选五 一二章总复习

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1、第一章认识有机化合物一、有机化合物的分类1．按碳骨架分类2．按官能团分类•官能团：决定有机物化学性质的原子或原子团。二、有机物的结构特点1．碳原子的成键特点•(1)成键数目：每个碳原子与其他原子形成4个共价键•(2)成键种类：单键、双键或三键•(3)连接方式：碳链或碳环•2．同分异构现象的常见类型：碳链异构，位置异构和官能团异构。三、有机化合物的命名1．烷烃的习惯命名法•碳原子数十以下依次用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸2．有机物的系统命名法•(1)烷烃的命名•烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷

2、；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。•①最长、最多定主链•a．选择最长碳链作为主链。•b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。•②编号位要遵循“近”、“简”、“小”•a．以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。•b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。•c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编

3、号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。•③写名称•按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“－”连接。如②b中有机物命名为3,4－二甲基－6－乙基辛烷•(2)烯烃和炔烃的命名•①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。•②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。•③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉

4、伯数字标明双键或三键的位置。四、有机化合物结构的确定1．有机物分子式的确定•元素分析法•将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比，即实验式。2.相对分子质量的测定：质谱法3．分子结构的鉴定•(1)红外光谱(IR)•当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。（2）核磁共振氢谱法•①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；•②吸收峰的面积与氢原子数成正比。2第二章烃和卤代烃复习复习目标：1.以

5、烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。3.根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。一、脂肪烃的物理性质（沸点和相对密度）随着分子中碳原子数的递增。呈规律性变化。请举例说明有那些规律变化。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

6、＿＿。二、下表中给出了芳香烃的通式，请归纳其它脂肪烃的通式。烃的类别烷烃烯烃炔烃芳香烃通式CnH2n－6（n≥6）三、不同的烃具有不同的结构，因而也具有不同的化学性质。根据你所学的知识填写下表。结构特点取代反应（能/否）加成反应（能/否）聚合反应（能/否）氧化反应（能/否）燃烧高锰酸钾酸性溶液烷烃烯烃炔烃苯四、芳香烃的代表物性质有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，主要化学性质为（用反应式表示）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。五、1.溴乙烷的水解方程式：＿＿

7、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿2.溴乙烷的消去方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿六、说明下列各脂肪烃的特征反应，并举例1.烷烃（以甲烷为例写方程式）：2.烯烃（以乙烯为例）：3.苯：4.甲苯：2