001纯化水注射用水微生物限度检查方法学的验证方案

《001纯化水注射用水微生物限度检查方法学的验证方案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、STP-ZK-YZ-FA-001—01纯化水、注射用水微生物限度检验法方法验证方案焦作市民康药业有限公司验证小组成员、培训情况列表组长部门姓名岗位中心化验室小组成员部门姓名中心化验宰屮心化验室中心化验宰方案培训人部门岗位培训人培训曰期中心化验室验证方案培训情况列表部门岗位受培训人□期中心化验室中心化验室中心化验室培训效果评价1.B的22.范围23.辨刘牛34.A則只W35.文件献36.验证仪器校准的确认37.验证内界48.结i仑69.再验证周期610.确汄报告批准61•目的确认所采用的方法适用合本厂纯化水、注射用水的细菌、霉菌、酵母蘭数的测定。照此检查

2、法和检验条件进行供试品细菌、霉菌、酵母菌数检查能保证检验结果的准确、可靠。2.范纯化水、注射用水微生物限度检查法的方法学验证薄脫过滤法2.参考文件卫生部令第79号《药品生产质量管理规范（2010年修订）》《中M药典》2010年版二部3.人员职责4.1质量副总：负责验证方案及方案的批准并组织协调验证工作、签发验证证书。4.2组长4.2.1验证方案的起草。4.2.2负责验证的协调工作，以保证本验证工作能按方案规定的程序进行。4.2.3负责再验证周期的确认。4.3检验人员：负责验证工作的具体实施。负责各验证资料（检查结果）的收集整理。4.4质保部4.4.1负

3、责验证方案和报告的审核。4.4.2负责验证文件的管理。4.文件确认序号文件名称编号版本批准状态1MJX-150型霉菌培养箱操作维保规程SOP-ZK-105-01第一版2DHP-9082型电热恒温培养箱操作维保规程SOP-ZK-106-01第一版3YXQ-LS-30SII型立式压力蒸汽火菌器操作维保规程SOP-ZK-119-01第一版4微生物限度检查法标准操作规程SOP-ZK-049-01第一•版5A2型生物安全柜操作维保规程SOP-ZK-150-01第一版确认人日期复核人日期5.验证仪器校准的确认仪器名称型号生产厂家校准状态电热恒温培养箱DH-600A

4、北京科伟霉菌培养箱MJX-150上海申贤愤温设备厂立式压力蒸汽火菌器YXQ-LS-30SII上海博讯医疗设备厂生物安全柜A2河南天池确认人曰期复核人曰期2.验证内容7.1被验证产品•品名：纯化水、注射用水•取样点：总出水U•检验量：10ml7.2验证方法：《中国药典》2010年版二部微生物限度检查——薄膜过滤法。7.3合格标准：3次独立的平行试验中，各试验组的苘冋收率和稀释剂对照组的菌冋收率均不得低于70%。7.4细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证进行3次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的IhJ收率。7.4.1验

5、证用稀释剂：0.9%无菌氯化钠溶液、pH7.0无菌氯化钠一蛋白胨缓冲液7.4.2验证用培养基名称生产厂家厂家批号配制批号营养琼脂培养基营养内汤培养基玫瑰红钠琼脂培奍基改良马丁培养基改良马丁琼脂培养基7.4.3验证用菌株菌种名称菌种编号传代金黄色葡萄球菌〔CMCC(B)26003)枯草芽孢杆菌〔CMCC⑻63501)白色念珠菌(CMCC(F)98002)黑曲霉〔CMCC(F)98003)大肠埃希菌(CMCC(B)44102〕验证用尚株的传代次数不得超过5代(从菌种保藏中心获得的冷冻干燥蘭种为第0代)，并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物

6、学特性。7.4.4试验用菌液的制备•取经30〜35°C培养18〜24小时的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、与枯草芽孢杆菌营养肉汤新鲜培养物lml加入到9ml0.9%无菌氯化钠溶液屮，10倍稀释至1CT6〜10'即约为50〜lOOcfu/ml的菌悬液备用。•取经23〜28°C培养24〜48小时的白色念珠菌改良马丁液体培养物1ml加入到9ml0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍稀释至10'5,即约为50〜lOOcfu/ml的菌悬液备用。•取经23〜28°C培养一周的黑曲霉菌斜面培养物，加入5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无南氯化钠溶液将孢子洗

7、脱，然后吸岀孢子悬液，用垫有脱脂棉的漏斗(湿热灭菌)过滤，除去菌丝，收集孢子悬液至另一无菌试管内作为菌原液，取此孢子悬液0.1ml加到9.9ml0.9%无菌氯化钠溶液中，稀释至10"5约为50〜100cfu/ml的菌悬液备用。7.4.5供试品制备取供试品10ml，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀，再从中吸10ml，分别加同种稀释剂至100ml，浞匀，作为供试品溶液。7.4.6回收率测定•试验组供试品组：取上述供试品溶液10份，分别加7.4.4的试验用菌液lml(50〜lOOcfu),按薄膜过滤法操作，过滤，取出滤膜，菌面朝上贴于琼

8、脂培养基平板上培养。每株试验菌平行制备2个平皿。•菌液组：取上述试验用的菌液1ml(50〜lO