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时间:2018-10-03
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1、ISO与美国FDA的不同处食品微生物检验方法(FDA与ISO对比)内容提要:l 菌落总数检测l 大肠菌群及大肠杆菌检测l 金黄色葡萄球菌检测l 沙门氏菌检测l 单核细胞增生李斯特氏菌检测 菌落总数测定——菌落总数的概念l 菌落总数是指在被检样品的单位重量(g)、容积(ml)或表面积(cm2)内,所含能于某种固体培养基上,在一定条件下培养后所生成的菌落的总数。菌落总数测定——卫生学意义l 判定食品被细菌污染的程度及卫生质量。l 及时反映食品加工过程是否符合卫生要求,为被检食品卫生学评价提供依据。l 通常认为,食品中细菌数量越多,则可考
2、虑致病菌污染的可能性越大,菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。FDABAM菌落总数测定流程检样xg/mL+9xml稀释液(磷酸盐缓冲液)适当十倍稀释样品选择2~3个连续适宜稀释度各取1mL分别加入灭菌平皿内(每个稀释度做两个平行)每皿内加入适量平板计数琼脂(PCA) 35℃48±2h菌落计数FDABAM菌落计数方法l 选择25~250CFU之间的菌落进行计数,计算公式如下:N=∑C/(1*n1+0.1*n2)*dl 所有平板的菌落数都不足25CFU,报告EAPC/ml(g)为<25*1/d。EAPC:estimatedaerobicplate
3、countl 所有平板的菌落数都超过250CFU,但不足100/cm2,报告EAPC/ml(g)为最接近250CFU的平板菌落数的估计值,乘以相应的稀释度。l 所有平板的菌落数都超过100/cm2,计算平板的面积(直径为90mm的平板面积为65cm2),估计最高稀释度每cm2的菌落数,乘以相应平板面积作为该稀释度的菌落计数结果,报告EAPC/ml(g)为>65*100*1/d。l 无法计数的平板报告LA(LaboratoryAccident)。l 最终结果保留前两位有效数字。按照4舍6入,5是奇进偶不进。ISO4833-2003istheTibetanPlatea
4、upoly.Centercityonlyapopulationofoveronemillion.Xiningislocatedinthe"Tangfangudao"andtheancient"SilkRoad"road,istheLoessPlateauandtheTibetanPlateau,agriculturalandpastoralareasand,inconjunctionwiththeMinistryofcultureandIslamicculture菌落总数测定流程检样xg/mL+9xml稀释液(磷酸盐缓冲液)适当十倍稀释样品选择2~3个连续适宜稀释度各取1mL分别加入灭菌
5、平皿内(每个稀释度做两个平行)每皿内加入适量(12~15mL)平板计数琼脂(PCA), 30±1℃,72±3h菌落计数ISO4833-2003菌落计数方法l 选择连续2个稀释度不超过300CFU的平板,且一个平板至少含15CFU进行计数,计算公式如下:N=∑C/(n1+0.1*n2)*dl 所有平板的菌落数都不足15CFU,计算2平板菌落的算术平均值m,液体样品:NE=m 固体样品:NE=m×d-1l 无菌生长:液体样品:lessthan1; 固体样品:lessthan1×d-1l 最终结果保留前两位有效数字。菌落总数测定几点说明l
6、 由于检样中采用30/35℃有氧条件下培养,因而并不是样品中实际的总活菌数,一些特殊营养要求的细菌、厌氧菌、微需氧菌、以及非嗜中温细菌,均难以反映出来。l 鉴于食品检样中的细菌细胞是以单个、成双、链状、葡萄状或成堆的形式存在,因而在平板上出现的菌落可以来源于细胞块,也可以来源于单个细胞,因而平板上所得菌落的数字不应报告活菌数,而应以单位重量、容积或表面积内的菌落数或菌落形成单位(colonyformingunits,CFU)报告。菌落总数测定几点要求l 每个样品从开始稀释到倾注最后一个平皿所用的时间不得超过15min,主要为防止细菌增殖和产生片状菌落。样液与琼脂应充分混合
7、,避免将混合物溅到平皿壁和皿盖上。皿内琼脂凝固后,不要长时间放置,然后倒置培养,可避免菌落蔓延生长。l 检样过程中应用稀释剂做空白对照,用以判定稀释液、培养基、平皿或吸管可能存在的污染。同时,检样过程中应在工作台上打开一块空白平板计数琼脂,其暴露时间应与检样时间相当,以了解检样在检验操作过程中有无受到来自空气的污染。l 检样稀释液有时带有食品颗粒,为避免与细菌菌落发生混淆,可作一检样稀释液与平板计数琼脂混合的平皿,不经培
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