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时间：2018-10-07
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1、有机合成简介格林尼亚试剂Grignardreagent格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（FrançoisAugusteVictorGrignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用，因而有多种市售格氏试剂存在。上述反应都是酸碱反应，质子从弱碱转移到强碱。反应历程：例：选择适当的原料合成2-甲基-3-戊炔-2-醇。⑴酰氯格氏试剂的反应结构对称的叔醇a.可制得两个烃基相同的叔醇。b.低温且控制R’MgX不过量可用来制备酮。c.R’MgX过量，则主要
2、产物为三级醇。⑵酸酐与格氏试剂的反应⑶酯与格氏试剂的反应结构对称的叔醇比较反应活性：a.可制得两个烃基相同的叔醇。b.反应难停留在酮的阶段,因为酮与格试剂反应比酯快c.甲酸酯与格氏试剂反应得对称的二级醇。例如：要合成3-甲基-3-戊醇，可有如下几种方法。例16：试设计2—甲基—3—（2，4—二甲苯基）丁烷Na，Mg，Al和酸、碱、水、醇等作用，可顺利将醛还原为一级醇，而酮在同条件下，发生双分子还原，生成邻二醇。讲课完毕，谢谢！
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