新生儿先天性心脏病的早期诊治策略 ppt课件

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1、新生儿先天性心脏病的早期诊治策略沈阳军区总医院儿科魏兵先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形。严重危害儿童身心健康，甚至威胁生命。我国先天性心脏病的发病率高达0.8%。目前全国约有700万先心病患者。每年以15-20万的速度递增。早发现、早诊断、早治疗。高危因素高危因素胎儿母体家族母体因素孕早期有服用可疑致畸药物史避孕药、解热镇痛药、抗惊厥药、外源性雌激素及其类似物、血管紧张素转化酶抑制剂、糖皮质激素、抗肿瘤药物、免疫抑制剂等孕期内曾接触可疑致畸物质放射线、同位素、有机溶剂等孕妇患有感染性疾病，代谢性疾病，结缔组织病TORCH感染，糖尿病、未控制的苯丙酮尿症，系统

2、性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿性关节炎等孕妇高龄，采用辅助生育技术≥35岁超声筛查提示可疑胎儿心脏畸形心率或心律异常心脏以外器官畸形或血管异常染色体异常颈项透明层(NT)增厚非免疫性水肿多胎或双胎妊娠羊水过多或过少，胎儿宫内发育迟缓胎儿因素胎儿因素家族因素1．母亲既往有CHD胎儿或患儿妊娠史。2．胎儿一级亲属(父亲、母亲或同胞)患有CHD。3．某些遗传综合征家族史：结节性硬化症、Noonan综合征、DiGeorge综合征、22q11缺失、Alagille综合征、Williams综合征、Holt–Oram综合征、Ellis–vanCreveld综合征等。胎儿超声心动图检查时机妊娠1

3、8～22周是胎儿心脏超声检查的最佳时机。对患病风险极高的妊娠如NT>3.5mm或染色体异常，首次胎儿超声心动图可以提前到孕12～14周，但需要在孕22周进行复查。胎儿超声心动图检查价值诊断敏感性较低的结构包括体循环静脉、主动脉弓、肺静脉等。复杂CHD有着更高的产前检出率，以房室间隔缺损、单心室、左心发育不良综合征、大动脉转位、法洛四联症、右室双出口等敏感度最高。合并其他畸形的胎儿CHD产前诊断率更高。胎儿心脏MRI的诊断价值孕后期、孕妇肥胖、羊水过少过多、子宫肌瘤等情况可以考虑使用胎儿心脏MRI作为辅助诊断方法。怀疑可能存在胸廓内病变或者合并心脏疾病的多发畸形时可以考虑使用MRI

4、进行检查。大动脉转位、右室双出口等心室大动脉连接异常以及法洛四联症等畸形具有一定的诊断价值。一些大血管异常，如主动脉弓发育不良、主动脉缩窄、持续性左上腔静脉可能在胎龄较大的胎儿中显示。房室瓣、肺动脉瓣、主动脉瓣无法得到清晰图像。胎儿CHD应进行科学的分级处理胎儿CHD应进行科学的分级处理强烈推荐保留推荐保留推荐终止妊娠强烈推荐终止妊娠手术风险低、可手术治愈的先心病非恶性心律失常功能正常的变异结构完全性大动脉转位右室双出口主动脉缩窄严重心律失常严重瓣膜病变严重肺血管发育不良存在遗传相关检查异常同时合并多器官严重畸形恶性心脏肿瘤完全性肺静脉异位引流肺血管发育不良的法洛四联症肺血管发育

5、良好的肺动脉闭锁左心发育不良综合征严重心功能衰竭合并胎儿水肿无法解剖矫治双心室循环的先心病如何抉择CHD胎儿的去与留？围生期干预即刻超声心动图评估多学科合作31425新生儿早期甚至产房内治疗综合评价，最佳个体化干预动脉导管依赖性复杂先心禁氧维持开放对危重CHD选择围生期一体化干预治疗模式青紫气促充血性心力衰竭心脏杂音心律失常先天性心脏病在新生儿期的临床表现当分流量超过心输出量的1/3，就可以出现青紫中央性青紫：全身性、皮肤温暖暂时性青紫：左向右分流先心病可于哭闹或喂奶时出现差异性青紫：临床表现-青紫PDA：左上肢及双下肢青紫，而右上肢正常大动脉转位合并PDA：上半身青紫重于下半身

6、导管前主动脉缩窄合并PDA：下肢发绀而上肢无发绀临床表现-青紫青紫不一定都是先心病所引起肺炎、RDS、膈疝、颅内出血、PPHN等先心病不一定都青紫ASD、VSD、AS、PS等青紫型先心病一般比较严重法四、大动脉转位、右心室双出口等临床表现-心脏杂音有杂音不一定是先心病无杂音也不一定不是先心病杂音的响度与疾病的严重性不成比例病理性杂音无杂音良性杂音临床表现-呼吸症状心源性气促以呼吸频率增快为主。鼻扇、三凹征等少见。肺血流减少的表现。肺实质病变浅快而费力的呼吸。伴呻吟、鼻扇、三凹征。肺顺应性下降的表现。持续性呼吸急促可能是心或肺部疾病的最早体征但在肺静脉充血伴左心衰竭或肺水肿伴肺血流

7、过多的先心病患儿中也可见到此类呼吸。临床表现-充血性心力衰竭心脏压力负荷增加严重左室流出道梗阻：主动脉瓣狭窄、左心发育不良心脏容量负荷增加左向右分流（PDA、VSD)、单心室、动脉单干等临床表现-心律失常心律失常可由先心病所致，也可发生在心脏结构正常的新生儿中。严重的心律失常可发生类似休克严重的体循环梗阻的临床症状。应急诊做超声心动图检查以排除结构性先天性心脏病。辅助检查超声心动图胸片心电图CT/MRI心导管造影先心病：基于大规模人群的新的筛查方法全国20家医院，多中心研究筛查评