国产与进口微晶纤维素性能的比较

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1、国产与进口微晶纤维素性能的比较黄桂华常建辉万发里山东大学药学院摘要：目的比较国产（阿华）微晶纤维素和进口（日本、德国、台湾）微晶纤维素作为片剂辅料的各种性能。方法测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、崩解性和药物的溶出等性能，并以水溶性较好药物酒石酸美托洛尔和水中溶解度较差的药物阿替洛尔作为模型药物，采用直接压片法，考察片剂的崩解度和溶出度。结果粒径比较结果：阿华的MCC粒径最小且粒度分布最集中，德国的MCC粒径最大，其它各厂家生产的MCC粒径基本相同。流动性比较结果：阿华=日本＞德国＞台湾。溶胀性实验结果：溶胀体积比阿华与日本产的MCC基本相同，大于其他各厂家。崩解

2、度试验结果：以酒石酸美托洛尔作为模型药物时，片剂崩解由快到慢的顺序为，阿华＞日本＞德国＞台湾＞；以阿替洛尔作为模型药物时，片剂崩解由快到慢的顺序为，阿华＞日本＞德国＞台湾。溶出度试验结果：以酒石酸美托洛尔作为模型药物时，片剂溶出由快到慢的顺序为，阿华＞日本＞德国＞台湾；以阿替洛尔作为模型药物时，片剂溶出由快到慢的顺序为，阿华＞德国＞日本＞台湾。结论阿华产微晶纤维素与进口的微晶纤维素相比，各项指标无明显差异，在保证质量的前提下，可与国外产品抗衡，占领国内外市场。关键词：微晶纤维素；崩解度；溶出度微晶纤维素（microcrystallinecellulose,MCC）是Am

3、ericanViscose公司在20世纪50年代后期研制的新型药用辅料。它由纤维素经部分酸水解，收集其中的结晶部分干燥，粉碎而得的聚合度约200的结晶性纤维素。为白色或类白色、无臭、无味的多孔性微晶状颗粒或粉末，具有高度变形性，对主药具有较大的容纳性，能作为片剂的填充剂、干燥粘合剂，同时具有崩解作用，应用十分广泛。本试验考察和比较了国内和国外几家生产的MCC的各种性能，为片剂生产中根据需要选用合适的MCC提供参考。71．仪器与材料单冲压片机（山东聊城医疗器械厂），D800-C型智能药物溶出仪（天津大学无线电厂），PYC-A片剂崩解仪（上海黄海药检仪器厂），进口微晶纤维素

4、（日本A、德国B、台湾C），国产微晶纤维素（山东聊城阿华制药有限公司-D），酒石酸美托洛尔（广州医药工业研究所），阿替洛尔（山东益康制药厂）。2．实验方法与结果2.1粒径的测定采用筛析法。精密称取MCC10g分别过60、80、100、120、140目标准筛，各筛均震荡2min，称取各筛上截留的粉粒重量，求出各粒径范围粉末的重量百分率。结果见表1，图1。表1各厂家微晶纤维素的粒度百分数粒径/目ABCD>14096.6885.5096.2398.00140~1201.192.000.680.80120~1002.138.751.691.20100~8003.750.9008

5、0~60000.500<6000007图1各厂家微晶纤维素的粒度分布图2.2流动性的测定采用固定圆锥底法测定粉末的休止角。取半径(r)为4.5cm的培养皿接受由漏斗流下的MCC粉末，直至粉末堆积至从培养皿上缘益出为止。测量形成的粉末堆的高度（H）。tgα=H/r，其中α即为休止角。测定结果见表2。表2各厂家微晶纤维素的休止角（α）厂家休止角（α±SD）A38.26±1.86B43.91±2.36C50.80±1.81D38.26±1.862.3溶胀性的测定称取干燥至恒重的MCC粉末2.0g，置于具塞试管中，测定粉末的高度h1,加水10ml，振摇，间隔10分钟后重复振摇一

6、次。静置48小时，测定溶胀后的粉末高度h2，计算粉末的溶胀体积比h2/h1。结果见表3。表3各厂家微晶纤维素的溶胀性试验结果厂家ABCDh2/h1±SD1.85±0.141.79±3.191.80±2.702.25±2.8072.4崩解性能的测定取各种MCC70℃干燥2小时，硬度控制在8.5kg左右，粉末直接压片制成直径8mm，片重200mg的浅凹性片，按中国药典2000年版二部对崩解度实验的操作规定测定并比较片剂的崩解度。结果见表4。表4各厂家微晶纤维素的崩解性试验结果生产厂家酒石酸美托洛尔崩解时间（min阿替洛尔崩解时间(min)ABCD34.44±4.265.00

7、±2.4139.17±3.06＞60min45.20±2.99＞60min9.11±1.06＞60min2.6片剂溶出度测定2.6.1酒石酸美托洛尔片溶出度试验取酒石酸美托洛尔片6片，照溶出度测定方法（中国药典2000年版二部附录ⅩD第一法），以500ml蒸馏水为溶出介质，转速为100转/分，温度为37℃±0.5℃，依法操作，于10、25、45min分别取样5ml（同时补加同温度蒸馏水5ml），用0.8μm微孔滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取经60℃减压干燥至恒重的酒石酸美托洛尔对照品适量，精密称定，用蒸馏水制成约100μg/