遗传系谱解题方略

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1、遗传系谱题，是遗传的重点，也是遗传规律知识应用的难点，是对学生知识、能力、识图、推理和遗传概率计算等综合能力的考查。因此我们在平时要加强这方面的训练，首先要扎扎实实学好基础知识，并通过做题进行分析、推理，从中总结规律，做到举一反三，灵活应用。下面结合例题来讲一讲，遗传系谱题如何解题、如何通过做题总结规律，来提高我们的推理能力。例:下图是一个遗传病的系谱图(该病受一对基因A、a控制)17359246810（1）该遗传病的致病基因在----染色体上，是——性遗传。（2）5和9的基因型分别是——和——。（3）10可能的基因型是——她是杂合体的几率为——（4）如果10与有病的

2、男性结婚，则出生病孩的几率为——正常男正常女患病女患病男答（1）常，隐（2）Aa,aa（3）AA或Aa，2/3（4）1/3遗传系谱题常见三种问题：（1）判断遗传病类型（2）推写基因型（3）计算概率一、如何判断遗传病类型1、显性遗传病遗传病有四类六种常染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病3、Y染色体遗传病4、母系遗传病（细胞质遗传病）常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病2、隐性遗传病一判断显隐性,二找，三看，四查。判断遗传病的类型一般应做到:(一)判断显隐性根据遗传图式判断有中生无为显性无中生有为隐性每种遗传病有其特定的遗传图式：肯定型的遗传图式：无中生有为隐性女儿患病常

3、隐病有中生无为显性女儿正常常显病（二）找突破口——找反应遗传病特点的典型遗传图式作突破口母病子必病(或女病父必病、父正女正常)X隐性遗传病父病女必病（子病母必病）X显性遗传病甲乙男性患者的后代男性都患病（父传子子传孙后代男儿都患病）Y染色体遗传病女性患者的后代都是患者母系遗传病否定型的遗传图式：母病女儿病（或母病儿无病）不是X隐病父病儿子病（或父病女不病）不是X显病（三）看男女患病机率：常染色体遗传：男女患病机率相等伴X隐性遗传：患者男多女少伴X隐性遗传：患者男少女多（四）查是否连续交叉：显性遗传病往往连续隐性遗传病往往不连续伴X隐性遗传病往往交叉通过（一）可以确定遗

4、传病的显隐通过（二）、（三）、（四）可以确定遗传病的类型，若还无法确定，那么再根据题目中的特殊个体一定能够确定遗传病类型。123456789101112IIIIII1、一定是隐性遗传病2、母病子病伴X隐性遗传病123456789101112IIIIII1、一定是隐性2、不可能是X隐性常染色体隐性遗传病57681613141592212341011121718192021伴X显性:原因:父病女必病二、推测基因型：常染色体遗传病------依据：1.AAXaaAa2.AAXAa1AA:1Aa3.AAXaaAa4.AaxAa1AA:2Aa:1aa5.Aaxaa1Aa:1aa

5、6.aaxaaaa伴X遗传病-----依据:1.XbXbXXbYXbXb:XbY2.XbXbxXBYXBXb:XbY3.XBXbxXbYXBXb:XbXb:XBY:XbY4.XBXBXXBYXBXB:XBY5.XBXBXXbYXBXb:XBY6.XBXbxXBYXBXB:XBXb:XBY:XbY2、根据子代推亲代（反推）：1、根据亲代推子代(正推)：依据亲本基因型组合直接推出方法：隐性纯合突破法如图为某单基因遗传病系谱图致病基因为A或a，判断该遗传病类型，请写出二代夫妇的基因型。析：双亲正常生患病女儿，一定是常染色体隐性遗传现，致病基因为a。又因双亲正常一定有A基因，

6、女儿基因型aa,一个来自父亲一个来自母亲，所以双亲基因型均为Aa.口诀：请君做题莫着急，弄清题材意再动笔，显性性状照直写，隐性性状先写半，结果再把子代参（考）。三、计算概率原理：概率的加法原理（表现型比率）、方法：乖法原理（基因型比率）1、涉及一对相对性状（1）、由六种组合直接推出（2）、由亲代配子的概率计算子代概率2、涉及二对相对性状（1）分组：控制一对相对性状的二对基因分在一组，接分离规律分析。（2）接题目的要求组合分组组合法例1：下图是某一家族中某种遗传病的系谱图（显性基因为B隐性基因为b）。请分析：10136842759(1)此遗传病的致病基因位于什么染色体上

7、。属性遗传病。（2）6号基因型是7号基因型是（3）6号和7号婚配后在他们所生的男孩中出现此病的机率是10136842759（4）要保证9号所生的孩子不患此病，从理论上说，其配偶的基因型必须是答（1）常、隐（2）Bb、Bb（3）1/8（4）BB解析：因3、4正常9发病一定是常染色体隐性遗传病，6和7生一发病儿子，他们的基因型一定都是Bb，6和7所生孩子的发病率是1/4，所生男孩的发病率为1/8，因9的基因型为bb，要保证其所生孩子正常，其配偶的基因型必需是BB23610718495正常女白化女正常男色盲男例2:为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲