adr监测的一点体会

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1、ADR监测的一点体会首先我要向给位同仁声明一下，我刚从医学院毕业参加工作也就3个月有余，我目前就职于一家县级二级甲等医院主要工作就是临床药学这一块。下面就是我的工作经验，供大家参考和交流。学医的大概都知道“是药三分毒”这里说的就与药品不良反应有关（ADR）。其实我们现在所说的药品不良反应还是简单的狭义不良反应。广义的药品不良反应包扩：药品不良事件和药品不良反应。ADR监测说起来容易但是做起来却灰比寻常尤其是对于基层医疗卫生机构特别是县级二级甲等医院处于一种悬空的状态。这主要是因为县级医院比上不足比下有过之。因此县级医院要想做好ADR监测上报工作就必须让药师多去临床了解医生关注病患，下面就是我

2、的一些经验：1.收集整理资料大致总结出容易发生药品不良反应的药品类别、剂型和人群2.练习写药历这很重要，药历写得越详细，对于ADR监测越有效果3.经常进卫生部官方网站查看有关药品不良反应的讯息，我们可以从官方信息着手啊有依据总是好的嘛。4.最后一点往往是大家容易忽略的，其实我们手上有很好的资料-药品说明书不知大家利用了吗，我有好多疑问是从药品说明书上得到答案的！下面是我给大家举的一个实例：药品不良反应/事件报告表首次报告þ跟踪报告□编码：20120801报告类型：新的□严重□一般þ报告单位类别：医疗机构þ经营企业□生产企业□个人□其他□　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　患者姓名：

3、xxx性别：男□女þ出生日期：1973年　04月04　日或年龄：民族：汉体重（kg）：53联系方式：原患疾病：尿毒症医院名称：xx县人民医院病历号/门诊号：既往药品不良反应/事件：有□无þ不详□家族药品不良反应/事件：有□无þ不详□相关重要信息：吸烟史□饮酒史□妊娠期þ肝病史□肾病史þ过敏史□其他□药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品国药准字H20010029派速盐酸特拉唑嗪胶囊齐鲁制药有限公司2011.09.03一次2mg一日一次2012年07月29日至2012年07月30日肾性高血压并用药品不良反应/事件名称：

4、发烧不良反应/事件发生时间：　2012　年　07月　30日不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：患者在服用第一盒药品时未出现不良反应，服用第二盒时出现发烧、发热症状，考虑为盐酸特拉唑嗪胶囊的不良反应，立即停止服药并给予退烧药处理不良反应消除直至痊愈。不良反应/事件的结果：痊愈ˇ□好转□未好转□不详□有后遗症□表现：死亡□直接死因：死亡时间：年月日停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是þ否□不明□未停药或未减量□再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用þ对原患疾病的影响：不明显þ病程延长□病情加重□导致后遗症□导致死亡□关联性

5、评价报告人评价：　　肯定□　很可能þ　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：　报告单位评价：　肯定□　很可能þ　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：报告人信息联系电话：150xxxxxxxx职业：医生□　药师þ　护士□其他□电子邮箱：签名：xxx报告单位信息单位名称：　xxx　　　　　　　　　联系人：xxx电话：　　报告日期：2012　年　07　月　　30日生产企业请填写信息来源医疗机构□经营企业□个人□文献报道□上市后研究□其他□备注