霉菌及其酵母菌ppt课件

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1、一、霉菌和酵母的测定以霉菌和酵母计数来制定食品被污染的程度。霉菌和酵母数的测定：GB4789.15-2010食品检样经过处理，在一定条件下培养后，1g或1mL检样中所含的霉菌和酵母菌菌落数（粮食样品是指1g粮食表面的霉菌总数）。食品中常见真菌的检验1、样品的稀释培养（1）以无菌操作将检样25mL(或25g)放于含有225mL灭菌蒸馏水的三角瓶中，振摇30min，即为1：10稀释液。（2）用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌蒸馏水的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。（3）另取1mL灭菌吸

2、管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1mL灭菌吸管。（4）根据标准要求或对污染情况的估计，选择3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1mL稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。2、菌落计数1）计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数计算。2）若所有平板上菌落数均大于150CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。3）若所有平板上菌落数均小于10CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算

3、。4）若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于1计数。3、报告取值原则同菌落总数。称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告，报告或分别报告霉菌和/或酵母数。二、常见产毒霉菌的鉴定1、菌落的观察将纯培养物点植于平板上。方法是：将平板倒转，向上接种1点或3点，每菌种接种2个平板，倒置于25－28温箱中进行培养。当刚长出小菌落时，取出一个平皿，以无菌操作，用小刀将菌落连同培养基切下1cm×2cm的小块，置菌落一侧继续培养，于5－14d进行观察。食品中常见真菌的检验二、常见产毒霉

4、菌的鉴定2、斜面观察将霉菌纯培养物划线接种（曲霉、青霉）或点种（镰刀菌和其他菌）于斜面，培养5－14d，观察菌落形态。同时还可以将菌种管置显微镜下用低倍镜直接观察孢子的形态和排列。食品中常见真菌的检验二、常见产毒霉菌的鉴定3、制片取载物片和乳酸－苯酚液1滴，用接种钩针取一小块霉菌培养物置于乳酸－苯酚液中，用两支分离针将培养物撕开成小块，然后加盖玻片。4、镜检观察霉菌的菌丝和孢子的形态，描述及检索表，确定菌种名称。食品中常见真菌的检验黄曲霉菌及其毒素的检验一、黄曲霉菌菌落及形态观察黄曲霉菌菌落生长较快，10～14天直径3～4或6～7cm

5、。菌落正面色泽也随其生长由白色变为黄色及黄绿色，呈半绒毛状。孢子成熟后颜色变为褐色表面平坦或有放射状沟纹，反面无色或带褐色。在低倍显微镜下观察可见分生孢子头呈疏松放射状，继而为疏松柱状。制片镜检观察，可见分生孢子梗很粗糙。顶囊呈烧瓶形或近球形。分生孢子在小梗上呈链状着生，分生孢子的周围有小突起、球形、粗糙。制片镜检观察，可见分生孢子梗很粗糙。顶囊呈烧瓶形或近球形。分生孢子在小梗上呈链状着生，分生孢子的周围有小突起、球形、粗糙。黄曲霉菌及其毒素的检验可归纳为化学方法、生物学方法和免疫学方法三大类。1、生物学方法1.抑菌试验通过平皿中抑菌

6、圈大小来衡量AFT含量2.荧光测定法将待检菌株接种于培养基中，28—30℃培养48～72h，产生的毒素便浸入培养基中，在紫外灯光下照射培养基会呈现出特异的荧光。此法操作简便对AFT最低检出量为5pg/mL(拷贝数/毫升)。3.动物试验大白鼠试验法、鸡胚试验、鸭雏试验二、黄曲霉毒素检测方法二、黄曲霉毒素检测方法4.斑点试验主要利用沙门氏菌/微粒体突变性来检测某些样品种AFT的存在与含量。1、先将鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型变种的菌悬液，与一定量肝组织匀浆混合作倾注平板。2、待凝固后，再将一定量被检物（含AFT）加在平板中央，待AFT往外围

7、琼脂中扩散时，围绕中心点将出现密布的回复突变的菌落。本法作为一种生物学检验法广泛应用于开发安全、有用的化学物质和检测食品或农产品中AFT.2．免疫学方法由于AFT的量一般都较低，因此，检测方法主要是敏感性较高的放射免疫测定法（RIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。二、黄曲霉毒素检测方法Thinkandanswerfollowingquestions!!P4254、5、17