应,过度镇2.昂丹司琼的剂量及用法4.1成人:高催吐的化疗止吐:化疗前15分钟,化疗后4小吋,8小吋各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,之后酌情给U服昂丹司琼。催吐程度不太强的化疗:化疗前15分钟静脉注射8mg昂丹司琼注射液,化疗后酌情给与昂丹司琼U服药。4.2儿童:化疗前静脉注射以5mg/m2(体表面积)的剂量,12小吋后再UI服给药。4.3老年患者:65岁以上患者与成人患者一样,无需调整剂量和次数。3.昂丹司琼的药效分析和比较5.1临床资料本次研究资料取自某
5、医院2014年12月至2015年3月之间,肿瘤科进行化疗出现恶心呕吐的40例者,将其随机分成2组。对照组20例,男11例,女9例,患者年龄为54〜79岁。其中食管癌1例,胃癌7例,肺癌8例,结肠癌1例,乳腺癌3例。观察组20例患者,男10例,女10例,患者年龄58〜78岁,其中食管癌3例,胃癌5例,肺癌5例,结肠癌2例,乳腺癌5例。两组患者的基本材料和病理种类等比较无明显差异(P〉0.05),具有可比性。5.3结果昂丹司琼是助化疗用药,是防治化疗出现恶心呕吐的特效药,其药理作用是通过阻断5-HT3受体激活迷走神经的传入支触发呕吐反应。奋择性强,生物利用度高,毒副作用小,方便使用的优点。
6、昂丹司琼与地塞米松联合用药可以增强止吐效果。1.讨论呕吐是由于受大脑控制的多步骤反射途径的刺激所引起的。来自由化学感受器触发区(CTZ)、咽和胃肠道(经过迷走神经的传入纤维)以及人脑皮质的传入冲动传至呕吐中枢(位于延髓)吋,呕吐就被触发。[6】阻断呕吐神经受体的传导,就能阻止呕吐的发生,与呕吐有关的神经受体有多巴胺和5-HT3受体,以5-HT3受体为主。昂丹司琼属于高选择性的5-HT3受体拮抗剂,因此昂丹司琼药物的药效明显,毒副作用小,在化疗至呕的止吐中是传统止吐药物所不能比拟的。参考文献[1】周际昌.实用肿瘤内科学[M].北京:人民卫生出版社,1999:430.[2】刘健祯,解钰,兰
7、玉凤,等.盐酸昂丹司琼注射液质量分析研究[」].第三届全国药品质量分析论坛会刊,2011,03.[3】张德勤,张伟杰.昂丹司琼药剂德临床使用[」].世界最新医学信息文摘,2013,13(3):265.[4]刘红艳,严进宏,韩敏珍.浅谈对普外科临床药师在工作中的管理⑴.中国医药指南,2013(6):680-681.[5】田春.学位敷贴治疗患者化疗后呕吐的效果观察[」].解放军护理杂志,2010,27(2):153-154.[6】潘宏铭,徐农.肿瘤
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