实时定量pcr简介

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1、Real-timeQuantityPCRNJSunshine李文2005.11.17实时定量PCR简介定量PCR是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术是一种在PCR反应体系中加入荧光基团利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了对DNA模板的定量而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多重反应、自动化程度高、无污染性、具实时性和准确性等特点。实时定量PCR的两个重要概念（1）荧光域值（threshold）：以PCR反应的前15 个循环的荧光信号作为

2、荧光本底信号，一般荧光域值定义为3---15个循环的荧光信号的标准偏差的10 倍。(2)Ct值：也称循环阈值，C代表Cycle，t代表threshold。指在PCR循环过程中荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数。在实际操作中，这个时刻也就是每个反应管内的荧光信号到达设定的域值的时刻,可见Ct值取决于阈值。经数学证明，Ct值与模板DNA的起始拷贝数（dRn）成反比。作用原理实时荧光定量PCR常用的检测模式五种：（1）TaqMan探针（2）SYBR GreenⅠ（3）LUX引物(4)Molecularbeacon(5)荧光谐震

3、能量传递（FRET,Rocheproduct）SYBR　GREENFRET探针Taqman分子信标LUX引物性质可逆荧光积累荧光熔点分析能不能特异性引物（非特异性扩增或引物二聚体有影响）引物＋2探针引物＋探针引物＋探针引物（非特异性扩增或引物二聚体无影响）探针不需要需要需要需要不需要通用性通用专用专用专用专用1.TaqMan探针方法的作用原理:本方法的原理主要是利用Taq酶的5'→3'外切核酸酶活性并在PCR过程中反应体系加入一个荧光标记探针。TaqMan探针5'端标以荧光发射基团，3'端标以荧光猝灭基团。该探针在PCR过程中不能被延伸。当探

4、针保持完整时，3'端猝灭基团抑制5'发射基团的荧光发射。在PCR的退火期。探针与引物所包含序列内的DNA模板发生特异性杂交。延伸期引物在Taq酶作用下延DNA模板延伸，当到达探针处，Taq酶发辉5'→3'外切核酸酶活性，继而发生置换。切断探针后，发射基团远离猝灭基团，荧光信号得到释放。这时荧光探测系统便会检测到光密度有所增加。模板每复制一次，就有一个探针被切断，并伴有一个荧光信号的释放。由于理论上被释放的荧光基团数目和PCR产物数量是一对一的关系，且光密度同释放的荧光基团的数目也成正比关系，因此该技术可对模板进行准确定量。由于扩增产物较短时效

5、率较高，故扩增长度一般为50—150bp。探针设计一般应符合以下条件：(1)GC碱基含量在40%-60%。（2） 避免单核苷酸序列的连续重复，尤其是G。（3）避免5'端为G，因为G对荧光可能有抑制作用，尽量使C个数多于G。（4）长度应在15--25个碱基左右，以保证结合的特异性。（5）探针的Tm值要比引物的Tm值至少高出约10℃。另外，探针与引物不能形成二聚体， 位置与上游引物尽量接近但不要重叠。(2)SYBR Green I荧光染料的作用原理SYBR Green I是一种只与双链DNA小沟结合的染料，当它与DNA双链结合时，发出荧光；从DN

6、A双链上释放出来时，荧光信号急剧减弱。因此，在一个体系内，其信号强度代表了双链DNA分子的数量。它的缺点是在于能与非特异性双链DNA（如引物二聚体）结合，但是其产生的干扰可能通过熔解曲线分析得到解决。这种检测方法无法应用于多重qPCR中(3)LUX™引物LUX(lightuponextention)引物是利用荧光标记的引物实现定量的一项新技术。目的使用类分子信标的发夹结构设计引物，使引物同时起到荧光探针的作。引物对中的一个引物3’端用荧光报告基团标记。在没有单链模板的情况下，该引物自身配对，形成发夹结构，使荧光淬灭。在模板存在的情况下，引物与

7、模板配对，发夹结构打开，产生荧光信号。使用LUX引物，不需要专门设计探针，即省了成本又给实验设计提供了宽松的条件。Invitrogen可以提供5中荧光标记：FAM,JOE,HEX,TETandAlexaFlour546。图.LUX引物工作原理Lux引物LUXTM技术的优势1.通过www.invitrogen.com/dlux-easy-to-usemethode设计适合客户的实验的LUXTMPrimer。2.购买已经验证，即用的LUXTMPrimer－这些引物只适合看家基因（40＋）和人类基因。3.通过和InvittrogenCustomLU

8、XTMPrimer服务中心联系，由专家给您设计适合您实验的新的引物。InvitrogenqPCR产品(1)superscriptRT可获得更高的cDNA产量和更好的